Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Dip Rilif

Ibuprofen + Menthol

żel
(50 mg+ 30 mg)/g
1 tuba 100 g
Na skórę
OTC
100%
22,50
Dip Rilif
żel
(50 mg+ 30 mg)/g
1 tuba 50 g
Na skórę
OTC
100%
16,10

Dip Rilif - Profesjonalna charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Dip Rilif jest preparatem przeznaczonym do miejscowego leczenia przeciwbólowego i przeciwzapalnego. Wskazania obejmują:

  • Bóle reumatyczne, w tym bóle stawów spowodowane zmianami zapalnymi i zwyrodnieniowymi
  • Bóle pleców, lumbago (postrzał)
  • Bóle mięśniowe
  • Bóle w tkance włóknistej, ścięgnach i więzadłach
  • Ból i obrzęk wskutek uszkodzeń powysiłkowych
  • Urazy stawów z naderwaniem więzadeł (skręcenia stawów)
  • Kontuzje sportowe

Preparat wykazuje skuteczność w łagodzeniu dolegliwości bólowych i stanów zapalnych związanych z układem mięśniowo-szkieletowym, co czyni go cennym narzędziem w terapii schorzeń reumatologicznych i pourazowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat 1-4 cm żelu (tubki 30g, 50g, 100g)
4-10 cm żelu (tubka 15g)		 Do 3x dziennie, co najmniej 4h przerwy
Dzieci poniżej 12 lat Nie zaleca się stosowania

Tabela 1. Schemat dawkowania preparatu Dip Rilif

Cienką warstwę żelu należy nałożyć na bolesne miejsce i delikatnie wmasować aż do wchłonięcia produktu leczniczego. Istotne jest, aby nie przekraczać zalecanej dawki oraz częstotliwości aplikacji.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Dip Rilif jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne (ibuprofen, mentol), inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • U osób z astmą, u których występowały w przeszłości napady duszności, wysypka, nieżyt nosa lub inne objawy alergiczne po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innych NLPZ

Przeciwwskazania te mają na celu zapobieganie potencjalnym reakcjom alergicznym i zaostrzeniom astmy u pacjentów z grupy ryzyka.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania preparatu Dip Rilif należy zachować szczególną ostrożność:

  • Nie stosować żelu na i w okolicach błon śluzowych oraz oczu
  • Unikać kontaktu ze skórą uszkodzoną lub zmienioną zapalnie
  • Przerwać stosowanie w przypadku wystąpienia pokrzywki lub podrażnienia skóry
  • Nie stosować pod opatrunkami okluzyjnymi
  • Skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy nie ustępują po 2 tygodniach stosowania
  • Pacjenci z chorobami nerek powinni zasięgnąć porady lekarza przed zastosowaniem preparatu
  • Dokładnie umyć ręce po aplikacji, jeśli nie są leczoną okolicą
  • W przypadku przypadkowego połknięcia żelu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem

Przestrzeganie powyższych środków ostrożności minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i zapewnia bezpieczne stosowanie preparatu.

Warto zapamiętać
  • Dip Rilif jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego i nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.
  • Preparat zawiera ibuprofen (50 mg/g) i mentol (30 mg/g), które działają synergistycznie przeciwbólowo i przeciwzapalnie.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Jednoczesne stosowanie preparatu Dip Rilif z kwasem acetylosalicylowym (ASA) lub innymi NLPZ może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Należy zachować ostrożność i poinformować pacjenta o potencjalnych interakcjach.

Wpływ na ciążę i laktację

Brak jest jednoznacznych danych klinicznych dotyczących stosowania miejscowego ibuprofenu i mentolu w czasie ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy. Jednakże, należy zachować ostrożność przy przepisywaniu leku kobietom w ciąży, gdyż teoretycznie może on opóźnić wystąpienie akcji porodowej i wydłużyć czas trwania porodu.

W przypadku karmienia piersią, ibuprofen przenika do mleka matki w stosunkowo małym stężeniu i prawdopodobnie nie powoduje objawów niepożądanych u niemowląt. Niemniej jednak, zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem preparatu w okresie laktacji.

Działania niepożądane

Do najczęściej występujących działań niepożądanych należą:

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: podrażnienie, zaczerwienienie skóry, wysypka, świąd, pieczenie, pokrzywka
  • Zaburzenia żołądka i jelit: bóle brzucha, niestrawność
  • Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości (niespecyficzne reakcje alergiczne, anafilaksja, napady astmy, duszności, skurcz oskrzeli)
  • Reakcje skórne: wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, rzadko pęcherzyca (włączając martwicę skórną i rumień wielopostaciowy)

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia powyższych działań niepożądanych jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii.

Przedawkowanie

Wystąpienie objawów przedawkowania po zastosowaniu miejscowym jest mało prawdopodobne. Jednakże, w przypadku nadmiernej aplikacji lub przypadkowego spożycia, mogą wystąpić następujące objawy:

  • Bóle głowy
  • Wymioty
  • Senność
  • Spadek ciśnienia krwi

W przypadku poważnych zaburzeń elektrolitowych, należy je niezwłocznie wyrównać. Leczenie przedawkowania powinno być objawowe i podtrzymujące.

Mechanizm działania

Dip Rilif zawiera dwie substancje czynne o synergistycznym działaniu:

  • Ibuprofen - pochodna kwasu fenylopropionowego, inhibitor syntetazy prostaglandynowej. Po zastosowaniu miejscowym wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.
  • Mentol - działa na poziomie zakończeń nerwowych skóry. Po aplikacji powoduje zaczerwienienie skóry poprzez wywoływanie łagodnego podrażnienia, co przyczynia się do zmniejszenia dolegliwości bólowych mięśni, ścięgien i stawów.

