Wyszukaj produkt

Edolox

Etoricoxib

tabl. powl.
30 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
13,90
Edolox
tabl. powl.
90 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
25,90
Edolox
tabl. powl.
60 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,90

Edolox - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Edolox (etorykoksyb) jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży od 16 roku życia w następujących przypadkach:

  • Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS)
  • Leczenie objawowe zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
  • Leczenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  • Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym

Należy pamiętać, że decyzję o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 należy podejmować po dokładnej ocenie indywidualnych zagrożeń mogących wystąpić u danego pacjenta.

Edolox ma szerokie zastosowanie w leczeniu chorób reumatycznych oraz bólu pooperacyjnego, ale wymaga indywidualnej oceny ryzyka u pacjenta przed zastosowaniem.

Dawkowanie

Kluczową zasadą przy stosowaniu etorykoksybu jest używanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas. Wynika to z faktu, że ryzyko powikłań dotyczących układu krążenia może wzrastać wraz z wielkością dawki i długością leczenia.

Wskazanie Dawka początkowa Dawka maksymalna Uwagi
Choroba zwyrodnieniowa stawów 30 mg raz/dobę 60 mg raz/dobę Zwiększenie dawki tylko przy niedostatecznym złagodzeniu objawów
Reumatoidalne zapalenie stawów 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Po stabilizacji można rozważyć zmniejszenie do 60 mg
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Po stabilizacji można rozważyć zmniejszenie do 60 mg
Ostra dna moczanowa 120 mg raz/dobę 120 mg raz/dobę Maksymalny czas leczenia: 8 dni
Ból po zabiegu stomatologicznym 90 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Maksymalny czas leczenia: 3 dni

Dawkowanie Edoloxu w zależności od wskazania

Dawkowanie Edoloxu jest zróżnicowane w zależności od wskazania, przy czym kluczowe jest stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez jak najkrótszy czas.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak należy zachować szczególną ostrożność.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
  • Łagodna niewydolność wątroby (5-6 punktów wg skali Child-Pugh): maksymalna dawka 60 mg raz/dobę
  • Umiarkowana niewydolność wątroby (7-9 punktów wg skali Child-Pugh): maksymalna dawka 30 mg raz/dobę
  • Ciężka niewydolność wątroby (≥10 punktów wg skali Child-Pugh): stosowanie przeciwwskazane
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
  • ClCr ≥30 ml/min: nie jest konieczne dostosowanie dawki
  • ClCr <30 ml/min: stosowanie przeciwwskazane
Dzieci i młodzież

Etorykoksyb jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat.

Stosowanie Edoloxu wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, a także jest przeciwwskazane u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Warto zapamiętać
  • Edolox należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez jak najkrótszy czas ze względu na ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
  • Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz u osób z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min.

Stosowanie Edoloxu wymaga regularnej oceny klinicznej pacjenta, szczególnie w kontekście skuteczności leczenia i potencjalnych działań niepożądanych. W przypadku braku zadowalającej odpowiedzi na leczenie, należy rozważyć alternatywne metody terapii.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.