Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Doxar XL

Doxazosin

tabl. o przedł. uwalnianiu
4 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
23,94
30% (1)
10,42
R (2)
7,83
S (3)
bezpł.
DZ (4)
bezpł.
Doxar XL
tabl. o przedł. uwalnianiu
4 mg
90 szt.
Doustnie
Rx
100%
70,52
30% (1)
29,97
R (2)
22,19
S (3)
bezpł.
DZ (4)
bezpł.

Doxar XL - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Doxar XL jest wskazany w leczeniu:

  • Samoistnego nadciśnienia tętniczego
  • Objawowym leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego

Lek może być stosowany zarówno u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, jak i z prawidłowymi wartościami ciśnienia, gdyż zmiany ciśnienia u pacjentów z łagodnym rozrostem prostaty nie mają istotnego znaczenia klinicznego. U pacjentów z nadciśnieniem oba schorzenia mogą być leczone jednocześnie.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Dawkowanie
Nadciśnienie tętnicze Zazwyczaj 4 mg raz na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 8 mg raz na dobę.
Łagodny rozrost gruczołu krokowego Zazwyczaj 4 mg raz na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 8 mg raz na dobę.

Maksymalna zalecana dawka wynosi 8 mg doksazosyny raz na dobę.

Uzyskanie optymalnego działania leku może zająć do 4 tygodni. Lek może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.

Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Można je przyjmować niezależnie od posiłków. Nie należy ich rozgryzać, dzielić ani rozkruszać.

Szczególne grupy pacjentów:

Pacjenci w podeszłym wieku: Dawkowanie jak u dorosłych pacjentów.

Zaburzenia czynności nerek: Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.

Zaburzenia czynności wątroby: Należy zachować szczególną ostrożność. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Dzieci i młodzież: Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Doxar XL jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną, inne chinazoliny lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Niedociśnienie ortostatyczne w wywiadzie
  • Łagodny rozrost gruczołu krokowego z jednoczesnym przekrwieniem górnych dróg moczowych, przewlekłymi zakażeniami dróg moczowych lub kamicą moczową
  • Niedrożność przewodu pokarmowego, przełyku lub jakiekolwiek zwężenie światła przewodu pokarmowego
  • Karmienie piersią (w przypadku leczenia nadciśnienia)
  • Niedociśnienie tętnicze (w przypadku leczenia łagodnego rozrostu gruczołu krokowego)
  • Łagodny rozrost gruczołu krokowego z przepełnieniem pęcherza, bezmoczem lub postępującą niewydolnością nerek

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność stosując Doxar XL u pacjentów z:

  • Ryzykiem niedociśnienia ortostatycznego, zwłaszcza na początku leczenia
  • Ciężkimi chorobami serca (np. obrzęk płuc spowodowany zwężeniem aorty, niewydolność serca)
  • Zaburzeniami czynności wątroby

Należy poinformować pacjentów o możliwości wystąpienia zawrotów głowy i omdleń, szczególnie na początku leczenia. Pacjenci powinni unikać sytuacji potencjalnie niebezpiecznych w razie wystąpienia tych objawów.

Istnieje ryzyko wystąpienia priapizmu. W takim przypadku konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna.

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami 5-fosfodiesterazy ze względu na ryzyko niedociśnienia.

U pacjentów stosujących α1-blokery może wystąpić śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki podczas operacji zaćmy. Należy poinformować o tym chirurga okulistę przed zabiegiem.

Warto zapamiętać
  • Doxar XL może powodować niedociśnienie ortostatyczne, zwłaszcza na początku leczenia
  • Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać ani nie dzielić

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Jednoczesne stosowanie z inhibitorami 5-fosfodiesterazy może nasilać działanie hipotensyjne. Doksazosyna może nasilać działanie innych leków obniżających ciśnienie tętnicze. Cymetydyna może zwiększać biodostępność doksazosyny.

Nie stwierdzono istotnych interakcji z innymi często stosowanymi lekami, takimi jak leki moczopędne, β-blokery, NLPZ, antybiotyki, doustne leki przeciwcukrzycowe czy leki przeciwkrzepliwe.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża: Brak wystarczających danych dotyczących stosowania u kobiet w ciąży. Lek może być stosowany tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.

Karmienie piersią: Doksazosyna jest przeciwwskazana podczas karmienia piersią w przypadku leczenia nadciśnienia.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane to:

  • Zawroty głowy, bóle głowy, senność
  • Niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne
  • Zakażenia dróg oddechowych
  • Bóle brzucha, nudności
  • Osłabienie, obrzęki obwodowe

Rzadziej mogą wystąpić m.in. zaburzenia rytmu serca, zaburzenia czynności wątroby, impotencja czy priapizm.

Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Doksazosyna jest selektywnym antagonistą receptorów α1-adrenergicznych. Powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych i zmniejszenie oporu obwodowego, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego. W gruczole krokowym blokuje receptory α1A, zmniejszając napięcie mięśni gładkich i łagodząc objawy związane z łagodnym rozrostem prostaty.

Lek wykazuje korzystny wpływ na profil lipidowy, zwiększając stosunek HDL do cholesterolu całkowitego. Może również poprawiać wrażliwość tkanek na insulinę.

Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu występuje po 6-8 godzinach. Biodostępność wynosi około 65%. Lek wiąże się w 98% z białkami osocza. Jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z kałem.

Skład

Substancja czynna: 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg doksazosyny (w postaci doksazosyny mezylanu).


1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPL

Doxar XL

Wskazania wg ChPL

Wskazania pozarejestracyjne: Przewlekła choroba nerek u dzieci do 18 rż.
2) Przerost gruczołu krokowego
3) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Wskazania

Samoistne nadciśnienie tętnicze. Leczenie objawowe łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.

Maks. zalecana dawka wynosi 8 mg doksazosyny raz/dobę. Samoistne nadciśnienie tętnicze. Dorośli: zazwyczaj podaje się 4 mg doksazosyny raz/dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 8 mg raz/dobę. Uzyskanie optymalnego działania leku może zająć do 4 tyg. Preparat może być stosowany w monoterapii lub z innymi lekami, np. tiazydowymi lekami moczopędnymi, lekami blokującymi receptory β-adrenergiczne (β-blokerami), antagonistami kanałów wapniowych lub inhibitorami konwertazy angiotensyny. Leczenie objawowe łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Dorośli: zazwyczaj podaje się 4 mg doksazosyny raz/dobę. W razie potrzeby dawka może być zwiększona do 8 mg raz/dobę. Produkt leczniczy może być stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, zarówno u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, jak i z prawidłowymi wartościami ciśnienia tętniczego, ponieważ zmiany ciśnienia u tych pacjentów nie mają znaczenia klinicznego. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym oba schorzenia są leczone jednocześnie. Pacjenci w podeszłym wieku. Dawkowanie tak jak u pacjentów dorosłych. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. Ponieważ nie obserwowano zmian w farmakokinetyce doksazosyny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, jak również nie stwierdzono, aby doksazosyna nasilała istniejące zaburzenia czynności nerek, u tych pacjentów mogą być stosowane zwykle zalecane dawki. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby. Doksazosynę należy podawać z zachowaniem wyjątkowej ostrożności pacjentom z objawami zaburzeń czynności wątroby. Nie ma wystarczającego doświadczenia klinicznego w stosowaniu doksazosyny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego jej stosowanie nie jest zalecane u tych pacjentów. Dzieci i młodzież. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego nie zostały potwierdzone u dzieci i młodzieży.

Tabl. mogą być przyjmowane w trakcie posiłku lub niezależnie od niego. Tabl. należy połknąć w całości, popijając wystarczającą ilością płynu. Tabl. o przedłużonym uwalnianiu nie należy rozgryzać, dzielić ani rozkruszać.

Doksazosyna jest przeciwwskazana: u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na substancję czynną, na inne chinazoliny (np. prazosynę, terazosynę) lub którąkolwiek substancję pomocniczą; u pacjentów z niedociśnieniem ortostatycznym w wywiadzie; u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego i z jednoczesnym przekrwieniem w obrębie górnych dróg moczowych, z przewlekłymi zakażeniami dróg moczowych lub z kamieniami moczowymi; u pacjentów z niedrożnością przewodu pokarmowego, niedrożnością przełyku lub jakimkolwiek stopniem zwężenia światła przewodu pokarmowego w wywiadzie (wskazane tylko u pacjentów przyjmujących tabletki o przedłużonym uwalnianiu); podczas karmienia piersią (wskazane tylko u pacjentek z nadciśnieniem tętniczym) u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym (wskazane tylko u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego). Doksazosyna jest przeciwwskazana u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego spowodowanym przepełnieniem pęcherza, bezmoczem lub postępującą niewydolnością nerek.

