Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

DropiCe

Ascorbic acid

krople doustne [roztw.]
100 mg/ml
1 but. 30 ml
Doustnie
OTC
100%
13,70

DropiCe - Kwas askorbowy w kroplach

Wskazania do stosowania

DropiCe jest wskazany do zapobiegania i leczenia stanów niedoboru witaminy C w przypadkach, gdy stosowanie odpowiedniej diety nie wystarcza. Preparat w formie kropli umożliwia precyzyjne dawkowanie, co jest szczególnie istotne u najmłodszych pacjentów.

DropiCe stanowi cenne uzupełnienie diety w witaminę C, gdy sama dieta jest niewystarczająca do pokrycia zapotrzebowania organizmu.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie DropiCe należy dostosować do wieku pacjenta oraz indywidualnego zapotrzebowania na witaminę C. Należy pamiętać, że 1 ml roztworu odpowiada około 22 kroplom preparatu.

Grupa wiekowa Zalecana dawka dobowa
Niemowlęta i małe dzieci (28 dni - 23 miesiące) 5-8 kropli
Dzieci (2-11 lat) 10 kropli
Młodzież (od 12 lat) i dorośli 15-20 kropli

Tabela 1. Zalecane dawkowanie DropiCe w zależności od wieku pacjenta

Uwaga: U małych dzieci do 3. roku życia produkt należy podawać po konsultacji z lekarzem. W przypadku zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C, podane dawki można przyjmować 2 razy na dobę.

Sposób podawania: Niemowlętom i małym dzieciom krople należy podawać dodając je do butelki lub na łyżkę mleka, herbaty lub soku owocowego.

Dawkowanie DropiCe jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta, co umożliwia precyzyjne dostosowanie suplementacji witaminy C do indywidualnych potrzeb.

Przeciwwskazania

Stosowanie DropiCe jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na kwas askorbowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Kamica nerkowa
  • Zwiększone stężenie kwasu moczowego (w wywiadzie)
  • Zaburzenia spichrzania żelaza (talasemia, hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna)
  • Choroba wrzodowa żołądka

Przed zastosowaniem DropiCe należy wykluczyć wymienione przeciwwskazania, aby uniknąć potencjalnych powikłań związanych z suplementacją witaminy C.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej: U pacjentów z tym schorzeniem obserwowano występowanie hemolizy po przyjęciu dużych dawek kwasu askorbowego (4 g/dobę).

Niewydolność nerek: Pacjenci z ciężką lub schyłkową niewydolnością nerek (poddawani dializie) nie powinni przekraczać dziennego spożycia 100 mg kwasu askorbowego ze względu na ryzyko powstawania kamieni moczowych.

Wpływ na prowadzenie pojazdów: DropiCe nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u osób z niewydolnością nerek, dostosowując dawkowanie do ich indywidualnych potrzeb i możliwości.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

DropiCe może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Produkty zobojętniające sok żołądkowy zawierające glin - mogą zwiększać wydalanie glinu z moczem
  • Salicylany - mogą zwiększać nerkowe wydalanie kwasu askorbowego
  • Deferoksamina - może nasilać toksyczne działanie żelaza na tkanki, zwłaszcza serca
  • Indynawir - duże dawki kwasu askorbowego mogą zmniejszać jego stężenie w osoczu krwi

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych: Kwas askorbowy w większych stężeniach może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, takich jak oznaczanie glukozy, kwasu moczowego, kreatyniny czy fosforanów nieorganicznych. Może również dawać fałszywie ujemne wyniki w testach na krew utajoną w kale.

Podczas stosowania DropiCe należy uwzględnić potencjalne interakcje z innymi lekami oraz możliwy wpływ na wyniki badań laboratoryjnych, szczególnie przy stosowaniu wyższych dawek preparatu.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: DropiCe nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży bez nadzoru lekarza. Kwas askorbowy przenika przez barierę łożyskową.

Karmienie piersią: Kwas askorbowy przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Zaleca się nieprzekraczanie ustalonej dawki w okresie laktacji.

Stosowanie DropiCe w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga konsultacji z lekarzem i ścisłego przestrzegania zalecanych dawek.

