Wyszukaj produkt

Dynid

Desloratadine

roztw. doust.
0,5 mg/ml
1 but. 150 ml
Doustnie
Rx
100%
16,88
30% (1)
5,06
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Dynid
tabl.
5 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
13,74
30% (1)
4,28
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Dynid
tabl.
5 mg
60 szt.
Doustnie
Rx
100%
25,41
30% (1)
7,62
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.

Dynid - lek przeciwhistaminowy dla dorosłych i dzieci

Wskazania do stosowania

Dynid jest lekiem przeciwhistaminowym zawierającym desloratadynę, wskazanym do łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Dostępny jest w dwóch postaciach:

  • Roztwór doustny - dla dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. roku życia
  • Tabletki - dla dorosłych i młodzieży od 12. roku życia

Lek jest skuteczny w łagodzeniu takich objawów alergii jak katar, kichanie, świąd nosa, zaczerwienienie i świąd skóry.

Dawkowanie

Grupa wiekowa Roztwór doustny Tabletki
Dorośli i młodzież ≥12 lat 10 ml (5 mg) raz/dobę 1 tabletka (5 mg) raz/dobę
Dzieci 6-11 lat 5 ml (2,5 mg) raz/dobę Nie stosować
Dzieci 1-5 lat 2,5 ml (1,25 mg) raz/dobę Nie stosować

Dawkowanie Dynidu w zależności od wieku pacjenta i postaci leku

W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (objawy <4 dni/tydzień lub <4 tygodnie) leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić przy ponownym wystąpieniu. Przy przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy ≥4 dni/tydzień i >4 tygodnie) można zalecić kontynuację leczenia w okresie narażenia na alergen.

Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.

Dawkowanie Dynidu jest dostosowane do wieku pacjenta i postaci leku. Należy przestrzegać zalecanego schematu dawkowania i czasu trwania terapii w zależności od charakteru objawów alergicznych.

Przeciwwskazania

Jedynym przeciwwskazaniem do stosowania Dynidu jest nadwrażliwość na desloratadynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Roztwór doustny:

  • Trudności w różnicowaniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa od innych postaci u dzieci <2 lat
  • Ok. 6% populacji ma spowolniony metabolizm desloratadyny
  • Ostrożność w ciężkiej niewydolności nerek
  • Zawiera sorbitol - przeciwwskazany w nietolerancji fruktozy

Tabletki:

  • Ostrożność w ciężkiej niewydolności nerek
  • Zawierają laktozę - przeciwwskazane w nietolerancji galaktozy
  • Brak istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zaleca się ostrożność

Stosowanie Dynidu wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z niewydolnością nerek oraz nietolerancją niektórych cukrów. Należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów, zwłaszcza na początku leczenia.

Interakcje

Nie zaobserwowano klinicznie istotnych interakcji z erytromycyną i ketokonazolem. Jednoczesne przyjmowanie z alkoholem nie nasila jego działania, jednak zgłaszano przypadki nietolerancji i zatrucia alkoholem, dlatego zaleca się ostrożność.

Ciąża i laktacja

Dane z dużej liczby (>1000) zastosowań w ciąży nie wskazują na szkodliwy wpływ na płód/noworodka. Zaleca się jednak unikanie stosowania w okresie ciąży. Desloratadyna przenika do mleka matki, dlatego należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane (występujące u >1% pacjentów) to:

  • Uczucie zmęczenia (1,2%)
  • Suchość błony śluzowej jamy ustnej (0,8%)
  • Ból głowy (0,6%)

Rzadziej obserwowano: biegunkę i gorączkę (u dzieci <2 lat), bezsenność, zawroty głowy, tachykardię, bóle brzucha, nudności, wymioty, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Dynid jest generalnie dobrze tolerowany, a większość działań niepożądanych ma charakter łagodny i przemijający. Należy jednak monitorować pacjentów, szczególnie na początku leczenia.

Przedawkowanie

Profil działań niepożądanych po przedawkowaniu jest podobny do obserwowanego po dawkach terapeutycznych, ale o większym nasileniu. Zaleca się leczenie objawowe i podtrzymujące. Desloratadyna nie jest usuwana przez hemodializę.

Mechanizm działania

Desloratadyna jest długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1. Wykazuje również działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych i ekspresji białek adhezyjnych. Nie przenika do ośrodkowego układu nerwowego, dzięki czemu nie wywołuje senności.

Warto zapamiętać
  • Dynid jest skuteczny w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i pokrzywki u dorosłych i dzieci od 1. roku życia
  • Lek nie powoduje senności i może być stosowany raz na dobę, co ułatwia przestrzeganie zaleceń terapeutycznych

Wniosek końcowy: Dynid jest nowoczesnym lekiem przeciwhistaminowym o szerokim zastosowaniu w leczeniu objawów alergii. Jego skuteczność, bezpieczeństwo i wygodne dawkowanie czynią go wartościową opcją terapeutyczną dla pacjentów w różnym wieku.


1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPL

Dynid

Wskazania wg ChPL

2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.