Wyszukaj produkt

Edolox

Etoricoxib

tabl. powl.
90 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
25,90
Edolox
tabl. powl.
60 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,90
Edolox
tabl. powl.
30 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
13,90

Edolox - charakterystyka l>

Wskazania do stosowania

Edolox (etorykoksyb) jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży od 16 roku życia w następujących przypadkach:

  • Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS)
  • Leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
  • Leczenie objawowe zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
  • Leczenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  • Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym

Należy podkreślić, że decyzję o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 należy podejmować indywidualnie, na podstawie oceny potencjalnych zagrożeń u danego pacjenta.

Edolox ma szerokie zastosowanie w leczeniu różnych schorzeń reumatologicznych oraz bólu pooperacyjnego, ale wymaga indywidualnego podejścia przy przepisywaniu.

Dawkowanie

Dawkowanie Edoloxu zależy od wskazania i powinno być dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta. Ważne jest stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy okres, ze względu na potencjalne ryzyko powikłań ze strony układu krążenia.

Wskazanie Dawka początkowa Dawka maksymalna
Choroba zwyrodnieniowa stawów 30 mg raz/dobę 60 mg raz/dobę
Reumatoidalne zapalenie stawów 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę
Ostra dna moczanowa 120 mg raz/dobę 120 mg raz/dobę (maks. 8 dni)
Ból po zabiegu stomatologicznym 90 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę (maks. 3 dni)

Dawkowanie Edoloxu w zależności od wskazania

Dawkowanie Edoloxu jest zróżnicowane w zależności od wskazania, z tendencją do stosowania najmniejszej skutecznej dawki i ograniczania czasu terapii, szczególnie w ostrych zespołach bólowych.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak należy zachować ostrożność.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
  • Łagodna niewydolność wątroby (5-6 punktów wg skali Child-Pugh): maks. 60 mg raz/dobę
  • Umiarkowana niewydolność wątroby (7-9 punktów wg skali Child-Pugh): maks. 30 mg raz/dobę
  • Ciężka niewydolność wątroby (≥10 punktów wg skali Child-Pugh): stosowanie przeciwwskazane
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z ClCr ≥30 ml/min. Stosowanie Edoloxu jest przeciwwskazane u pacjentów z ClCr <30 ml/min.

Dzieci i młodzież

Edolox jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat.

Stosowanie Edoloxu wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, a także jest przeciwwskazane u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Warto zapamiętać
  • Edolox należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy okres ze względu na ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
  • Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz u osób z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min.

Stosowanie Edoloxu wymaga regularnej oceny skuteczności leczenia i potrzeby jego kontynuacji, szczególnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów. W przypadku braku zadowalającej odpowiedzi na leczenie, należy rozważyć alternatywne metody terapii.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.