Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Eupirin Cardio

Acetylsalicylic acid

tabl. dojelitowe
75 mg
60 szt.
Doustnie
OTC
100%
11,20

Eupirin Cardio - charakterystyka produktu leczniczego dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Eupirin Cardio jest lekiem stosowanym w chorobie niedokrwiennej serca oraz w sytuacjach klinicznych wymagających hamowania agregacji płytek krwi. Wskazania obejmują:

  • Zapobieganie zawałowi serca u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka
  • Leczenie świeżego zawału serca lub przy podejrzeniu świeżego zawału serca
  • Niestabilna choroba wieńcowa
  • Prewencja wtórna u pacjentów po przebytym zawale serca
  • Stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych
  • Stan po angioplastyce wieńcowej
  • Zapobieganie napadom przejściowego niedokrwienia mózgu (TIA) i niedokrwiennego udaru mózgu u pacjentów z TIA
  • Leczenie po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu u pacjentów z TIA
  • Leczenie pacjentów z zarostową miażdżycą tętnic obwodowych
  • Zapobieganie zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z mnogimi czynnikami ryzyka
  • Profilaktyka zakrzepicy żylnej i zatoru płucnego u pacjentów długotrwale unieruchomionych, np. po dużych zabiegach chirurgicznych, jako uzupełnienie innych metod profilaktyki

Eupirin Cardio wykazuje szerokie spektrum zastosowań w kardiologii i angiologii, stanowiąc istotny element terapii przeciwpłytkowej w prewencji pierwotnej i wtórnej zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Standardowe dawkowanie Eupirin Cardio to 1-2 tabletki na dobę, przyjmowane w czasie lub po posiłku. Szczegółowe zalecenia dawkowania w poszczególnych wskazaniach przedstawiono w poniższej tabeli:

Wskazanie Zalecane dawkowanie
Zapobieganie zawałowi serca u osób wysokiego ryzyka 75-150 mg/dobę
Świeży zawał serca lub podejrzenie świeżego zawału serca Jednorazowo 300 mg (tabletki należy dokładnie rozgryźć)
Niestabilna choroba wieńcowa, prewencja wtórna po zawale serca 75-150 mg/dobę
Stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych, angioplastyce wieńcowej 75-150 mg/dobę
Zapobieganie TIA i udarowi niedokrwiennemu u pacjentów z TIA 75-150 mg/dobę
Po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu u pacjentów z TIA 75-150 mg/dobę
Zarostowa miażdżyca tętnic obwodowych 75-150 mg/dobę
Zapobieganie zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z mnogimi czynnikami ryzyka 75-150 mg/dobę
Profilaktyka zakrzepicy żylnej i zatoru płucnego u pacjentów unieruchomionych 75-150 mg/dobę

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta i ryzyka powikłań krwotocznych.

Optymalizacja dawkowania Eupirin Cardio w zależności od wskazania klinicznego pozwala na osiągnięcie maksymalnej skuteczności terapeutycznej przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Specjalne uwagi dotyczące stosowania

Eupirin Cardio występuje w postaci tabletek dojelitowych, które posiadają specjalną otoczkę zapobiegającą rozpadowi w żołądku. Ta forma farmaceutyczna chroni błonę śluzową żołądka przed drażniącym działaniem kwasu acetylosalicylowego. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, aby zachować integralność otoczki dojelitowej.

W przypadku ostrego zawału serca lub podejrzenia ostrego zawału serca, gdy nie są dostępne tabletki niepowlekane kwasu acetylosalicylowego, można zastosować tabletki dojelitowe Eupirin Cardio. W takiej sytuacji tabletki należy bardzo dokładnie rozgryźć w celu przyspieszenia wchłaniania substancji czynnej.

Stosowanie tabletek dojelitowych Eupirin Cardio pozwala na zmniejszenie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, przy zachowaniu pełnej skuteczności przeciwpłytkowej leku.

