Exelon®
Rivastigmine
Wskazania terapeutyczne
Exelon® jest wskazany w leczeniu objawowym dwóch typów otępienia:
- Łagodna do średniozaawansowanej postać otępienia typu alzheimerowskiego
- Łagodna do średniozaawansowanej postać otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona
Lek ten stanowi istotną opcję terapeutyczną w zarządzaniu objawami poznawczymi i behawioralnymi związanymi z tymi schorzeniami neurodegeneracyjnymi.
Dawkowanie i sposób podawania
Etap leczenia | Dawka | Czas trwania |
---|---|---|
Dawka początkowa | 1,5 mg 2x dziennie | - |
Pierwsze zwiększenie dawki | 3 mg 2x dziennie | Po min. 2 tygodniach |
Drugie zwiększenie dawki | 4,5 mg 2x dziennie | Po kolejnych min. 2 tygodniach |
Trzecie zwiększenie dawki | 6 mg 2x dziennie | Po kolejnych min. 2 tygodniach |
Dawka terapeutyczna mieści się w zakresie 3-6 mg dwa razy na dobę, przy czym maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 6 mg dwa razy na dobę.
W przypadku braku korzystnej zmiany w złagodzeniu objawów otępienia po 3 miesiącach leczenia dawką podtrzymującą, należy rozważyć przerwanie terapii na kilka dni. Wznowienie leczenia powinno odbywać się z zastosowaniem dawki 1,5 mg dwa razy na dobę.
Exelon® należy przyjmować podczas posiłku, dwa razy na dobę - rano i wieczorem. Kapsułki powinny być połykane w całości, bez rozgryzania czy otwierania.
Warto zapamiętać
- Exelon® jest skuteczny w leczeniu objawowym otępienia alzheimerowskiego i parkinsonowskiego
- Dawkowanie należy dostosowywać indywidualnie, rozpoczynając od 1,5 mg 2x dziennie i stopniowo zwiększając do dawki terapeutycznej 3-6 mg 2x dziennie
Przeciwwskazania
Stosowanie Exelonu® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:
- Nadwrażliwość na riwastygminę (substancję czynną), inne karbaminiany lub którykolwiek ze składników preparatu
- Ciężka niewydolność wątroby
Ponadto, nie zaleca się stosowania leku u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Podczas stosowania Exelonu® należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:
- Zespołem chorego węzła zatokowego
- Zaburzeniami przewodzenia (blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy)
- Czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy
- Astmą oskrzelową lub obturacyjną chorobą płuc w wywiadzie
- Niewydolnością nerek lub wątroby
- Trudnościami w oddawaniu moczu
- Napadami drgawkowymi w wywiadzie
Należy pamiętać, że Exelon® może wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta. W trakcie terapii konieczne jest regularne monitorowanie efektów leczenia oraz kontrola masy ciała pacjenta.
Warto zwrócić uwagę, że lek zawiera benzoesan sodu, który może wykazywać słabe działanie drażniące na skórę, oczy i błony śluzowe.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi
Exelon® może wchodzić w interakcje z następującymi grupami leków:
- Leki cholinomimetyczne - możliwe nasilenie działania
- Leki antycholinergiczne - możliwe osłabienie działania Exelonu®
- Leki zwiotczające mięśnie o działaniu analogicznym do sukcynylocholiny - możliwe wydłużenie działania zwiotczającego
- Leki metabolizowane przy udziale butyrylocholinoesterazy - możliwe zmiany w metabolizmie tych leków
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Exelon® może być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być podjęta po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.
W przypadku karmienia piersią, należy je przerwać na czas stosowania preparatu Exelon®. Nie wiadomo, czy riwastygmina przenika do mleka matki, ale ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka, karmienie piersią jest przeciwwskazane podczas terapii.
Działania niepożądane
Podczas stosowania Exelonu® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Bardzo często (≥1/10):
- Nudności
- Wymioty
- Biegunka
- Utrata apetytu
Często (≥1/100 do <1/10):
- Bóle brzucha i dyspepsja
- Pobudzenie
- Splątanie
- Bóle głowy
- Senność
- Drżenie
- Nadmierne pocenie
- Uczucie zmęczenia
- Astenia
- Złe samopoczucie
- Zmniejszenie masy ciała
Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100):
- Bezsenność
- Depresja
- Omdlenie
- Przypadkowe upadanie
Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000):
- Drgawki
- Dławica piersiowa
- Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
- Wysypka
Bardzo rzadko (<1/10 000), w tym pojedyncze przypadki:
- Omamy
- Objawy pozapiramidowe (w tym pogorszenie stanu u pacjentów z chorobą Parkinsona)
- Zaburzenia rytmu serca (np. bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy, migotanie przedsionków, tachykardia)
- Krwawienie z przewodu pokarmowego
- Zapalenie trzustki
- Zwiększone wartości wyników badań czynności wątroby
- Zakażenie dróg moczowych
- Nadciśnienie tętnicze
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania Exelonu® mogą wystąpić następujące objawy:
- Nudności
- Wymioty
- Biegunka
- Nadciśnienie
- Omamy
- Zwolnienie akcji serca
- Omdlenie
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym.
Mechanizm działania
Exelon® (riwastygmina) jest odwracalnym inhibitorem cholinoesterazy. Jego działanie polega na poprawie przekaźnictwa neurosynaptycznego poprzez hamowanie rozkładu acetylocholiny. Lek szybko wchłania się z przewodu pokarmowego i łatwo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego, osiągając maksymalne stężenie po około 1,5 godziny.
Riwastygmina wiąże się z białkami osocza w 40%. Jej okres półtrwania we krwi wynosi około 1 godziny, jednak wysokie stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym utrzymuje się przez 9 godzin, co zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Lek jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie przez nerki.
Skład preparatu
Exelon® dostępny jest w dwóch postaciach:
- Roztwór doustny: 1 ml roztworu zawiera 2 mg riwastygminy
- Kapsułki twarde: dostępne w czterech dawkach - 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg lub 6 mg riwastygminy
Dobór odpowiedniej postaci i dawki leku powinien być dokonywany indywidualnie, w zależności od stanu klinicznego pacjenta i jego odpowiedzi na leczenie.