Działania niepożądane

Chociaż precyzyjne określenie częstości występowania działań niepożądanych nie jest możliwe, obserwowano:

  • Reakcje nadwrażliwości skórnej oraz reakcje ze strony układu oddechowego (pojedyncze przypadki)
  • Ból głowy
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, niestrawność)
  • Wielomocz, zwłaszcza po zastosowaniu dużych dawek kwasu askorbowego
  • Kamicę nerkową przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek

Mimo że DropiCe jest generalnie dobrze tolerowany, należy monitorować pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie przy stosowaniu wyższych dawek lub długotrwałej suplementacji.

Przedawkowanie

Przedawkowanie DropiCe jest mało prawdopodobne, ponieważ nadmiar kwasu askorbowego jest szybko wydalany z moczem. Jednakże:

  • Bardzo duże dawki (powyżej 10 g/dobę) stosowane długotrwale mogą powodować tworzenie się kamieni nerkowych
  • Pojedyncze dawki 3 g i wyższe mogą sporadycznie wywoływać przejściową biegunkę osmotyczną
  • Dawki 10 g i wyższe prawie zawsze powodują biegunkę osmotyczną

Postępowanie w przypadku przedawkowania: Poza odstawieniem produktu leczniczego, zwykle nie jest konieczne inne leczenie.

Mimo niskiego ryzyka przedawkowania, należy przestrzegać zalecanych dawek DropiCe, aby uniknąć potencjalnych skutków ubocznych związanych z nadmierną suplementacją witaminy C.

Warto zapamiętać
  • DropiCe zawiera 100 mg kwasu askorbowego w 1 ml roztworu (około 22 krople)
  • Dawkowanie należy dostosować do wieku pacjenta i indywidualnego zapotrzebowania na witaminę C

Mechanizm działania

Kwas askorbowy (witamina C) jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. Jego działanie opiera się na następujących mechanizmach:

  • Tworzy wraz z kwasem dehydroaskorbowym ważny układ oksydoredukcyjny o wysokim potencjale
  • Uczestniczy jako kofaktor w wielu układach enzymatycznych, m.in.:
    • Syntezie kolagenu
    • Syntezie katecholamin
    • Hydroksylacji steroidów, tyrozyny i substancji egzogennych
    • Biosyntezie karnityny
    • Regeneracji kwasu tetrahydrofoliowego
    • α-amidacji peptydów (np. ACTH i gastryna)

Witamina C pełni kluczową rolę w wielu procesach metabolicznych organizmu, co uzasadnia jej szerokie zastosowanie w profilaktyce i leczeniu stanów niedoboru.

Skład preparatu

DropiCe zawiera 100 mg kwasu askorbowego w 1 ml roztworu.

Wysoka zawartość kwasu askorbowego w preparacie DropiCe umożliwia precyzyjne dawkowanie i skuteczną suplementację witaminy C.



Wskazania

Zapobieganie i leczenie stanów niedoboru wit. C w przypadkach, kiedy stosowanie odpowiedniej diety nie wystarcza.

1 ml roztw. to około 22 kropli. Dzieci i młodzież. U małych dzieci do 3. rż. produkt leczniczy należy podawać po uzgodnieniu z lekarzem. Jeśli nie występuje konieczność innego dawkowania: niemowlętom i małym dzieciom (od 28. dnia życia do końca 23. m-ca życia) podaje się 5 do 8 kropli produktu leczniczego/dobę, dzieciom od 24. m-ca życia do końca 11. rż. podaje się 10 kropli/dobę, młodzieży od 12. rż. podaje się 15-20 kropli/dobę. Dorośli. 15-20 kropli/dobę. W razie większego zapotrzebowania na wit. C, wyżej podane dawki można przyjmować 2x/dobę.

Niemowlętom i małym dzieciom krople podaje się dodając je do butelki lub na łyżkę mleka, herbaty lub soku owocowego.

Nadwrażliwość na kwas askorbowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Kamica nerkowa. Zwiększone stężenie kwasu moczowego (w wywiadzie). Zaburzenia spichrzania żelaza (talasemia, hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna). Choroba wrzodowa żołądka.

