Wyszukaj produkt

Edolox

Etoricoxib

tabl. powl.
60 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,90
Edolox
tabl. powl.
90 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
25,90
Edolox
tabl. powl.
30 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
13,90

Edolox - charakterystyka leku dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Edolox (etorykoksyb) jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży od 16 roku życia w następujących przypadkach:

  • Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS)
  • Leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
  • Leczenie objawowe zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
  • Leczenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  • Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym

Należy pamiętać, że decyzję o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 należy podejmować indywidualnie, na podstawie oceny potencjalnych zagrożeń dla danego pacjenta.

Dawkowanie i sposób podawania

Kluczową zasadą przy stosowaniu etorykoksybu jest używanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy okres. Wynika to z faktu, że ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych może wzrastać wraz z wielkością dawki i długością leczenia.

Wskazanie Zalecana dawka Maksymalna dawka Uwagi
Choroba zwyrodnieniowa stawów 30 mg raz/dobę 60 mg raz/dobę Zwiększenie dawki możliwe przy niedostatecznym złagodzeniu objawów
Reumatoidalne zapalenie stawów 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Po stabilizacji stanu klinicznego możliwe zmniejszenie do 60 mg
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Po stabilizacji stanu klinicznego możliwe zmniejszenie do 60 mg
Dna moczanowa (ostra faza) 120 mg raz/dobę 120 mg raz/dobę Maksymalny czas leczenia: 8 dni
Ból po zabiegu stomatologicznym 90 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Maksymalny czas leczenia: 3 dni

Dawkowanie etorykoksybu w zależności od wskazania. Należy pamiętać o regularnej ocenie potrzeby kontynuacji leczenia oraz odpowiedzi na terapię.

W przypadku braku zwiększenia korzyści terapeutycznych po podwyższeniu dawki, należy rozważyć alternatywne metody leczenia. Warto zaznaczyć, że stosowanie dawek wyższych niż zalecane nie wykazało większej skuteczności leku.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Należy jednak zachować szczególną ostrożność podczas leczenia tej grupy pacjentów.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
  • Łagodna niewydolność wątroby (5-6 punktów wg skali Child-Pugh): maksymalna dawka 60 mg raz/dobę
  • Umiarkowana niewydolność wątroby (7-9 punktów wg skali Child-Pugh): maksymalna dawka 30 mg raz/dobę, zalecana ostrożność
  • Ciężka niewydolność wątroby (≥10 punktów wg skali Child-Pugh): stosowanie przeciwwskazane
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥30 ml/min. Stosowanie etorykoksybu jest przeciwwskazane u pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min.

Dzieci i młodzież

Etorykoksyb jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Warto zapamiętać
  • Etorykoksyb należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy okres
  • Ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych może wzrastać wraz z wielkością dawki i długością leczenia etorykoksybem

Stosowanie etorykoksybu wymaga indywidualnego podejścia do pacjenta, uwzględniającego jego stan kliniczny, współistniejące choroby oraz potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Regularna ocena skuteczności leczenia i potrzeby jego kontynuacji jest kluczowa dla optymalizacji terapii.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.