Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Dobutamine TZF

inf. doż. [liof. do przyg. roztw.]
250 mg
1 fiol. 20 ml
Iniekcje
Lz
100%
-

Dobutamine TZF - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Dobutamine TZF jest wskazany w leczeniu ostrej niewydolności mięśnia sercowego w następujących stanach:

  • Wstrząs kardiogenny
  • Zawał mięśnia sercowego
  • Stan po zabiegach kardiochirurgicznych

U dzieci i młodzieży (od noworodków do 18 lat) lek stosuje się w celu uzyskania dodatniego działania inotropowego w stanach zmniejszonego rzutu serca i hipoperfuzji, takich jak:

  • Niewyrównana niewydolność serca po zabiegach kardiochirurgicznych
  • Kardiomiopatia
  • Wstrząs kardiogenny lub septyczny

Zastosowanie dobutaminy pozwala na poprawę kurczliwości mięśnia sercowego i zwiększenie rzutu serca w sytuacjach, gdy konieczne jest uzyskanie dodatniego efektu inotropowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Dobutamine TZF podaje się wyłącznie w ciągłym wlewie dożylnym z użyciem urządzeń precyzyjnie dawkujących lek. Szybkość wlewu i czas stosowania należy dostosować indywidualnie do stanu pacjenta, monitorując parametry hemodynamiczne.

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli 2,5-10 μg/kg mc./min (zwykle)
0,5 μg/kg mc./min (dawka minimalna)
Do 40 μg/kg mc./min (rzadko)
Dzieci i młodzież Dawka początkowa: 5 μg/kg mc./min
Zakres: 2-20 μg/kg mc./min
Dawka minimalna: 0,5-1,0 μg/kg mc./min

Tabela przedstawia zalecane dawkowanie dobutaminy u dorosłych oraz dzieci i młodzieży. Należy pamiętać o indywidualnym dostosowaniu dawki.

U dzieci i młodzieży zaleca się rozcieńczenie leku do stężenia 0,5-1 mg/ml (maksymalnie 5 mg/ml przy ograniczeniu objętości płynów) w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze chlorku sodu. Wyższe stężenia można podawać tylko przez dostęp do żyły centralnej.

U noworodków w warunkach intensywnej opieki medycznej stosuje się rozcieńczenie 30 mg/kg mc. do objętości 50 ml. Infuzja z szybkością 0,5 ml/h zapewnia dawkę 5 μg/kg mc./min.

Przygotowany roztwór dobutaminy należy zużyć w ciągu 24 godzin.

Dawkowanie dobutaminy wymaga precyzyjnego dostosowania do indywidualnego stanu pacjenta, z uwzględnieniem różnic między dorosłymi a dziećmi. Kluczowe jest stosowanie urządzeń precyzyjnie dawkujących lek oraz ścisłe monitorowanie parametrów hemodynamicznych.

Przeciwwskazania

Stosowanie Dobutamine TZF jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na dobutaminę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory
  • Hipertroficzne zwężenie zastawki aorty

Przeciwwskazania do stosowania dobutaminy obejmują głównie stany związane z przerostem mięśnia sercowego i zwężeniem drogi odpływu z lewej komory, co może prowadzić do nasilenia obstrukcji przy zastosowaniu leku inotropowego dodatniego.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Dobutamine TZF należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • Ryzyko tachykardii i arytmii - konieczne monitorowanie EKG
  • Zawał mięśnia sercowego - ryzyko nasilenia niedokrwienia
  • Mechaniczna niedrożność utrudniająca napełnianie lub opróżnianie komór
  • Jednoczesne stosowanie leków β-adrenolitycznych
  • Niestabilna dławica piersiowa
  • Wady zastawkowe serca
  • Ryzyko pęknięcia serca po zawale
  • Kardiomiopatia stresowa (zespół takotsubo) podczas echokardiografii obciążeniowej

U dzieci obserwuje się częstsze i bardziej nasilone przyspieszenie tętna oraz wzrost ciśnienia tętniczego. Noworodki mogą wykazywać mniejszą wrażliwość na dobutaminę.

