Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Differin® - (IR)

Adapalene

żel
1 mg/g
1 tuba 30 g
Na skórę
Rx
100%
22,73
Differin® - (IR)
krem
1 mg/g
1 tuba 30 g
Na skórę
Rx
100%
22,73

Differin® - Adapalen w leczeniu trądziku pospolitego

Wskazania do stosowania

Differin® jest wskazany w leczeniu trądziku pospolitego o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Preparat jest skuteczny zarówno w przypadku trądziku zaskórnikowego, jak i grudkowo-krostkowego.

Adapalen, substancja czynna preparatu Differin®, wykazuje działanie normalizujące procesy keratynizacji i różnicowania naskórka, co przekłada się na zmniejszenie powstawania zaskórników oraz ograniczenie zmian zapalnych charakterystycznych dla trądziku.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat Cienka warstwa żelu/kremu Raz dziennie, najlepiej wieczorem
Dzieci poniżej 12 lat Nie zaleca się stosowania -

Preparat należy aplikować na czystą i suchą skórę, omijając okolice oczu, ust oraz fałdów nosowo-policzkowych. Po nałożeniu żelu/kremu konieczne jest dokładne umycie rąk.

Lekarz powinien ocenić skuteczność leczenia po 3 miesiącach stosowania i podjąć decyzję o ewentualnej kontynuacji terapii.

Warto zapamiętać
  • Differin® stosuje się raz dziennie, najlepiej wieczorem
  • Preparat nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 roku życia

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Differin® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na adapalen lub którykolwiek ze składników preparatu
  • Ciężka postać trądziku pospolitego lub trądzik obejmujący rozległe obszary skóry
  • Uszkodzona, opalona lub z wypryskiem inna niż trądzikowa skóra
  • Ciąża

Należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć potencjalne korzyści oraz ryzyko stosowania preparatu u pacjentów z wymienionymi przeciwwskazaniami.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania preparatu Differin® należy przestrzegać następujących zasad:

  • Unikać kontaktu z oczami, ustami i błonami śluzowymi
  • W przypadku wystąpienia zaczerwienienia, podrażnienia lub wysuszenia skóry, należy przerwać leczenie do czasu ustąpienia objawów
  • Chronić skórę przed nadmierną ekspozycją na promieniowanie UV i światło słoneczne
  • Unikać stosowania kosmetyków o działaniu ściągającym lub przeznaczonych do pielęgnacji skóry trądzikowej
  • Zachować ostrożność u pacjentów z alergią na glikol propylenowy lub parahydroksybenzoesan metylu

Stosowanie preparatu Differin® może zwiększyć wrażliwość skóry na promieniowanie UV oraz inne preparaty stosowane miejscowo. Należy poinformować pacjenta o konieczności stosowania odpowiedniej ochrony przeciwsłonecznej.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Podczas stosowania preparatu Differin® należy unikać jednoczesnego stosowania:

  • Leków o podobnym mechanizmie działania lub zawierających retynoidy
  • Preparatów o działaniu drażniącym, złuszczającym lub ściągającym

W przypadku konieczności stosowania innych leków przeciwtrądzikowych (np. erytromycyna 4%, fosforan klindamycyny 1%, nadtlenek benzoilu 10%), zaleca się ich aplikację rano, a preparat Differin® wieczorem.

Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią

Ciąża: Ze względu na ograniczone dane kliniczne oraz potencjalne ryzyko dla płodu, stosowanie preparatu Differin® w okresie ciąży jest przeciwwskazane. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, należy niezwłocznie przerwać leczenie.

Karmienie piersią: Preparat Differin® może być stosowany u kobiet karmiących piersią, jednak należy unikać aplikacji na obszar klatki piersiowej, aby zapobiec kontaktowi dziecka z lekiem.

Działania niepożądane

Najczęściej obserwowane działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu Differin® obejmują:

  • Suchość skóry
  • Podrażnienie skóry
  • Uczucie pieczenia
  • Rumień

Rzadziej mogą wystąpić: kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk z podrażnienia, świąd, łuszczenie się skóry czy nasilenie trądziku. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Nadmierne stosowanie preparatu Differin® nie przyspiesza ani nie poprawia efektów leczenia, może natomiast prowadzić do nasilenia działań niepożądanych. W przypadku przypadkowego połknięcia preparatu, należy rozważyć płukanie żołądka.

Mechanizm działania

Adapalen, substancja czynna preparatu Differin®, jest pochodną kwasu naftalenokarboksylowego o działaniu zbliżonym do retynoidów. Mechanizm działania obejmuje:

  • Wiązanie z jądrowymi receptorami kwasu retynowego (RAR)
  • Normalizację procesów keratynizacji i różnicowania naskórka
  • Zmniejszenie powstawania zaskórników
  • Działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie chemotaksji i chemokinetyki leukocytów oraz peroksydacji kwasu arachidonowego

Dzięki tym właściwościom, adapalen skutecznie zapobiega powstawaniu zaskórników oraz zmniejsza nasilenie zmian zapalnych w przebiegu trądziku.

Skład preparatu

Substancją czynną preparatu Differin® jest adapalen. Każdy gram kremu lub żelu zawiera 1 mg adapalenu.

Stosowanie preparatu Differin® wymaga regularnej kontroli lekarskiej oraz przestrzegania zaleceń dotyczących aplikacji i środków ostrożności. Właściwe stosowanie preparatu może przynieść znaczącą poprawę w leczeniu trądziku pospolitego o nasileniu łagodnym do umiarkowanego.



