Wyszukaj produkt

Energamma

Cyanocobalamin

tabl. draż.
1000 µg
50 szt.
Doustnie
Rx
100%
49,00
Energamma
tabl. draż.
1000 µg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
84,50

Energamma - Cyjanokobalamina w leczeniu niedoborów witaminy B12

Wskazania do stosowania

Energamma jest wskazana w leczeniu potwierdzonych niedoborów witaminy B12 pochodzenia pokarmowego, wynikających z zaburzeń czynności układu pokarmowego, w tym po resekcji żołądka, oraz w niedokrwistości złośliwej. Produkt przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia.

Niedobory witaminy B12 mogą prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, dlatego wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie jest kluczowe dla zachowania prawidłowych funkcji organizmu.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Zalecana dawka Uwagi
Dorośli 1000 µg (1 tabletka) na dobę W ciężkich przypadkach można zastosować dawkę początkową 2000 µg (2 tabletki)
Młodzież (12-18 lat) 1000 µg (1 tabletka) na dobę Alternatywa dla podania pozajelitowego
Osoby w podeszłym wieku 1000 µg (1 tabletka) na dobę Nie zaleca się zmiany dawkowania
Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek 1000 µg (1 tabletka) na dobę Bez zmiany dawkowania
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek Może być konieczne zmniejszenie dawki Kontrolować stężenie witaminy B12 w surowicy

W przypadku występowania ciężkich objawów hematologicznych i neurologicznych, jako leczenie początkowe zaleca się postać do podania pozajelitowego. U dzieci poniżej 12 lat preferowane jest stosowanie postaci parenteralnych witaminy B12.

Regularne monitorowanie stężenia witaminy B12 oraz odpowiedzi klinicznej pacjenta jest kluczowe dla optymalizacji terapii i uniknięcia potencjalnych powikłań związanych z niedoborem tej witaminy.

Przeciwwskazania

Energamma nie powinna być stosowana w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na cyjanokobalaminę lub którykolwiek ze składników produktu
  • Niedobór witaminy B12 z towarzyszącymi ciężkimi objawami neurologicznymi i hematologicznymi (zalecane podanie parenteralne)
  • Konieczność detoksykacji przy zatruciu cyjankami
  • Ryzyko zaniku nerwu wzrokowego w chorobie Lebera

Właściwa identyfikacja przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności terapii. W przypadku wątpliwości należy rozważyć alternatywne metody suplementacji witaminy B12.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Energammy należy zwrócić szczególną uwagę na następujące aspekty:

  • Dokładne monitorowanie przebiegu leczenia doustnego, szczególnie w przypadku zaburzeń krwi i/lub zaburzeń neurologicznych
  • Regularna ocena objawów i kontrola parametrów hematologicznych (retikulocyty, obraz krwi, MCV) w określonych odstępach czasu
  • Zachowanie ostrożności u pacjentów z niedoborem kwasu foliowego
  • Unikanie stosowania u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu węglowodanów

Systematyczna ocena kliniczna i laboratoryjne monitorowanie pacjenta pozwala na wczesne wykrycie potencjalnych problemów i dostosowanie terapii, co przekłada się na lepsze efekty leczenia i minimalizację ryzyka powikłań.

Warto zapamiętać
  • Energamma zawiera 1000 µg cyjanokobalaminy (witaminy B12) w jednej tabletce drażowanej.
  • Produkt jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w leczeniu potwierdzonych niedoborów witaminy B12 pochodzenia pokarmowego.

Interakcje z innymi lekami

Energamma może wchodzić w interakcje z następującymi grupami leków:

  • Inhibitory pompy protonowej (np. omeprazol)
  • Antagoniści receptora histaminergicznego H2 (np. cymetydyna)
  • Kwas aminosalicylowy
  • Kolchicyna
  • Neomycyna
  • Doustne środki antykoncepcyjne
  • Metformina
  • Chloramfenikol
  • Glikokortykosteroidy (np. prednizon)
  • Leki przeciwpsychotyczne 2. generacji (olanzapina i rysperydon)

Znajomość potencjalnych interakcji lekowych jest kluczowa dla optymalizacji terapii i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych. W przypadku stosowania wymienionych leków, może być konieczne dostosowanie dawkowania lub częstsze monitorowanie stężenia witaminy B12.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Suplementacja witaminy B12 w czasie ciąży i laktacji stwarza minimalne ryzyko dla matki i dziecka. Jednakże, Energamma nie powinna być stosowana w leczeniu niedokrwistości megaloblastycznej spowodowanej niedoborem kwasu foliowego w okresie ciąży. Obecne dane literaturowe wskazują, że witamina B12 nie ma negatywnego wpływu na płodność.

Decyzja o stosowaniu Energammy u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinna być podjęta po dokładnej analizie korzyści i potencjalnych zagrożeń, z uwzględnieniem indywidualnej sytuacji klinicznej pacjentki.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Energammy mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (częstość nieznana):
    • Trądzikopodobne zmiany na skórze
    • Ciężkie reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, wysypka skórna, swędzenie na dużych obszarach ciała)
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania (częstość nieznana):
    • Gorączka

Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów, należy rozważyć modyfikację dawkowania lub zmianę formy suplementacji witaminy B12.

Mechanizm działania

Witamina B12 odgrywa kluczową rolę w wielu procesach metabolicznych organizmu:

  • Uczestniczy w enzymatycznym przekształcaniu homocysteiny w metioninę
  • Bierze udział w konwersji kwasu metylomalonowego w koenzym A
  • Wspomaga przekształcanie 5-metylotetrahydrofolianu w tetrahydrofolian
  • Jest kofaktorem enzymu syntaza metioninowa
  • Pełni ważną rolę w metabolizmie grup metylowych w licznych komórkowych procesach biochemicznych, w tym w syntezie DNA i RNA

Zrozumienie mechanizmu działania witaminy B12 pozwala na lepsze zrozumienie jej roli w organizmie oraz potencjalnych konsekwencji jej niedoboru. Prawidłowe stężenie witaminy B12 jest niezbędne dla prawidłowego funkcjonowania układu krwiotwórczego i nerwowego.

Podsumowanie

Energamma stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu niedoborów witaminy B12 pochodzenia pokarmowego. Właściwe stosowanie produktu, z uwzględnieniem indywidualnych potrzeb pacjenta i potencjalnych interakcji, może przynieść znaczące korzyści kliniczne. Regularne monitorowanie parametrów hematologicznych i odpowiedzi klinicznej jest kluczowe dla optymalizacji terapii i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).