Skład preparatu

Jedna tabletka dojelitowa Eupirin Cardio zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną. Dawka ta jest optymalną dla większości wskazań kardiologicznych, zapewniając skuteczne działanie przeciwpłytkowe przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Warto zapamiętać
  • Eupirin Cardio stosuje się w szerokim spektrum wskazań kardiologicznych i angiologicznych, głównie w dawce 75-150 mg/dobę.
  • Tabletki dojelitowe Eupirin Cardio należy połykać w całości, z wyjątkiem sytuacji ostrego zawału serca, gdy tabletki należy rozgryźć dla szybszego wchłaniania.
Podsumowanie

Eupirin Cardio jest wszechstronnym lekiem przeciwpłytkowym o udowodnionej skuteczności w prewencji i leczeniu chorób sercowo-naczyniowych. Forma dojelitowa preparatu zwiększa jego bezpieczeństwo, szczególnie u pacjentów długotrwale stosujących lek. Precyzyjne dostosowanie dawki do wskazania klinicznego pozwala na optymalizację terapii przeciwpłytkowej u pacjentów kardiologicznych.


Wskazania

Stosuje się w chorobie niedokrwiennej serca oraz sytuacjach klinicznych, w których celowe jest hamowanie agregacji płytek krwi: zapobieganie zawałowi serca u osób dużego ryzyka, świeży zawał serca lub podejrzenie świeżego zawału serca, niestabilna choroba wieńcowa, prewencja wtórna u osób po przebytym zawale serca, stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych, angioplastyce wieńcowej, zapobieganie napadom przejściowego niedokrwienia mózgu (TIA) i niedokrwiennego udaru mózgu u pacjentów z TIA, po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu u pacjentów z TIA, u osób z zarostową miażdżycą tętnic obwodowych, zapobieganie zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z mnogimi czynnikami ryzyka, zapobieganie zakrzepicy żylnej i zatorowi płuc u pacjentów długotrwale unieruchomionych, np. po dużych zabiegach chirurgicznych jako uzupełnienie innych sposobów profilaktyki.

Najczęściej stosuje się 1-2 tabl./dobę w czasie lub po posiłku. Uwaga: w ostrym zawale serca lub podejrzeniu ostrego zawału serca tabletki dojelitowe mogą być stosowane, gdy nie jest dostępny kwas acetylosalicylowy w tabletkach niepowlekanych. W takim przypadku tabl. dojelitowe należy bardzo dokładnie rozgryźć, aby przyspieszyć wchłanianie. Zapobieganie zawałowi serca u osób dużego ryzyka: zwykle 75-150 mg/dobę. Świeży zawał serca lub podejrzenie świeżego zawału serca: jednorazowo 300 mg - tabl. dojelitowe należy bardzo dokładnie rozgryźć, aby przyspieszyć wchłanianie! Niestabilna choroba wieńcowa, prewencja wtórna u osób po przebytym zawale serca: zwykle 75-150 mg/dobę. Stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych, angioplastyce wieńcowej: zwykle 75-150 mg/dobę. Zapobieganie napadom przejściowego niedokrwienia mózgu (TIA) i niedokrwiennego udaru mózgu u pacjentów z TIA (ang. TIA): zwykle 75-150 mg/dobę. Po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu u pacjentów z TIA: 75-150 mg/dobę. U osób z zarostową miażdżycą tętnic obwodowych: zwykle 75-150 mg/dobę. Zapobieganie zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z mnogimi czynnikami ryzyka: zalecana dawka dobowa: 75-150 mg. Zapobieganie zakrzepicy żylnej i zatorowi płuc u pacjentów długotrwale unieruchomionych, np. po dużych zabiegach chirurgicznych jako uzupełnienie innych sposobów profilaktyki: zwykle: 75-150 mg/dobę.

Tabl. dojelitowa posiada specjalną otoczkę zapobiegającą rozpadowi w żołądku, chroniąc przed drażniącym działaniem kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową żołądka. Tabl. należy połykać w całości popijając wodą.

1 tabl. dojelitowa zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.