Pacjent powinien zostać poinformowany o tym, że tabletki z doksazosyną powinny być połykane w całości. Pacjenci nie powinni żuć, dzielić lub kruszyć tabletek. W niektórych postaciach produktów leczniczych o przedłużonym uwalnianiu substancja czynna jest otoczona przez obojętną, niewchłaniającą się otoczkę, która umożliwia kontrolowane, powolne uwalnianie leku z tabletki. Po przejściu przez przewód pokarmowy, pusta osłonka tabletki jest wydalana. Należy uprzedzić pacjentów, że obecność w stolcu pozostałości przypominających tabletkę nie powinna być powodem do niepokoju. Nieprawidłowo krótki czas przejścia przez układ pokarmowy (np. po resekcji chirurgicznej) może powodować niepełne wchłanianie leku. Wobec długiego okresu półtrwania doksazosyny znaczenie kliniczne tego zjawiska jest niejasne. Z uwagi na właściwości α-adrenolityczne doksazosyny, szczególnie na początku leczenia, u pacjentów może wystąpić niedociśnienie ortostatyczne, objawiające się zawrotami głowy i uczuciem słabości lub rzadko utratą przytomności (omdlenia). Dlatego też dobra praktyka lekarska zaleca kontrolę ciśnienia tętniczego na początku leczenia, aby ograniczyć możliwość wystąpienia objawów ortostatycznych. Należy pouczyć pacjentów, by w początkowym okresie leczenia unikali sytuacji, w których może dojść do urazu, w przypadku zawrotów głowy lub osłabienia. W obserwacjach prowadzonych po wprowadzeniu do obrotu leków α-adrenolitycznych, w tym doksazosyny, notowano przypadki przedłużonej erekcji i priapizmu, związane ze stosowaniem tych substancji. Jeśli priapizm nie będzie natychmiast leczony, może dojść do uszkodzenia tkanki prącia i trwałej utraty potencji, dlatego pacjent powinien natychmiast skorzystać z pomocy medycznej. Dobra praktyka lekarska zaleca zachowanie ostrożności podczas podawania doksazosyny pacjentom z następującymi ciężkimi chorobami serca: obrzęk płuc spowodowany zwężeniem aorty lub zwężeniem zastawki dwudzielnej; niewydolność serca z dużą pojemnością wyrzutową; prawokomorowa niewydolność serca spowodowana zatorem płucnym lub wysiękiem osierdziowym; lewokomorowa niewydolność serca z niskim ciśnieniem napełniania. Należy zachować szczególną ostrożność przy podawaniu doksazosyny pacjentom ze stwierdzoną niewydolnością wątroby. Z uwagi na brak doświadczenia w stosowaniu produktu leczniczego u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, podawanie leku w tej grupie pacjentów nie jest zalecane. Należy z ostrożnością podawać doksazosynę jednocześnie z inhibitorami 5-fosfodiesterazy (np. syldenafil, tadanafil i wardenafil), ponieważ obydwa leki wykazują działanie rozszerzające naczynia krwionośne i u niektórych pacjentów może to prowadzić do objawowego niedociśnienia. W celu zminimalizowania ryzyka rozwoju niedociśnienia ortostatycznego zaleca się rozpoczęcie stosowania inhibitorów 5-fosfodiesterazy tylko, gdy pacjent jest ustabilizowany hemodynamicznie z zastosowaniem leczenia β-blokerem. Ponadto, zaleca się rozpoczęcie leczenia inhibitorami 5-fosfodiesterazy w najmniejszej dostępnej dawce po 6 h od przyjęcia doksazosyny. Nie przeprowadzano badań klinicznych z doksazosyną w postaci o przedł. uwalnianiu. U niektórych pacjentów leczonych tamsulosyną, obecnie lub w przeszłości, zaobserwowano śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (ang. IFIS, rodzaj zespołu małej źrenicy). Obserwowano również pojedyncze przypadki u pacjentów przyjmujących leki blokujące receptory α 1-adrenergiczne (α 1-blokery) i dlatego nie można wykluczyć tego działania leków z tej grupy. Ponieważ IFIS może prowadzić do zwiększenia występowania powikłań podczas zabiegu operowania zaćmy, przed operacją należy poinformować chirurga okulistę o przyjmowaniu α 1-blokerów obecnie lub w przeszłości. Zdolność do wykonywania czynności takich jak obsługa maszyn lub pojazdów może być zaburzona, zwłaszcza na początku leczenia.

