Wyszukaj produkt

Esceven®

Heparin + Hippocastanum extract

żel do stos. zewnętrznego
(50 j.m.+ 83,5 mg)/g
1 tuba 30 g
Na skórę
OTC
100%
11,79

Esceven® - Żel o działaniu przeciwobrzękowym i uszczelniającym naczynia

Wskazania do stosowania

Esceven® w postaci żelu jest produktem leczniczym tradycyjnie stosowanym w objawach przewlekłej niewydolności żylnej. Preparat jest skuteczny w łagodzeniu takich dolegliwości jak:

  • Ból nóg
  • Uczucie ciężkości w nogach
  • Nocne skurcze mięśni łydki
  • Swędzenie
  • Obrzęk

Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia.

Esceven® wykazuje działanie zmniejszające przepuszczalność i uszczelniające naczynia włosowate, a także działa przeciwzapalnie i przeciwobrzękowo, co czyni go skutecznym w leczeniu objawów niewydolności żylnej.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość Okres stosowania
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat 1 g żelu (pasek o długości ok. 3-4 cm) 3 razy na dobę 2 tygodnie

Tabela 1. Schemat dawkowania preparatu Esceven®

Żel należy delikatnie wcierać w skórę kończyn. Ważne jest przestrzeganie zalecanego okresu stosowania, który wynosi 2 tygodnie.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Esceven® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu
  • Otwarte rany
  • Błony śluzowe i okolice oczu
  • Przewlekłe schorzenia nerek

Należy zwrócić szczególną uwagę na te przeciwwskazania, aby uniknąć potencjalnych powikłań lub działań niepożądanych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Szczególna ostrożność wymagana jest u pacjentów ze skazą krwotoczną. W przypadku tej grupy pacjentów, przed zastosowaniem preparatu Esceven®, zaleca się konsultację z lekarzem prowadzącym.

W razie przypadkowego kontaktu żelu z błonami śluzowymi lub dostania się produktu w okolice oczu, należy niezwłocznie przemyć te miejsca obfitą ilością wody.

Ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się używania produktu u dzieci poniżej 12. roku życia.

Należy mieć na uwadze, że bronopol, jeden ze składników preparatu, może wywoływać miejscowe podrażnienie skóry, prowadzące do kontaktowego zapalenia skóry. Ponadto, etylu parahydroksybenzoesan może być przyczyną reakcji alergicznych, które mogą wystąpić z opóźnieniem.

Warto zapamiętać
  • Esceven® jest skuteczny w leczeniu objawów przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak ból i obrzęk nóg.
  • Preparat należy stosować 3 razy dziennie przez okres 2 tygodni, wcierając żel w skórę kończyn.

Stosowanie żelu Esceven® nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest istotną informacją dla pacjentów aktywnych zawodowo.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dotychczasowe badania nie wykazały istotnych interakcji preparatu Esceven® z innymi lekami. Niemniej jednak, zaleca się poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem stosowania żelu.

Stosowanie w czasie ciąży i karmienia piersią

Ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się używania produktu Esceven® w czasie ciąży i karmienia piersią. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia alternatywnych metod leczenia objawów niewydolności żylnej.

Działania niepożądane

Jak każdy produkt leczniczy, Esceven® może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Do najczęściej obserwowanych należą:

  • Przejściowe uczucie ciepła w miejscu aplikacji
  • Przejściowy świąd skóry o niewielkim nasileniu

Objawy te zwykle ustępują samoistnie i nie wymagają przerwania terapii. Jeśli jednak utrzymują się lub nasilają, należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania preparatu Esceven® przy stosowaniu zewnętrznym zgodnie z zaleceniami. Niemniej jednak, w razie przypadkowego spożycia lub aplikacji znacznie większej ilości żelu niż zalecana, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Skład preparatu

Substancjami czynnymi preparatu Esceven® są:

  • Wyciąg gęsty z nasion kasztanowca: metanol 90% (v/v) - 83,5 mg/g
  • Heparyna sodowa - 50 j.m/g

Wyciąg z kasztanowca zawiera escynę, która jest głównym składnikiem odpowiedzialnym za działanie przeciwobrzękowe i uszczelniające naczynia krwionośne. Heparyna sodowa wspomaga działanie przeciwzakrzepowe i przeciwzapalne.

Podsumowanie

Esceven® jest skutecznym preparatem w leczeniu objawów przewlekłej niewydolności żylnej. Jego unikalna formuła, zawierająca wyciąg z kasztanowca i heparynę sodową, zapewnia kompleksowe działanie przeciwobrzękowe, przeciwzapalne i uszczelniające naczynia krwionośne. Przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami, preparat jest bezpieczny i dobrze tolerowany przez pacjentów. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu przeciwwskazań i zachowaniu ostrożności w przypadku pacjentów ze skazą krwotoczną oraz kobiet w ciąży i karmiących piersią.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną bardzo silnie działającą.