Stosowanie dobutaminy wymaga ścisłego monitorowania stanu pacjenta, szczególnie w zakresie parametrów hemodynamicznych i EKG. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca oraz uwzględnić różnice w odpowiedzi na lek między dorosłymi a dziećmi.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Dobutamine TZF może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Halogenowe anestetyki wziewne (cyklopropan, halotan) - zwiększone ryzyko arytmii
  • Entakapon - nasilenie działania dobutaminy
  • β-adrenolityki - osłabienie działania inotropowego dobutaminy
  • Nieselektywne β-adrenolityki (np. propranolol) - ryzyko wzrostu ciśnienia krwi i bradykardii
  • β-adrenolityki z działaniem α-adrenolitycznym (np. karwedilol) - ryzyko spadku ciśnienia krwi

Interakcje dobutaminy dotyczą głównie leków wpływających na układ adrenergiczny oraz niektórych anestetyków. Konieczne jest uwzględnienie tych interakcji przy planowaniu terapii i odpowiednie dostosowanie dawkowania.

Wpływ na ciążę i laktację

Brak dobrze udokumentowanych badań u kobiet w ciąży. Dobutaminę można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego.

Stosowanie dobutaminy w ciąży wymaga starannego rozważenia stosunku korzyści do ryzyka. Brak danych o bezpieczeństwie stosowania podczas laktacji.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane Dobutamine TZF obejmują:

  • Zaburzenia rytmu serca (tachykardia, arytmie)
  • Wzrost ciśnienia tętniczego
  • Ból w klatce piersiowej
  • Ból głowy
  • Duszność
  • Reakcje w miejscu podania

Rzadziej obserwuje się: eozynofilię, zaburzenia agregacji płytek krwi, hipokaliemię, niepokój, drgawki, kardiomiopatię stresową, niedokrwienie mięśnia sercowego, skurcz oskrzeli.

Profil działań niepożądanych dobutaminy jest związany głównie z jej wpływem na układ sercowo-naczyniowy. Konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta podczas terapii.

Warto zapamiętać
  • Dobutamine TZF jest lekiem inotropowym dodatnim, stosowanym w ostrej niewydolności serca.
  • Dawkowanie wymaga precyzyjnego dostosowania i ciągłego monitorowania parametrów hemodynamicznych pacjenta.

Mechanizm działania

Dobutamina jest syntetyczną aminą katecholową stymulującą głównie receptory β1-adrenergiczne. Jej działanie obejmuje:

  • Silne działanie inotropowe dodatnie
  • Zwiększenie rzutu serca i indeksu sercowego
  • Zmniejszenie obciążenia następczego
  • Zmniejszenie ciśnienia napełniania lewej komory
  • Zwiększenie przepływu wieńcowego i nerkowego

Dobutamina wykazuje słabsze działanie chronotropowe i arytmogenne w porównaniu do dopaminy. Nie wpływa znacząco na opór obwodowy.

Mechanizm działania dobutaminy koncentruje się na poprawie kurczliwości mięśnia sercowego i optymalizacji hemodynamiki, co czyni ją cennym lekiem w terapii ostrej niewydolności serca.

Postać farmaceutyczna

Dobutamine TZF dostępny jest w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Jedna fiolka zawiera 250 mg dobutaminy w postaci chlorowodorku.

Postać farmaceutyczna wymaga odpowiedniego rozcieńczenia przed podaniem, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.



Wskazania

Ostra niewydolność mięśnia sercowego występująca w przebiegu wstrząsu kardiogennego, zawału mięśnia sercowego, po zabiegach kardiochirurgicznych. Stosowanie dobutaminy jest wskazane u dzieci i młodzieży (od noworodków do 18 lat), gdy konieczne jest uzyskanie dodatniego działania inotropowego u pacjentów ze zmniejszeniem rzutu serca w stanach hipoperfuzji na skutek niewyrównanej niewydolności serca po zabiegach kardiochirurgicznych, w przebiegu kardiomiopatii, we wstrząsie kardiogennym lub septycznym.

