Wyszukaj produkt

Estazolam TZF

Estazolam

tabl.
2 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
12,92
Estazolam TZF
tabl.
2 mg
20 szt.
Doustnie
Rx
100%
10,48

Estazolam TZF - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Estazolam TZF jest wskazany do doraźnego i krótkotrwałego leczenia zaburzeń snu, takich jak:

  • Trudności w zasypianiu
  • Częste przebudzenia nocne
  • Wczesne przebudzenia poranne

Lek należy do grupy triazolowych pochodnych benzodiazepin i wykazuje działanie nasenne poprzez wpływ na struktury ośrodkowego układu nerwowego związane z regulacją czynności emocjonalnych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie estazolamu należy ustalać indywidualnie dla każdego pacjenta. Poniżej przedstawiono zalecane dawkowanie:

Grupa pacjentów Zalecana dawka
Dorośli 1-2 mg (1/2-1 tabletki) 30 minut przed snem
Pacjenci w wieku powyżej 65 lat Połowa dawki dla dorosłych
Pacjenci z niewydolnością nerek i/lub wątroby Może być konieczne zmniejszenie dawki

Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając niewielką ilością wody, 30 minut przed snem. Zaleca się stosowanie możliwie najniższych skutecznych dawek.

Czas leczenia powinien być jak najkrótszy, zwykle 7-10 dni. W indywidualnych przypadkach leczenie może trwać dłużej, jednak nie należy wydłużać terapii bez ponownej oceny stanu pacjenta. Odstawianie leku powinno odbywać się stopniowo poprzez zmniejszanie dawki.

Przeciwwskazania

Estazolam jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na estazolam, inne pochodne benzodiazepiny lub którykolwiek składnik preparatu
  • Ciężka niewydolność oddechowa
  • Zespół bezdechu sennego
  • Zawroty głowy i zaburzenia równowagi
  • Zaburzenia świadomości
  • Miastenia
  • Ostra porfiria
  • Zatrucie alkoholem lub lekami działającymi hamująco na OUN

Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu estazolamu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i/lub nerek oraz u osób w podeszłym wieku.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie estazolamu wiąże się z ryzykiem wystąpienia następujących efektów:

  • Uzależnienie psychiczne i fizyczne - ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia
  • Objawy odstawienne po nagłym przerwaniu terapii
  • Zjawisko "z odbicia" - nasilenie objawów bezsenności po odstawieniu leku
  • Niepamięć następcza
  • Reakcje paradoksalne (np. niepokój, pobudzenie, drażliwość)
  • Depresja oddechowa u pacjentów z przewlekłą niewydolnością oddechową

Pacjentów należy poinformować o konieczności stopniowego odstawiania leku oraz możliwości wystąpienia efektu "z odbicia". Ważne jest regularne monitorowanie stanu pacjenta, zwłaszcza w przypadku osób z grupy ryzyka uzależnienia.

Warto zapamiętać
  • Estazolam należy stosować w możliwie najniższej skutecznej dawce przez jak najkrótszy okres (zwykle 7-10 dni)
  • Odstawianie leku powinno odbywać się stopniowo, aby zminimalizować ryzyko objawów odstawiennych i efektu "z odbicia"

Interakcje z innymi lekami

Estazolam wchodzi w interakcje z wieloma grupami leków:

  • Inhibitory i induktory enzymów cytochromu P450 (głównie CYP3A) mogą modyfikować metabolizm estazolamu
  • Leki działające depresyjnie na OUN (np. neuroleptyki, leki przeciwlękowe, przeciwdepresyjne, przeciwpadaczkowe) mogą nasilać działanie uspokajające estazolamu
  • Alkohol nasila hamujące działanie estazolamu na OUN
  • Doustne środki antykoncepcyjne mogą osłabiać działanie estazolamu

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu estazolamu z wymienionymi grupami leków i monitorować pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych lub zmniejszonej skuteczności terapii.

Ciąża i laktacja

Stosowanie estazolamu w ciąży, zwłaszcza w I i III trymestrze, jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności. Lek może powodować działania niepożądane u noworodka, w tym objawy odstawienne. Podczas terapii estazolamem nie należy karmić piersią.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane estazolamu obejmują:

  • Senność i spowolnienie reakcji
  • Zawroty głowy i ataksję
  • Stany splątania i dezorientacji
  • Zaburzenia pamięci i koncentracji
  • Reakcje paradoksalne (niepokój, pobudzenie)
  • Zaburzenia widzenia
  • Dolegliwości żołądkowo-jelitowe

Większość działań niepożądanych ma charakter przejściowy i ustępuje w trakcie kontynuacji leczenia lub po zmniejszeniu dawki.

Przedawkowanie

Przedawkowanie estazolamu może prowadzić do senności, zaburzeń koordynacji ruchowej, upośledzenia wymowy, oczopląsu, a w cięższych przypadkach do depresji oddechowej i śpiączki. Leczenie przedawkowania obejmuje monitorowanie funkcji życiowych, podanie węgla aktywowanego oraz w razie potrzeby zastosowanie flumazenilu jako antidotum.

Mechanizm działania

Estazolam działa poprzez nasilenie hamującego działania neuronów GABA-ergicznych w obrębie struktur OUN. Zwiększa powinowactwo receptora GABA-A do kwasu γ-aminomasłowego, co prowadzi do hiperpolaryzacji błony komórkowej neuronów i w efekcie do ich zahamowania. Klinicznie objawia się to działaniem nasennym, skróceniem czasu zasypiania oraz w mniejszym stopniu wydłużeniem snu i zmniejszeniem liczby przebudzeń nocnych.

Estazolam wykazuje również niewielkie działanie przeciwdrgawkowe i miorelaksacyjne.

Postać farmaceutyczna

Estazolam TZF dostępny jest w postaci tabletek zawierających 2 mg substancji czynnej.

Stosowanie estazolamu wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń lekarza oraz regularnej oceny stanu pacjenta ze względu na ryzyko uzależnienia i wystąpienia działań niepożądanych. Lek powinien być stosowany krótkotrwale, a jego odstawianie powinno odbywać się stopniowo.



Przepisując ten lek pamiętaj: - ilość substancji należy dodatkowo wyrazić słowami, - na recepcie nie można wypisać dodatkowo innych leków.
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy silnie upośledzający sprawność psychomotoryczną; bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu przez 24 h po zastosowaniu.
Pacjentów i pracowników opieki zdrowotnej szczególnie zachęca się do zgłaszania wszelkich działań niepożądanych leków oznaczonych symbolem czarnego trójkąta tak, by możliwa była efektywna analiza wszystkich nowych informacji.