Wyszukaj produkt
Substancję czynną zawierają również leki:

maść
1 mg/g
1 op. 15 g
Na skórę
Rx
100%
18,18

Elosone®

Mometasone furoate

maść
1 mg/g
1 op. 15 g
Na skórę
Rx
100%
11,30
Elosone®
maść
1 mg/g
1 op. 30 g
Na skórę
Rx
100%
18,00

Edelan - maść z mometazonu furoinianem

Wskazania do stosowania

Edelan w postaci maści jest produktem leczniczym przeznaczonym do krótkotrwałego, miejscowego leczenia zapalnych chorób skóry przebiegających ze świądem, które reagują na terapię glikokortykosteroidami. Główne wskazania obejmują:

  • Łuszczycę
  • Atopowe zapalenie skóry

Mometazonu furoinian zawarty w maści Edelan wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz zwężające naczynia krwionośne po aplikacji na skórę.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie Czas stosowania
Dorośli Niewielka ilość maści na zmienione chorobowo miejsca 1 raz/dobę Maks. 2 tygodnie bez przerwy
Dzieci >2 lat Niewielka ilość maści na ograniczoną powierzchnię skóry 1 raz/dobę Tylko w przypadku bezwzględnej konieczności, bardzo ostrożnie

Uwaga: Na skórę twarzy nie stosować dłużej niż przez 5 dni. Nie należy stosować maści pod opatrunkiem okluzyjnym.

Dawkowanie Edelanu powinno być dostosowane do wieku pacjenta i lokalizacji zmian skórnych. Kluczowe jest przestrzeganie zalecanego czasu terapii, szczególnie u dzieci i na wrażliwych obszarach skóry.

Przeciwwskazania

Stosowanie maści Edelan jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na mometazonu furoinian, inne kortykosteroidy lub którykolwiek składnik preparatu
  • Wiek poniżej 2 lat
  • Trądzik różowaty i pospolity
  • Zmiany zanikowe skóry
  • Zapalenie skóry wokół ust (dermatitis perioralis)
  • Świąd okolicy odbytu i narządów płciowych
  • Pieluszkowe zapalenie skóry
  • Zakażenia skóry (bakteryjne, wirusowe, grzybicze, pasożytnicze)
  • Ospa wietrzna i półpasiec
  • Gruźlica i kiła skóry
  • Odczyny poszczepienne
  • Rany i owrzodzenia skóry

Szeroki zakres przeciwwskazań wymaga dokładnej oceny stanu skóry pacjenta przed rozpoczęciem terapii maścią Edelan, ze szczególnym uwzględnieniem ewentualnych zakażeń i zmian strukturalnych skóry.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Reakcje niepożądane: W przypadku wystąpienia podrażnienia lub uczulenia należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię. Jeśli pojawi się zakażenie, konieczne jest zastosowanie leczenia przeciwgrzybiczego lub przeciwbakteryjnego.

Efekty ogólnoustrojowe: Miejscowe stosowanie kortykosteroidów może prowadzić do ich wchłaniania ogólnoustrojowego, co może skutkować:

  • Zahamowaniem czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza
  • Zespołem Cushinga
  • Hiperglikemią lub cukromoczem

Stosowanie u dzieci: Dzieci i młodzież są bardziej podatne na ogólnoustrojową toksyczność kortykosteroidów ze względu na większy stosunek powierzchni skóry do masy ciała. U dzieci powyżej 2 lat Edelan należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności.

Długotrwałe stosowanie: Należy unikać długotrwałej terapii u wszystkich pacjentów. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu na duże powierzchnie uszkodzonej skóry, w fałdach skórnych i pod opatrunkiem okluzyjnym.

Stosowanie w łuszczycy: Miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne ze względu na ryzyko nawrotu choroby, rozwoju uogólnionej łuszczycy krostkowej oraz toksyczności miejscowej i ogólnoustrojowej.

Efekt "z odbicia": Nagłe przerwanie długotrwałej terapii może prowadzić do efektu "z odbicia" w postaci nasilonego zapalenia skóry. Zaleca się stopniowe kończenie leczenia.