Dorośli. Zwykle stosuje się od 2,5 µg/kg mc./min. do 10 µg/kg mc./min. U niektórych pacjentów wystarcza dawka 0,5 µg/kg mc./min. Konieczność stosowania dobutaminy w większych dawkach, niekiedy nawet do 40 µg/kg mc./min, zdarza się bardzo rzadko. Dzieci i młodzież. U dzieci i młodzieży (od noworodków do 18 lat) zaleca się dostosowanie dawki początkowej 5 µg/kg mc./min. do odpowiedzi klinicznej w zakresie 2-20 µg/kg mc./min. Sporadycznie odpowiedź uzyskuje się po podaniu małej dawki, wynoszącej 0,5-1,0 µg/kg mc./min. Dowiedziono, że minimalne dawki skuteczne u dzieci są większe niż u dorosłych. Podczas stosowania większych dawek dobutaminy należy zachować szczególną ostrożność, gdyż maks. dawki tolerowane w leczeniu dzieci są mniejsze od dawek stosowanych u dorosłych. Większość działań niepożądanych (zwłaszcza tachykardię) obserwowano po podaniu dobutaminy w dawkach równych lub większych niż 7,5 µg/kg mc./min. Szybkie ustąpienie działań niepożądanych można uzyskać przez zmniejszenie szybkości inf. lub jej przerwanie. Wśród pacjentów pediatrycznych notowano dużą zmienność w odniesieniu zarówno do stężenia dobutaminy w osoczu wywołującego reakcję hemodynamiczną (próg), jak i do szybkości odpowiedzi hemodynamicznej na zwiększenie stężenia w osoczu, co wskazuje, że nie można z góry określić wymaganej dawki dla dzieci i dawkę tę należy ustalać biorąc pod uwagę przypuszczalnie węższy niż u dorosłych przedział terapeutyczny.

Dobutaminę podaje się wyłącznie w ciągłym wlewie dożylnym z użyciem urządzeń precyzyjnie dawkujących lek. Szybkość wlewu i czas stosowania należy dostosować do częstości i rytmu serca pacjenta uwzględniając parametry hemodynamiczne (ciśnienie tętnicze, ciśnienie napełniania komór, ośrodkowe ciśnienie żylne, ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej, objętość wyrzutowa lub pojemność minutowa serca, diureza). Dobutaminę należy odstawiać stopniowo. Zaleca się stopniowe zmniejszanie szybkości wlewu dożylnego leku. W czasie zmniejszania dawki dobutaminy należy monitorować stan pacjenta i jego parametry hemodynamiczne. Sposób podawania u dzieci. W celu podania produktu w postaci ciągłej inf. z zastosowaniem pompy infuzyjnej roztw. należy rozcieńczyć 5% roztw. glukozy lub 0,9% roztw. chlorku sodu do uzyskania stężenia dobutaminy 0,5-1 mg/ml (maks. 5 mg/ml przy ograniczeniu objętości płynów). Podawanie roztw. o większym stężeniu dozwolone jest tylko przez dostęp do żyły centralnej; roztw. dobutaminy do inf. dożylnej jest niezgodny z roztw. zawierającymi dwuwęglany i innymi roztw. o odczynie silnie zasadowym. Stosowanie u noworodków w warunkach intensywnej opieki medycznej. Rozcieńczyć dawkę 30 mg/kg mc. do końcowej objętości 50 ml roztw. do inf. Infuzja podawana z szybkością 0,5 ml/h zapewnia dawkę wynoszącą 5 µg/kg mc./minutę. Roztwór dobutaminy po przygotowaniu należy zużyć w ciągu 24 h.

Nadwrażliwość na dobutaminę lub na którąkolwiek substancje pomocniczą. Kardiomiopatia przerostowa ze zwężeniem drogi odpływu z lewej komory. Hipertroficzne zwężenie zastawki aorty.