W indywidualnych przypadkach, u pacjentów z niedoborem erytrocytarnej dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej w czasie przyjmowania dużych dawek kwasu askorbowego (4 g/dobę) obserwowano występowanie hemolizy - czasami nasilonej. Pacjenci z ciężką lub schyłkową niewydolnością nerek (pacjenci poddawani dializie) nie powinni przekraczać dziennego spożycia 100 mg kwasu askorbowego. W przeciwnym razie są narażeni na powstawanie kamieni moczowych. Produkt leczniczy nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jednoczesne stosowanie: produktów leczniczych zobojętniających sok żołądkowy zawierających glin może zwiększać wydalanie glinu z moczem; produktów leczniczych zobojętniających sok żołądkowy i kwasu askorbowego nie jest zalecane, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek; salicylanów może zwiększać nerkowe wydalanie kwasu askorbowego; deferoksaminy może nasilać toksyczne działanie żelaza na tkanki, zwłaszcza serca, powodując niewydolność serca. Kwas askorbowy w większych stężeniach wpływa na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (oznaczanie glukozy, kwasu moczowego, kreatyniny, fosforanów nieorganicznych). Takie stężenia mogą być osiągane w moczu po dawkach powyżej 1 g kwasu askorbowego. Wykrywanie utajonej krwi w kale może dawać fałszywie ujemne wyniki po dawkach powyżej 1 g kwasu askorbowego. Zafałszowane mogą być także inne chemiczne metody wykrywania oparte na reakcjach barwnych. Duże dawki kwasu askorbowego mogą zmniejszać stężenie indynawiru w osoczu krwi.

Ten produkt leczniczy nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży bez nadzoru lekarza. Kwas askorbowy przenika przez barierę łożyskową. Kwas askorbowy przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Zalecane jest nie przekraczanie ustalonej dawki w okresie karmienia piersią.

Większość poznanych działań niepożądanych jest oparta na spontanicznych zgłoszeniach po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu, stąd precyzyjne określenie częstości ich występowania nie jest możliwe. W pojedynczych przypadkach obserwowano reakcje nadwrażliwości skórnej oraz reakcje ze strony układu oddechowego. Obserwowano występowanie bólu głowy, zaburzeń żołądkowo-jelitowych (np. nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, niestrawność) oraz wielomoczu, zwłaszcza po zastosowaniu dużych dawek kwasu askorbowego. Długotrwałe stosowanie dużych dawek kwasu askorbowego może powodować kamicę nerkową.

Brak doniesień dotyczących zatruć spowodowanych przedawkowaniem kwasu askorbowego. Wystąpienie objawów przedawkowania po jednorazowym przyjęciu dużej dawki produktu leczniczego jest mało prawdopodobne, ponieważ kwas askorbowy w ilościach przekraczających zapotrzebowanie organizmu jest szybko wydalany z moczem. Bardzo duże (powyżej 10 g/dobę) i długotrwale stosowane dawki mogą powodować tworzenie się kamieni nerkowych. Przejściowa biegunka osmotyczna z charakterystycznymi objawami brzusznymi występuje sporadycznie po zastosowaniu pojedynczych dawek 3 g i wyższych i niemal zawsze po zastosowaniu pojedynczych dawek 10 g i większych. Poza odstawieniem produktu leczniczego nie jest konieczne inne leczenie. Odnośnie niebezpieczeństwa tworzenia się kamieni nerkowych,

Kwas askorbowy (wit. C) jest substancją niezbędną do prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka. Kwas askorbowy i dehydroaskorbowy tworzą ważny układ oksydoredukcyjny. Wit. C posiada wysoki potencjał oksydoredukcyjny. Uczestniczy jako kofaktor w wielu układach enzymatycznych, np. syntezy kolagenu, syntezy katecholamin, hydroksylacji steroidów, tyrozyny i substancji egzogennych, biosyntezy karnityny, regeneracji kwasu tetrahydrofoliowego i α-amidacji peptydów takich jak ACTH i gastryna.

1 ml zawiera 100 mg kwasu askorbowego.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.