Warto zapamiętać
  • Edelan nie powinien być stosowany dłużej niż 2 tygodnie bez przerwy u dorosłych i 5 dni na skórę twarzy.
  • U dzieci powyżej 2 lat Edelan należy stosować tylko w przypadku bezwzględnej konieczności, z zachowaniem szczególnej ostrożności.

Stosowanie maści Edelan wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego, szczególnie u dzieci i w przypadku długotrwałej terapii. Kluczowe jest monitorowanie potencjalnych efektów ogólnoustrojowych i miejscowych działań niepożądanych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Brak dostępnych danych dotyczących interakcji maści Edelan z innymi lekami. Jednakże, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych na tę samą okolicę skóry.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Stosowanie Edelanu w ciąży powinno odbywać się wyłącznie na zalecenie lekarza. Należy unikać aplikacji na duże powierzchnie skóry i długotrwałego stosowania. Istnieje potencjalne ryzyko ograniczenia wzrostu płodu w wyniku przenikania glikokortykosteroidu przez barierę łożyska.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy miejscowe stosowanie kortykosteroidów prowadzi do ich wykrywalnego stężenia w mleku matki. Edelan należy stosować u matek karmiących piersią tylko po starannym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka. W przypadku konieczności stosowania większych dawek lub długotrwałej terapii, zaleca się przerwanie karmienia piersią.

Decyzja o stosowaniu Edelanu w ciąży i podczas karmienia piersią powinna być podjęta po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka, z uwzględnieniem możliwego wpływu na płód lub niemowlę.

Działania niepożądane

Podczas stosowania maści Edelan mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: zapalenie mieszków włosowych (bardzo rzadko), zakażenia, czyraki (częstość nieznana)
  • Zaburzenia układu nerwowego: uczucie pieczenia (bardzo rzadko), parestezje (częstość nieznana)
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: świąd (bardzo rzadko), kontaktowe zapalenie skóry, niedobór barwnika skóry, nadmierne owłosienie, rozstępy, zmiany trądzikopodobne, zanik skóry (częstość nieznana)
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: ból i reakcje w miejscu stosowania (częstość nieznana)

Dodatkowo, rzadko obserwowano: suchość skóry, podrażnienie skóry, zapalenie skóry, zapalenie skóry wokół ust, maceracje skóry, potówki i teleangiektazje.

Mimo że większość działań niepożądanych ma charakter miejscowy, należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia efektów ogólnoustrojowych, szczególnie u dzieci i przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry.

Przedawkowanie

Długotrwałe, nadmierne stosowanie Edelanu może prowadzić do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, powodując wtórną niewydolność nadnerczy. W przypadku stwierdzenia takiego stanu należy:

  • Rozważyć zaprzestanie stosowania produktu
  • Zmniejszyć częstość aplikacji
  • Zastąpić Edelan kortykosteroidem o słabszym działaniu

Ze względu na małą zawartość kortykosteroidu w opakowaniu, przypadkowe połknięcie produktu nie powinno wywołać znaczącej toksyczności.

Kluczowe jest przestrzeganie zalecanego dawkowania i czasu stosowania Edelanu, aby uniknąć potencjalnych powikłań związanych z przedawkowaniem kortykosteroidów.

Mechanizm działania

Mometazonu furoinian, substancja czynna maści Edelan, jest syntetycznym glikokortykosteroidem o silnym działaniu miejscowym. Jego mechanizm działania obejmuje:

  • Hamowanie wytwarzania prostaglandyn i leukotrienów w skórze
  • Zmniejszenie uwalniania kwasu arachidonowego z fosfolipidów błon komórkowych
  • Hamowanie fagocytozy
  • Redukcję uwalniania interleukin i innych cytokin prozapalnych
  • Zmniejszenie uwalniania histaminy i powstawania miejscowych odczynów uczuleniowych
  • Zwężenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do zmniejszenia odczynów wysiękowych

Wielokierunkowy mechanizm działania mometazonu furoinianu zapewnia skuteczne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i przeciwalergiczne w leczeniu chorób skóry reagujących na kortykosteroidy.

Skład

1 g maści Edelan zawiera 1 mg mometazonu furoinianu jako substancję czynną.

Edelan jest silnie działającym preparatem kortykosteroidowym do stosowania miejscowego, wymagającym ostrożnego stosowania pod nadzorem lekarza, szczególnie u dzieci i w przypadku długotrwałej terapii.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.