Dobutamina może przyspieszać czynność serca, podwyższać ciśnienie skurczowe lub nasilać arytmię. W takich przypadkach należy zmniejszyć dawkę leku lub na pewien czas zaprzestać podawania dobutaminy. Dobutamina może nasilać dodatkowe skurcze komorowe, ale rzadko występuje częstoskurcz komorowy lub migotanie komór. Ponieważ dobutamina ułatwia przewodzenie przedsionkowo-komorowe, u pacjentów z trzepotaniem lub migotaniem komór może wystąpić szybka odpowiedź komorowa. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku podawania dobutaminy pacjentom z zawałem mięśnia sercowego. Znaczne przyspieszenie czynności serca lub zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi może zwiększyć niedokrwienie mięśnia sercowego oraz spowodować ból dławicowy i uniesienie odcinka S-T elektrokardiogramu. Związki inotropowe, w tym dobutamina, nie poprawiają hemodynamiki u większości pacjentów z mechaniczną niedrożnością pogarszającą napełnianie komór i/lub odpływ z komór. Dotyczy to pacjentów z tamponadą serca, ze zwężeniem zastawek aorty oraz samoistnym przerostowym podzastawkowym zwężeniem aorty. U pacjentów, którzy w okresie poprzedzającym leczenie dobutaminą otrzymywali leki blokujące receptory β-adrenergiczne, może wystąpić nieznaczny skurcz naczyń obwodowych. Inotropowe działanie dobutaminy pochodzi ze stymulacji receptorów β1 mięśnia sercowego. Działanie to jest niwelowane przez β-adrenolityki. Jakkolwiek wykazano, że dobutamina przeciwdziała kardiodepresyjnemu działaniu β-adrenolityków, to z drugiej strony adrenergiczna blokada receptorów β1 i β2 może spowodować tachykardię i rozszerzenie naczyń. Stosowanie dobutaminy jako alternatywy testów wysiłkowych nie jest zalecane u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową, blokiem odnogi pęczka przedsionkowo-komorowego, wadami zastawkowymi serca, niedrożnością odpływu aortalnego lub z innymi kardiologicznymi chorobami, które mogłyby być nieodpowiednie do wykonywania dobutaminowego testu wysiłkowego. Potencjalnym powikłaniem zawału mięśnia sercowego może być pęknięcie serca. Na ryzyko pęknięcia serca (przegrodowe i wolnej ściany) mają wpływ takie czynniki jak miejsce i czas zawału. Przypadki zgonu z powodu ostrego pęknięcia serca podczas wykonywania dobutaminowego testu wysiłkowego są bardzo rzadko opisywane. Przypadki takie wystąpiły podczas testu „pre-discharge” u hospitalizowanych pacjentów, którzy w przeciągu 4-12 dni przebyli zawał mięśnia sercowego. W przedstawionych przypadkach pęknięcia serca wolnej ściany echokardiogram pacjentów w stanie spoczynku wykazywał dyskinetyczną i cienką ścianę. Dlatego decyzja wykonania testu obciążającego z dobutaminą u pacjentów z ryzykiem pęknięcia serca powinna być bardzo dokładnie przemyślana. Kardiomiopatia stresowa (zespół takotsubo) jest możliwym ciężkim powikłaniem stosowania dobutaminy podczas echokardiografii obciążeniowej. W echokardiografii obciążeniowej dobutaminę powinien podawać wyłącznie lekarz doświadczony w tej procedurze. Lekarz powinien zachować czujność podczas badania i okresu rekonwalescencji, a także przygotować się do odpowiedniej interwencji terapeutycznej podczas badania. Jeśli wystąpi kardiomiopatia stresowa (zespół takotsubo), należy natychmiast przerwać podawanie dobutaminy. Podczas wlewu dożylnego dobutaminy, tak jak i innych katecholamin, należy monitorować częstość i miarowość rytmu serca, ciśnienie tętnicze, szybkość wlewu oraz zapis EKG do momentu ustabilizowania się odpowiedzi na lek. Echokardiografię wysiłkową należy przerwać, jeżeli wystąpi jeden z poniższych punktów diagnostycznych: osiągnięcie tętna maks. powiązanego z wiekiem pacjenta [(220-wiek w latach) x 0.85]; spadek ciśnienia skurczowego większy niż 20 mmHg; wzrost ciśnienia tętniczego powyżej 220/120 mmHg. Niekiedy podczas podawania dobutaminy obserwuje się spadek ciśnienia krwi. W takich przypadkach zwykle zmniejszenie dawki leku lub przerwanie inf. powoduje szybki wzrost ciśnienia do wartości wyjściowych. Jednak sporadycznie może być wymagana poważniejsza interwencja a normalizacja ciśnienia nie jest szybka. Dobutaminę należy podawać z dużą ostrożnością pacjentom ze znacznie obniżonym ciśnieniem z wstrząsem kardiogennym (średnie ciśnienie tętnicze krwi <70 mm Hg). W stanach hipowolemii, przed rozpoczęciem leczenia, należy uzupełnić objętość krwi krążącej. Utrzymywanie się niskiego ciśnienia tętniczego lub stały spadek ciśnienia podczas stosowania dobutaminy, pomimo prawidłowego ciśnienia napełniania prawej komory i pojemności minutowej serca, może być wskazaniem do podania leków zwężających naczynia obwodowe, np. dopaminy lub noradrenaliny. Dobutaminę podawano dzieciom ze zmniejszeniem rzutu serca w stanach hipoperfuzji na skutek niewyrównanej niewydolności serca po zabiegach kardiochirurgicznych, w przebiegu kardiomiopatii, we wstrząsie kardiogennym lub septycznym. Niektóre działania hemodynamiczne chlorowodorku dobutaminy u dzieci i u dorosłych mogą różnić się ilościowo i jakościowo. Przyspieszenie tętna i zwiększenie ciśnienia tętniczego występuje częściej i jest bardziej nasilone u dzieci. Ciśnienie zaklinowania tętnicy płucnej może nie zmniejszyć się, jak to ma miejsce u dorosłych, ale może nawet zwiększyć się, zwłaszcza u niemowląt poniżej 1. roku życia. Istnieją doniesienia o mniejszej wrażliwości układu sercowo-naczyniowego noworodków na dobutaminę i wydaje się, że działanie hipotensyjne obserwuje się częściej u dorosłych niż u małych dzieci. Z tego względu stosowanie dobutaminy u dzieci należy uważnie monitorować, mając na uwadze powyższą charakterystykę farmakodynamiczną.

