Wyszukaj produkt

Eloprine®

Inosine pranobex

tabl.
500 mg
50 szt.
Doustnie
OTC
100%
71,13

Eloprine® - Kompleksowe informacje dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Eloprine® jest wskazany do stosowania wspomagająco u pacjentów z obniżoną odpornością, szczególnie w przypadkach nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Ponadto, lek ten znajduje zastosowanie w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus Herpes simplex.

Immunomodulujące działanie Eloprine® może być szczególnie korzystne dla pacjentów z częstymi infekcjami, u których konwencjonalne metody leczenia okazują się niewystarczające.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Eloprine® jest ustalane indywidualnie, w oparciu o masę ciała pacjenta oraz nasilenie objawów choroby. Kluczowe zasady dawkowania obejmują:

Grupa pacjentów Zalecana dawka Typowe dawkowanie Maksymalna dawka dobowa
Dorośli i osoby w podeszłym wieku 50 mg/kg mc./dobę 2 tabletki 3 razy na dobę (3 g/dobę) 2 tabletki 4 razy na dobę (4 g/dobę)
Dzieci powyżej 1td>50 mg/kg mc./dobę Podzielone na kilka równych dawek -

Dawkę dobową należy podzielić na równe dawki pojedyncze, podawane kilka razy w ciągu doby. Standardowy czas trwania terapii wynosi od 5 do 14 dni. Po ustąpieniu objawów, zaleca się kontynuację leczenia przez dodatkowe 1-2 dni.

Dla dzieci, które mają trudności z połykaniem tabletek, zaleca się stosowanie inozyny pranobeksu w postaci syropu o stężeniu 250 mg/5 ml lub 500 mg/5 ml.

Sposób podawania

Eloprine® jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. W celu ułatwienia przyjmowania leku, tabletki można rozkruszyć i rozpuścić w niewielkiej ilości płynu. Ta metoda może być szczególnie przydatna u pacjentów z trudnościami w połykaniu lub u dzieci.

Przeciwwskazania

Stosowanie Eloprine® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Aktualnie występujący napad dny moczanowej
  • Podwyższone stężenie kwasu moczowego we krwi

Należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne objawy reakcji alergicznej, takie jak wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Eloprine® należy uwzględnić następujące aspekty:

  • Możliwość przejściowego zwiększenia stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu
  • Konieczność ostrożnego stosowania u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową lub zaburzeniami czynności nerek w wywiadzie
  • Potrzeba regularnego monitorowania stężenia kwasu moczowego, czynności wątroby, morfologii krwi i parametrów nerkowych podczas długotrwałego leczenia (powyżej 3 miesięcy)

Lek zawiera 80 mg mannitolu w jednej tabletce, co może powodować łagodne działanie przeczyszczające. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest mało prawdopodobny.

Interakcje z innymi lekami

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu Eloprine® z:

  • Inhibitorami oksydazy ksantynowej (np. allopurynol)
  • Lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego, w tym diuretykami tiazydowymi i pętlowymi
  • Lekami immunosupresyjnymi (nie należy stosować jednocześnie)
  • Azydotymidyną (AZT) - możliwe wzmocnienie działania AZT

Interakcje te mogą wpływać na skuteczność terapeutyczną Eloprine® lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak badań dotyczących wpływu inozyny na rozwój płodu u ludzi oraz niepewność co do przenikania do mleka matki, Eloprine® nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, chyba że lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Działania niepożądane

Najczęściej występujące działania niepożądane związane ze stosowaniem Eloprine® obejmują:

  • Zwiększone stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu (powracające do normy kilka dni po odstawieniu leku)
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu
  • Zaburzenia wątrobowe: podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych
  • Reakcje skórne: świąd, wysypka
  • Zaburzenia neurologiczne: bóle i zawroty głowy, zmęczenie
  • Bóle stawów

Rzadziej obserwowane działania niepożądane to biegunka, zaparcia, nerwowość, senność lub bezsenność oraz zwiększona objętość moczu.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania inozyny pranobeksu. W razie przedawkowania najbardziej prawdopodobnym skutkiem jest znaczne podwyższenie stężenia kwasu moczowego. Leczenie przedawkowania powinno być objawowe i wspomagające.

Mechanizm działania

Eloprine®, jako syntetyczna pochodna puryny, wykazuje działanie immunostymulujące i przeciwwirusowe. Jego efekt terapeutyczny wynika z wyraźnego pobudzenia odpowiedzi immunologicznej organizmu in vivo.

Skład

Każda tabletka Eloprine® zawiera 500 mg inozyny pranobeksu, będącego kompleksem zawierającym inozynę oraz sole kwasu 4-acetamidobenzoesowego z N,N-2-dimetyloamino-2-propanolem w stosunku molowym 1:3.

Warto zapamiętać
  • Eloprine® wykazuje działanie immunostymulujące i przeciwwirusowe, co czyni go skutecznym w leczeniu nawracających infekcji górnych dróg oddechowych oraz opryszczki wargowej.
  • Dawkowanie leku jest ściśle uzależnione od masy ciała pacjenta, a standardowy czas terapii wynosi od 5 do 14 dni, z możliwością przedłużenia o 1-2 dni po ustąpieniu objawów.

Eloprine® stanowi wartościową opcję terapeutyczną w przypadkach obniżonej odporności i nawracających infekcji. Jego zastosowanie wymaga jednak starannego monitorowania pacjenta, szczególnie pod kątem stężenia kwasu moczowego oraz potencjalnych interakcji z innymi lekami. Indywidualizacja terapii i regularna ocena jej efektów są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych rezultatów leczenia.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.