Kombinacja tych dwóch składników zapewnia skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, co czyni Dip Rilif cennym preparatem w leczeniu dolegliwości mięśniowo-szkieletowych.

Skład preparatu

1 gram żelu Dip Rilif zawiera:

  • 50 mg ibuprofenu
  • 30 mg mentolu

Precyzyjnie dobrane stężenia substancji czynnych zapewniają optymalną skuteczność terapeutyczną przy zachowaniu bezpieczeństwa stosowania.



Wskazania

Miejscowe leczenie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Bóle reumatyczne, w tym bóle stawów spowodowane zmianami zapalnymi i zwyrodnieniowymi, bóle pleców, lumbago (postrzał), bóle mięśniowe, bóle w tkance włóknistej, ścięgnach i więzadłach. Ból i obrzęk wskutek uszkodzeń powysiłkowych, urazów stawów z naderwaniem więzadeł (skręcenia stawów), kontuzji sportowych.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: cienką warstwę żelu nałożyć na bolesne miejsce i delikatnie wmasować aż do wchłonięcia produktu leczniczego. Powtarzać nie częściej niż 3x/dobę, zachowując co najmniej 4-godzinną przerwę w stosowaniu. W przypadku tubek zawierających 30 g, 50 g lub 100 g produktu leczniczego należy jednorazowo stosować 1 do 4 cm żelu, a w przypadku tubek zawierających 15 g leku 4 -10 cm żelu. Nie stosować dawki większej niż zalecana. Dzieci poniżej 12 lat: nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat.

Nadwrażliwość na substancje czynne, inne NLPZ lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. U osób z astmą, u których występowały w przeszłości napady duszności, wysypka, nieżyt nosa lub inne objawy alergiczne po zastosowaniu ASA lub innych NLPZ.

Nie stosować żelu na i w okolicach błon śluzowych oraz w okolicach oczu. Unikać kontaktu ze skórą uszkodzoną lub zmienioną zapalnie. Przerwać stosowanie, jeśli wystąpi pokrzywka lub podrażnienie skóry. Nie stosować pod opatrunkami okluzyjnymi. Jeśli objawy nie ustępują po 2 tyg., pacjenci powinni zasięgnąć porady lekarza. Ponieważ wiadomo, że ibuprofen podany doustnie może nasilać istniejącą niewydolność nerek, pacjenci z chorobami nerek przed zastosowaniem miejscowym leków zawierających ibuprofen takich, jak produkt leczniczy, powinni zasięgnąć porady lekarza. Należy dokładnie umyć ręce po zastosowaniu preparatu, jeśli to nie ręce są leczone. W przypadku połknięcia żelu należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Wyłącznie do użytku zewnętrznego. Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Jednoczesne stosowanie z ASA lub innymi NLPZ może zwiększać możliwość wystąpienia objawów niepożądanych.

Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania miejscowo, na skórę ibuprofenu i mentholu w czasie ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy. W oparciu o wiedzę teoretyczną stosowanie produktu leczniczego może opóźnić wystąpienie akcji porodowej i wydłużyć czas trwania porodu. Należy zachować ostrożność w przypadku przepisywaniu leku kobietom w ciąży. Ibuprofen przenika do mleka matki w stosunkowo małym stężeniu i raczej nie powoduje objawów niepożądanych u niemowląt karmionych piersią.

Do najczęściej występujących należą zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: podrażnienie i zaczerwienienie skóry, wysypka, świąd, pieczenie, pokrzywka. Zaburzenia żołądka i jelit: bóle brzucha, niestrawność. Zaburzenia układu immunologicznego: mogą to być reakcje nadwrażliwości po zastosowaniu ibuprofenu takie jak: niespecyficzne reakcje alergiczne, anafilaksja; napady astmy, napady duszności, skurcz oskrzeli; reakcje skórne różnego typu, wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i znacznie rzadziej, pęcherzyca (włączając martwicę skórną i rumień wielopostaciowy).

Wystąpienie objawów niepożądanych po zastosowaniu miejscowym jest mało prawdopodobne. Objawami przedawkowania ibuprofenu są bóle głowy, wymioty, senność, spadek ciśnienia krwi. Poważne zaburzenia elektrolitowe powinny być wyrównane.

Ibuprofen, pochodna kwasu fenylopropionowego jest inhibitorem syntetazy prostaglandynowej wykazującym po zastosowaniu miejscowym działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Mentol działa na poziomie zakończeń nerwowych skóry. Mentol po zastosowaniu na skórę powoduje zaczerwienienie skóry poprzez wywoływanie łagodnego podrażnienia zmniejsza dolegliwości bólowe mięśni, ścięgien i stawów.

1 g żelu zawiera 50 mg ibuprofenu i 30 mg mentolu.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.

Ograniczenie spożycia soli u osób starszych może spowodować zaburzenia ukrwienia nerek i ich czynności, co z kolei może wystąpić jako działanie niepożądane inhibitorów ACE - współistnienie tych dwóch czynników istotnie zwiększa możliwość uszkodzenia nerek (działanie synergiczne). Ograniczenie spożycia soli u osób leczonych cyklosporyną powoduje nasilenie nefrotoksycznego działania leku, prowadzącego do niewydolności nerek. Zwiększenie reabsorpcji litu w kanalikach nerkowych w wyniku zaburzeń funkcji nerek spowodowanych niedoborem sodu, może powodować niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy, zaburzenia rytmu serca, tachykardię, zaburzenia widzenia, nadmierną senność lub bezsenność, depresję.