Mimo, iż dobutamina z mniejszym prawdopodobieństwem niż adrenalina może powodować arytmię komorową, to podczas podawania dobutaminy pacjentom podczas znieczulenia ogólnego cyklopropanem, halotanem lub innymi halogenowymi anestetykami należy zachować dużą ostrożność. Entakapon może zwiększać działanie dobutaminy. Inotropowe działanie dobutaminy polega na stymulacji receptorów β1 mięśnia sercowego. Działanie to jest niwelowane przez jednoczesne podanie β-adrenolityków. Wykazano, że dobutamina znosi działanie β-adrenolityków. W dawkach terapeutycznych dobutamina wykazuje łagodne właściwości α1- i β2-agonistów. Jednoczesne podawanie nieselektywnych β-adrenolityków takich jak np. propranolol może powodować zwiększenie ciśnienia krwi związane ze skurczem naczyń i odruchową bradykardię. β-adrenolityki, które również posiadają działanie α-adrenolityków takie jak np. karwedilol podawane jednocześnie z dobutaminą mogą zmniejszać ciśnienie krwi w wyniku rozszerzenia naczyń powodowanego dominującym działaniem β2-adrenolityków.

Badania przeprowadzone na szczurach i królikach nie wykazały teratogennego działania dobutaminy. Jednak z uwagi na brak dobrze udokumentowanych badań przeprowadzonych u kobiet ciężarnych, dobutaminę można podawać kobietom w ciąży jedynie w przypadku, jeśli korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem uszkodzenia płodu.

U pacjentów otrzymujących dobutaminę we wlewie trwającym przez ponad 72 h może rozwinąć się tolerancja na lek. W celu utrzymania działania dobutaminy na tym samym poziomie może być konieczne stopniowe zwiększanie dawek. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (często) eozynofilia, hamowanie agregacji płytek krwi (tylko przy podaniu leku trwającym kilka dni). Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka skórna, podwyższenie temperatury ciała, eozynofilia, skurcz oskrzeli. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: (bardzo rzadko) hipokaliemia. W niektórych przypadkach należy rozważyć monitorowanie stężenia potasu. Zaburzenia psychiczne: (nieznana) niepokój, uczucie ciepła i niepokoju. Zaburzenia układu nerwowego: (często) ból głowy; (nieznana) parestezja, drżenie, skurcz miokloniczny. Drgawki kloniczne mięśni obserwowano u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Zaburzenia serca: (bardzo często) przyspieszenie czynności serca do ≥30 uderzeń/min, zaburzenia tętna, ból w klatce piersiowej; (często) arytmia komorowa, zależna od dawki ekstrasystolia komorowa, zwiększona częstość komorowa u pacjentów z migotaniem przedsionków, kołatanie serca, ból dławicowy, skurcz naczyń, w szczególności u pacjentów, którzy wcześniej byli leczeni β-adrenolitykami. Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym są bardziej narażeni na duży wzrost ciśnienia krwi. U pacjentów z migotaniem przedsionków należy przeprowadzić szczegółowe badania przed wlewem dobutaminy; (niezbyt często) częstoskurcz komorowy, migotanie komór, przedsionków, zawał mięśnia sercowego; (bardzo rzadko) bradykardia, niedokrwienie mięśnia sercowego, zwężenie naczyń wieńcowych, zatrzymanie akcji serca; (nieznana) uniesienie odcinka ST elektrokardiogramu, spadek ciśnienia kapilarnego płuc, rytm ektopowy, blok serca, stan krytyczny (pęknięcie) serca, kardiomiopatia indukowana stresem, eozynofilowe zapalenie mięśnia sercowego, kardiomiopatia stresowa (zespół takotsubo). Eozynochłonne zapalenie mięśnia sercowego obserwowano u pacjentów ze wszczepionym sercem, którym przed transplantacją podawano wiele leków, takich jak dobutamina lub inne leki inotropowe. Utrudnienie odpływu z lewej komory obserwowano podczas wysiłkowej echokardiografii. W bardzo rzadkich przypadkach podczas wykonywania dobutaminowego testu wysiłkowego obserwowano pęknięcie serca ze zgonem. Zaburzenia naczyniowe: (często) nadciśnienie ≥50 mmHg - znacznie podwyższone ciśnienie skurczowe świadczy o przedawkowaniu dobutaminy. Niedociśnienie. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (często) krótki oddech, skurcz oskrzeli, astma. Zaburzenia żołądka i jelit: (nieznana) nudności. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (nieznana) nagłe parcie na mocz. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (często) wysypki skórne, zmiany zapalne, zapalenie żyły (w miejscu dożylnego podawania dobutaminy); (bardzo rzadko) plamy na skórze, wybroczyny, martwica skóry; (nieznana) niespecyficzny ból w klatce piersiowej, ból głowy, nudności. Dzieci i młodzież: obserwowano takie działania niepożądane jak: zwiększenie skurczowego ciśnienia tętniczego, układowe nadciśnienie lub niedociśnienie, tachykardia, ból głowy, zwiększenie ciśnienia zaklinowania tętnicy płucnej prowadzące do przekrwienia płuc i obrzęku, a także związanych z tym objawów.