Jednoczesne podawanie inhibitorów 5-fosfodiesterazy (np. syldenafil, tadanafil, wardenafil) z doksazosyną u niektórych pacjentów może prowadzić do objawowego niedociśnienia. Nie przeprowadzono badań dotyczących doksazosyny w postaci o przedł. uwalnianiu. Większość (98%) doksazosyny wiąże się z białkami osocza. Badania in vitro na ludzkim osoczu wskazują, że doksazosyna nie wpływa na wiązanie z białkami osocza digoksyny, warfaryny, fenytoiny ani indometacyny. Konwencjonalna doksazosyna była podawana w doświadczeniach klinicznych jednocześnie z tiazydowymi lekami moczopędnymi, furosemidem, β-blokerami, NLPZ, antybiotykami, doustnymi lekami hipoglikemizującymi, lekami nasilającymi wydalanie kwasu moczowego oraz lekami przeciwkrzepliwymi i nie powodowała wystąpienia niepożądanych interakcji lekowych. Doksazosyna nasila hipotensyjne działanie innych α-blokerów i innych leków obniżających ciśnienie tętnicze. W otwartych, randomizowanych, kontrolowanych placebo badaniach klinicznych u 22 zdrowych ochotników płci męskiej, podanie pojedynczej dawki 1 mg doksazosyny w 1-szym dniu czterodniowego leczenia cymetydyną (400 mg 2x/dobę) powodowało 10% zwiększenie przeciętnego AUC doksazosyny i nieznaczące statystycznie zmiany w średnim Cmax i średnim T0,5 doksazosyny. 10% zwiększenie przeciętnego AUC doksazosyny z cymetydyną jest w zakresie zmienności międzyosobniczej (27%) przeciętnego AUC doksazosyny z placebo.

Nadciśnienie tętnicze. Bezpieczeństwo stosowania doksazosyny podczas ciąży nie zostało ustalone z powodu braku odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u ciężarnych kobiet. Dlatego też doksazosyna powinna być stosowana podczas ciąży, tylko jeśli potencjalna korzyść wynikająca ze stosowania przeważa nad ryzykiem. Chociaż badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, obserwowano zmniejszoną przeżywalność płodów po zastosowaniu dużych dawek. Jeżeli konieczne jest leczenie doksazosyną, należy przerwać karmienie piersią. Doksazosyna jest przeciwwskazana podczas karmienia piersią, ponieważ lek kumuluje się w mleku karmiących szczurów i brak jest informacji o wydzielaniu leku do mleka ludzkiego. Łagodny rozrost gruczołu krokowego - nie dotyczy.

Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: (często) zakażenia dróg oddechowych, zakażenia dróg moczowych. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (bardzo rzadko) leukopenia, trombocytopenia. Zaburzenia układu immunologicznego: (niezbyt często) reakcje alergiczne na lek. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: (niezbyt często) anoreksja, dna moczanowa, zwiększony apetyt. Zaburzenia psychiczne: (niezbyt często) niepokój, depresja, bezsenność; (bardzo rzadko) pobudzenie, nerwowość. Zaburzenia układu nerwowego: (często) zawroty głowy, bóle głowy, senność; (niezbyt często) zaburzenia mózgowo-naczyniowe, hipoestezja, omdlenia, drżenie; (bardzo rzadko) ortostatyczne zawroty głowy, parestezja. Zaburzenie oka: (bardzo rzadko) zamazane widzenie; (nieznana) śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki. Zaburzenia słuchu i kanału słuchowego: (często) zawroty głowy pochodzenia błędnikowego; (niezbyt często) dzwonienie (szum) w uszach. Zaburzenia serca: (często) kołatanie serca, tachykardia; (niezbyt często) dławica piersiowa, zawał serca; (bardzo rzadko) bradykardia, arytmie serca. Zaburzenia naczyniowe: (często) niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne; (bardzo rzadko) uderzenie krwi do głowy. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (często) zapalenie oskrzeli, kaszel, duszności, nieżyt nosa; (niezbyt często) krwawienie z nosa; (bardzo rzadko) skurcz oskrzeli. Zaburzenia żołądka i jelit: (często) bóle brzucha, niestrawność, suchość w ustach, nudności; (niezbyt często) zaparcie, biegunka, wzdęcia, oddawanie gazów, wymioty, zapalenie żołądka i jelit; (nieznana) zaburzenia smaku. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: (niezbyt często) nieprawidłowe wyniki badania czynności wątroby; (bardzo rzadko) cholestaza, zapalenie wątroby, żółtaczka. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (często) świąd; (niezbyt często) wysypka skórna; (bardzo rzadko) łysienie, plamica, pokrzywka. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: (często) bóle pleców, bóle mięśni; (niezbyt często) bóle stawów; (bardzo rzadko) skurcze mięśni, osłabienie mięśni. Zaburzenia nerek i układu moczowego: (często) zapalenie pęcherza, nietrzymanie moczu; (niezbyt często) dyzuria, krwiomocz, zaburzenia częstości oddawania moczu; (bardzo rzadko) zaburzenia w oddawaniu moczu, oddawanie moczu w nocy, wielomocz, zwiększona diureza. Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: (niezbyt często) impotencja; (bardzo rzadko) ginekomastia, priapizm; (nieznana) ejakulacja wsteczna. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (często) osłabienie, ból w klatce piersiowej, objawy grypopodobne, obrzęk obwodowy; (niezbyt często) ból, obrzęk twarzy; (bardzo rzadko) uczucie zmęczenia, złe samopoczucie. Badania diagnostyczne: (niezbyt często) zwiększenie mc.

