Wyszukaj produkt

Diprolene - (IR)

Betamethasone dipropionate

maść
0,64 mg/g
1 tuba 15 g
Na skórę
Rx
100%
X

Diprolene - maść z dipropionian betametazonu

Wskazania do stosowania

Diprolene w postaci maści jest wskazany w leczeniu ostrych i ciężkich zmian zapalnych skóry pochodzenia alergicznego, które są oporne na leczenie innymi kortykosteroidami. Produkt znajduje również zastosowanie w terapii ciężkich zmian łuszczycowych oraz innych chorób skóry reagujących na leczenie kortykosteroidami.

Diprolene jest silnym kortykosteroidem do stosowania miejscowego, przeznaczonym do leczenia opornych i ciężkich stanów zapalnych skóry.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat Cienka warstwa maści na zmienione chorobowo miejsca 1-2 razy na dobę (rano lub rano i wieczorem)
Dzieci poniżej 12 lat Nie stosować

Należy pokryć całą chorobowo zmienioną powierzchnię skóry.

Diprolene stosuje się oszczędnie, 1-2 razy dziennie, wyłącznie u pacjentów powyżej 12 roku życia.

Przeciwwskazania

Stosowanie maści Diprolene jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na dipropionian betametazonu, inne kortykosteroidy lub którykolwiek składnik preparatu
  • Trądzik różowaty
  • Trądzik pospolity
  • Zapalenie skóry wokół ust
  • Zakażenia skóry (bakteryjne, wirusowe, grzybicze)
  • Skóra twarzy
  • Świąd okolicy odbytu i narządów płciowych
  • Wiek poniżej 12 lat

Diprolene ma szereg przeciwwskazań, w tym zakażenia skóry i stosowanie u dzieci, co wymaga dokładnej oceny stanu pacjenta przed wdrożeniem leczenia.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przerwanie leczenia: Należy zaprzestać stosowania preparatu w przypadku wystąpienia podrażnienia lub nadwrażliwości.

Zakażenia skóry: W razie wystąpienia zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych należy wdrożyć odpowiednie leczenie przeciwinfekcyjne. Jeśli okaże się ono nieskuteczne, należy przerwać stosowanie Diprolene do czasu wyleczenia zakażenia.

Działania ogólnoustrojowe: Ze względu na wchłanianie kortykosteroidów przez skórę, mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane, w tym zahamowanie czynności kory nadnerczy. Ryzyko to zwiększa się przy stosowaniu na dużą powierzchnię skóry, na uszkodzoną skórę, w dużych dawkach lub długotrwale.

Monitorowanie pacjentów: Pacjenci stosujący Diprolene długotrwale lub na duże powierzchnie ciała powinni być okresowo badani w celu wykluczenia zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy.

Stosowanie okluzyjne: Należy unikać stosowania produktu pod opatrunkiem okluzyjnym i pieluszką, gdyż może to zwiększać wchłanianie betametazonu.

Stosowanie w okulistyce: Diprolene nie jest przeznaczony do stosowania w okulistyce. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi.

Stosowanie u dzieci: U dzieci należy zachować szczególną ostrożność ze względu na większe ryzyko zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy oraz wystąpienia objawów niepożądanych, w tym zaburzeń wzrostu i rozwoju.

Łuszczyca: U pacjentów z łuszczycą należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko nawrotu choroby, rozwoju tolerancji i wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej.

Substancje pomocnicze: Preparat zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry.

Stosowanie Diprolene wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego, szczególnie w przypadku długotrwałej terapii lub aplikacji na duże powierzchnie skóry, ze względu na ryzyko działań ogólnoustrojowych.

Warto zapamiętać
  • Diprolene jest silnym kortykosteroidem do stosowania miejscowego, który może powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane.
  • Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia i wymaga ostrożności w stosowaniu u pacjentów z łuszczycą.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji dla maści Diprolene. Należy jednak pamiętać, że miejscowo stosowane kortykosteroidy mogą wchodzić w interakcje z innymi lekami stosowanymi miejscowo lub ogólnoustrojowo.

Mimo braku udokumentowanych interakcji, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, szczególnie w przypadku długotrwałej terapii Diprolene.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża: Brak danych dotyczących bezpieczeństwa miejscowego stosowania kortykosteroidów u kobiet w ciąży. Diprolene można stosować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy korzyści wynikające z leczenia przewyższają potencjalne zagrożenie dla matki i płodu. Nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży w dużych dawkach i przez dłuższy czas.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy miejscowo stosowane kortykosteroidy przenikają do mleka kobiecego w ilościach mogących mieć wpływ na dziecko. Należy podjąć decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu podawania Diprolene, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.

Stosowanie Diprolene w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Podczas miejscowego stosowania kortykosteroidów, w tym Diprolene, obserwowano następujące działania niepożądane:

  • Miejscowe: zaczerwienienie, rumień, pieczenie, podrażnienie, swędzenie, tworzenie pęcherzyków, zapalenie mieszków włosowych, suchość skóry, nadmierne owłosienie, zmiany trądzikopodobne, odbarwienie skóry, zapalenie skóry wokół ust, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, maceracja skóry, wtórne zakażenia, zanik skóry, rozstępy skórne, potówki
  • Ogólnoustrojowe: w wyniku wchłaniania substancji czynnej do krwi mogą wystąpić działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania, aplikacji na dużą powierzchnię skóry lub stosowania u dzieci

Diprolene może powodować szereg miejscowych i ogólnoustrojowych działań niepożądanych, co wymaga regularnej oceny stanu skóry pacjenta i monitorowania pod kątem objawów ogólnoustrojowych.

Przedawkowanie

Nadmierne lub długotrwałe miejscowe stosowanie Diprolene może prowadzić do:

  • Zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy
  • Wtórnej niedoczynności nadnerczy
  • Objawów niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów, w tym zespołu Cushinga

Postępowanie w przypadku przedawkowania:

  • Leczenie objawowe
  • W razie potrzeby wyrównanie bilansu elektrolitowego
  • W przypadku przewlekłego zatrucia zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki kortykosteroidów

Przedawkowanie Diprolene może prowadzić do poważnych zaburzeń endokrynologicznych, wymagających specjalistycznego leczenia i monitorowania.

Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Dipropionian betametazonu, substancja czynna maści Diprolene, jest syntetycznym fluorowanym kortykosteroidem o silnym działaniu. Stosowany miejscowo wykazuje:

  • Szybkie działanie przeciwzapalne
  • Długotrwałe działanie przeciwzapalne
  • Działanie przeciwświądowe
  • Działanie obkurczające naczynia krwionośne

Diprolene charakteryzuje się silnym i długotrwałym działaniem przeciwzapalnym, co czyni go skutecznym w leczeniu opornych stanów zapalnych skóry, ale jednocześnie zwiększa ryzyko działań niepożądanych.

Skład jakościowy i ilościowy

1 g maści Diprolene zawiera 0,5 mg betametazonu w postaci betametazonu dipropionianu.

Diprolene jest preparatem o wysokim stężeniu kortykosteroidu, co potwierdza jego silne działanie i wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.