Objawy przedawkowania dobutaminy obserwuje się rzadko. W wyniku toksycznego działania produktu mogą wystąpić następujące objawy: brak łaknienia, nudności, wymioty, drżenia mięśniowe, nasilony lęk, uczucie kołatania serca, bóle głowy, płytki oddech oraz bóle dławicowe lub niecharakterystyczne bóle w klatce piersiowej. Dodatnie działanie inotropowe i chronotropowe dobutaminy może powodować nadciśnienie, tachyarytmie komorowe, niedokrwienie mięśnia sercowego i migotanie komór. W wyniku rozszerzenia naczyń może dojść do niedociśnienia. Czas działania dobutaminy jest krótki (T0,5 wynosi ok. 2 minuty). W przypadku przedawkowania dobutaminę należy czasowo odstawić. Należy monitorować parametry życiowe i, jeśli konieczne, wdrożyć odpowiednie leczenie. Ponowne podawanie dobutaminy jest możliwe po stabilizacji stanu pacjenta. Nie stwierdzono by diureza forsowana, dializa otrzewnowa, hemodializa, hemoperfuzja przez węgiel aktywowany zwiększała skuteczność postępowania. Doustnie przyjęty produkt leczniczy może ulec wchłonięciu przez błony śluzowe ust i żołądka w stopniu trudnym do przewidzenia.

Dobutamina jest syntetyczną aminą katecholową stymulujacą receptory β1-adrenergiczne. Nie wpływa na uwalnianie endogennej noradrenaliny. Wykazuje silne działanie inotropowe dodatnie, słabsze od dopaminy działanie chronotropowe i arytmogenne (ułatwia przewodnictwo przedsionkowo-komorowe). Zwiększa kurczliwość mięśnia sercowego, zwiększa rzut serca i indeks sercowy z minimalnym wpływem na częstość akcji serca, zmniejsza obciążenie następcze, zmniejsza ciśnienie napełniania lewej komory, zmniejsza płucny opór naczyniowy - zwiększa przepływ płucny, zwiększa przepływ wieńcowy (wtórnie do zmniejszenia oporu przepływu w naczyniach wieńcowych). Zwiększa przepływ nerkowy proporcjonalnie do poprawy rzutu serca. Nie zwiększa oporu obwodowego (w niektórych sytuacjach klinicznych może występować zmniejszenie obwodowego oporu naczyniowego). Nie wykazuje działania na receptory dopaminergiczne, nie rozszerza naczyń nerkowych i krezkowych, wykazuje słabsze działanie na receptory β2- i α-adrenergiczne.

1 fiol. zawiera 250 mg dobutaminy w postaci dobutaminy chlorowodorku.