W przypadku przedawkowania prowadzącego do niedociśnienia tętniczego, pacjent powinien być ułożony na plecach z nisko ułożoną głową. W indywidualnych przypadkach należy podjąć inne czynności podtrzymujące, jeśli uzna się to za właściwe. Ponieważ doksazosyna wiąże się z białkami w wysokim stopniu, dializa nie jest wskazana.

Podawanie produktu leczniczego pacjentom z nadciśnieniem tętniczym powoduje klinicznie istotną redukcję ciśnienia tętniczego krwi, jako rezultat zmniejszenia oporu naczyniowego. Uważa się, że działanie to jest wynikiem selektywnej blokady receptorów α-1 znajdujących się w układzie naczyniowym. Dawkując raz/dobę, klinicznie istotną redukcję ciśnienia tętniczego krwi uzyskuje się podczas całej doby, jak również 24 h po podaniu ostatniej dawki. U większości pacjentów udaje się kontrolować ciśnienie tętnicze krwi stosując dawkę początkową preparatu. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym obniżenie ciśnienia krwi podczas leczenia produktem leczniczym osiągało podobne wartości zarówno w pozycji siedzącej, jak i stojącej. U pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego doksazosyną w tabl. o natychmiastowym uwalnianiu możliwa jest zmiana na tabletki o przedł. uwalnianiu, i w razie konieczności dawka może być zwiększona, z utrzymaniem skuteczności działania i tolerancji na lek. Nie obserwowano objawów tolerancji w trakcie długoterminowego leczenia doksazosyną. Zwiększenie aktywności reninowej osocza i tachykardia były rzadko obserwowane w trakcie długoterminowego stosowania doksazosyny. Doksazosyna wykazuje korzystny wpływ na lipidy krwi znacząco zwiększając stosunek HDL do cholesterolu całkowitego (o ok. 4-13% w porównaniu do wartości wyjściowych), oraz znacząco zmniejsza poziom całkowitych trójglicerydów i całkowitego cholesterolu. Znaczenie kliniczne tych danych nie zostało jeszcze ustalone. Stwierdzono, że leczenie doksazosyną powoduje regresję przerostu lewej komory serca, zahamowanie agregacji płytek krwi, jak również nasila działanie aktywatora plazminogenu tkankowego. Znaczenie kliniczne tych danych nie zostało jeszcze wyjaśnione. Dodatkowo doksazosyna zwiększa wrażliwość tkanek na insulinę u pacjentów z zaburzoną wrażliwością na insulinę, jednakże znaczenie kliniczne tego działania nie zostało jeszcze wyjaśnione. Wykazano, że stosowanie doksazosyny nie wiąże się z występowaniem metabolicznych działań niepożądanych. Dlatego doksazosyna jest odpowiednia do leczenia pacjentów ze współistniejącą astmą oskrzelową, cukrzycą, niewydolnością lewej komory serca lub dną moczanową. Podawanie produktu leczniczego pacjentom z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego powoduje znaczącą poprawę objawów choroby oraz wskaźników urodynamicznych, wynikającą z selektywnej blokady receptorów α zlokalizowanych w zrębie mięśniowym gruczołu krokowego, jego torebce oraz szyi pęcherza moczowego. Większość pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego uzyskuje kontrolę objawów choroby stosując dawkę początkową. Wykazano, że doksazosyna skutecznie blokuje podtyp 1A receptorów α-adrenergicznych, które stanowią ponad 70% podtypów receptorów adrenergicznych w obrębie gruczołu krokowego. W zakresie zalecanych dawek preparat wykazuje tylko znikomy lub brak wpływu na ciśnienie krwi u pacjentów z prawidłowymi wartościami ciśnienia tętniczego krwi i łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (ang. BPH).

1 tabl. o przedł. uwalnianiu zawiera 4 mg doksazosyny (w postaci doksazosyny mezylanu).

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.