Elocom® - Mometazonu furoinian

Wskazania do stosowania

Elocom® jest produktem leczniczym zawierającym mometazonu furoinian, silnie działający kortykosteroid do stosowania miejscowego. Dostępny jest w trzech postaciach: maści, kremu i płynu na skórę. Wskazania do stosowania poszczególnych postaci są następujące:

• Maść i krem: łagodzenie objawów zapalnych i świądu w dermatozach reagujących na leczenie kortykosteroidami, takich jak łuszczyca i atopowe zapalenie skóry.
• Płyn na skórę: łagodzenie objawów zapalnych i świądu owłosionej skóry głowy w dermatozach reagujących na leczenie kortykosteroidami, takich jak łuszczyca i atopowe zapalenie owłosionej skóry głowy.

Preparat wykazuje miejscowe działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne. Badania wykazały, że mometazonu furoinian ma równie silne lub silniejsze działanie obkurczające naczynia w porównaniu do innych kortykosteroidów, takich jak walerianian betametazonu czy acetonid triamcynolonu.

Dawkowanie i sposób podawania

Uwaga: Brak wystarczających danych dotyczących stosowania produktu u dzieci poniżej 2 roku życia.

Maść zaleca się stosować w leczeniu zmian suchych, łuszczących się i spękanych.

Przeciwwskazania

Produktu leczniczego Elocom® nie należy stosować w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na mometazonu furoinian, inne kortykosteroidy lub którykolwiek składnik preparatu
• Trądzik pospolity
• Trądzik różowaty
• Zanik skóry
• Zapalenie skóry wokół ust
• Zakażenia bakteryjne, wirusowe, pasożytnicze i grzybicze skóry
• Odczyny poszczepienne
• Gruźlica skóry
• Kiłowe zmiany skórne
• Świąd okolicy odbytu i narządów płciowych
• Pieluszkowe zapalenie skóry
• Na uszkodzoną i pokrytą owrzodzeniami skórę

Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu preparatu u pacjentów z łuszczycą, ze względu na możliwość wystąpienia efektu "z odbicia" po odstawieniu leku oraz ryzyko uogólnionej łuszczycy krostkowej.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania preparatu Elocom® należy przestrzegać następujących zaleceń:

• Unikać stosowania na dużą powierzchnię ciała, pod opatrunkami okluzyjnymi, długotrwałego leczenia
• Zachować ostrożność przy stosowaniu na skórę twarzy, w fałdach skórnych oraz u dzieci
• Nie stosować na skórę przykrywaną pieluszką
• Stosować najmniejszą skuteczną dawkę, zwłaszcza u dzieci
• Unikać nagłego zaprzestania leczenia
• Nie stosować do oczu i wokół oczu
• Unikać kontaktu z otwartymi ranami i błonami śluzowymi

W przypadku wystąpienia objawów podrażnienia lub reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu. Jeśli wystąpi zakażenie, konieczne jest wdrożenie odpowiedniego leczenia przeciwbakteryjnego lub przeciwgrzybiczego.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Brak dostępnych danych dotyczących interakcji preparatu Elocom® z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie preparatu Elocom® w czasie ciąży i karmienia piersią powinno odbywać się wyłącznie na zalecenie lekarza. Należy unikać nakładania produktu na dużą powierzchnię ciała lub przez dłuższy okres. Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu podczas ciąży u ludzi. Istnieje potencjalne ryzyko ograniczenia wzrostu płodowego w wyniku przenikania glikokortykosteroidu przez barierę łożyska.

W przypadku konieczności stosowania większych dawek lub długotrwałej terapii u kobiet karmiących piersią, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu Elocom® obejmują:

• Zakażenia i zarażenia pasożytnicze (np. zakażenia, czyrak, zapalenie mieszków włosowych)
• Zaburzenia układu nerwowego (np. parestezje, uczucie pieczenia)
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (np. kontaktowe zapalenie skóry, niedobór barwnika, nadmierne owłosienie, rozstępy, zmiany trądzikopodobne, zanik skóry, świąd)
• Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania (np. ból i reakcje w miejscu stosowania)

Przy stosowaniu na dużą powierzchnię skóry lub przez dłuższy czas, szczególnie pod opatrunkami okluzyjnymi, możliwe jest wchłanianie mometazonu furoinianu do krążenia ogólnego. Może to prowadzić do zaburzeń czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i zespołu Cushinga, zwłaszcza u dzieci.

Przedawkowanie

Dotychczas nie opisano przypadków przedawkowania preparatu Elocom®. Długotrwałe miejscowe stosowanie kortykosteroidów może prowadzić do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, powodując wtórną niewydolność nadnerczy. W przypadku stwierdzenia zahamowania osi, należy stopniowo zaprzestać stosowania preparatu lub zastąpić go kortykosteroidem o słabszym działaniu.

W razie przypadkowego połknięcia produktu, ze względu na małą zawartość kortykosteroidu w opakowaniu, ryzyko toksyczności jest niewielkie. W przypadku przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe i wspomagające.

Skład

Substancją czynną preparatu Elocom® jest mometazonu furoinian. 1 g maści, kremu lub płynu zawiera 1 mg mometazonu furoinianu.

Preparat Elocom® stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu dermatoz reagujących na kortykosteroidy. Jego stosowanie wymaga jednak ścisłego przestrzegania zaleceń lekarza i monitorowania pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie w przypadku długotrwałej terapii lub stosowania u dzieci.