Wskazania

Trądzik pospolity (łagodny lub średnio nasilony): trądzik zaskórnikowy, trądzik grudkowo-krostkowy.

Leczenie rozpoczyna się od nakładania małych ilości żelu/kremu na skórę, z wyjątkiem okolic oczu i ust oraz fałdów nosowo-policzkowych, 10-15 min. po umyciu i osuszeniu skóry ręcznikiem. Po nałożeniu żelu/kremu należy dokładnie umyć ręce. Jeżeli po 3 m-cach nie nastąpi wyleczenie, lekarz powinien podjąć decyzję o dalszym stosowaniu produktu. Dzieci i młodzież. Produktu leczniczego żel/krem nie należy stosować u dzieci poniżej 12 lat.

Żel/krem należy stosować raz/dobę, najlepiej wieczorem.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować: w nadwrażliwości na adapalen lub którykolwiek ze składników produktu leczniczego; w przypadku ciężkiego trądziku pospolitego lub trądziku obejmującego dużą powierzchnię skóry; na skórę uszkodzoną, opaloną lub z wypryskiem innym niż trądzikowy; w okresie ciąży.

Żel/krem przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na skórę. Należy chronić usta, oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem. W razie przypadkowego kontaktu z ustami, oczami lub błonami śluzowymi, należy przemyć je dużą ilością wody. W krótkim czasie po rozpoczęciu leczenia może pojawić się zaczerwienienie, podrażnienie i wysuszenie twarzy. W takich przypadkach należy przerwać leczenie na kilka dni, aż do ustąpienia objawów. Podczas stosowania produktu leczniczego, na skutek zmniejszenia warstwy rogowej naskórka, skóra staje się bardziej wrażliwa na działanie promieniowania ultrafioletowego i stosowanych miejscowo leków lub kosmetyków. Z uwagi na to, podczas leczenia żelem/kremem należy unikać nadmiernej ekspozycji na promieniowanie UV i światło słoneczne (stosując np. nakrycie głowy i filtry ochronne) i nie należy stosować kosmetyków zalecanych do pielęgnacji skóry trądzikowej lub o działaniu ściągającym. Ze względu na zawartość substancji pomocniczych - glikolu propylenowego i parahydroksybenzoesanu metylu, produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Produktu leczniczego żel/krem nie należy stosować u dzieci poniżej 12 lat. Produkt leczniczy nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Produktu leczniczego żel/krem nie należy stosować jednocześnie z lekami o podobnym mechanizmie działania i z innymi lekami stosowanymi na skórę zawierającymi retynoidy. Nie należy stosować na skórę innych preparatów, które mogą działać drażniąco (np. preparaty złuszczające, ściągające, ścierająco-czyszczące, alkohole). W razie równoczesnego stosowania innych leków przeciwtrądzikowych (erytromycyny 4%, fosforanu klindamycyny 1%, nadtlenku benzoilu 10%) należy stosować je rano, a żel/krem wieczorem.

Badania na zwierzętach wykazały toksyczne działanie adapalenu w przypadku podawania dużych dawek doustnie. Badania kliniczne dotyczące miejscowo stosowanego adapalenu u kobiet w ciąży są ograniczone, jednak dostępna niewielka ilość danych nie wskazuje na szkodliwy wpływ leku na przebieg ciąży lub zdrowie płodu we wczesnej ciąży. Z powodu ograniczonych danych oraz możliwości bardzo ograniczonego przenikania adapalenu do organizmu, produktu leczniczego nie należy stosować w okresie ciąży. W przypadku zajścia w ciążę, leczenie należy przerwać. Nie przeprowadzono badań dotyczących przenikania adapalenu do mleka zwierząt lub ludzi podczas miejscowego stosowania produktu leczniczego. Nie oczekuje się wpływu adapalenu na dziecko karmione piersią, ponieważ po zastosowaniu miejscowym ekspozycja na lek kobiety karmiącej piersią jest pomijalna. Preparat można stosować u kobiet karmiących piersią. Aby uniknąć kontaktu dziecka z produktem leczniczym, nie należy nakładać żelu/kremu na klatkę piersiową u kobiet karmiących piersią.

Skóra i tkanka podskórna: (często) sucha skóra, podrażnienie skóry, uczucie pieczenia skóry, rumień; (niezbyt często) kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk z podrażnienia, uczucie dyskomfortu skóry, oparzenie słoneczne, świąd, łuszczenie się skóry, trądzik; (nieznana*) ból skóry, obrzęk skóry, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry. Zaburzenia oka: (nieznana*) podrażnienie powiek, rumień powiek, świąd powiek, obrzęk powiek. * dane uzyskane po wprowadzeniu do obrotu.

Stosowanie produktu w nadmiarze nie przyspiesza i nie polepsza wyniku leczenia, zaś może być przyczyną znacznego zaczerwienienia, złuszczania lub innych objawów podrażnienia skóry. Żel/krem wywołuje objawy toksyczne u myszy i szczurów po doustnym podaniu dawek większych niż 10 g/kg mc. Po przypadkowym, omyłkowym połknięciu produktu należy rozważyć płukanie żołądka.

Adapalen - substancja czynna produktu leczniczego jest pochodną kwasu naftalenokarboksylowego. Nie reaguje z tlenem i nie rozkłada się pod wpływem światła. Adapalen działa podobnie do retynoidów. Po przedostaniu się do wnętrza komórki łączy się z receptorami jądrowymi kwasu retynowego (ang. RAR), powodując zmianę ekspresji genów i syntezę nowego mRNA. W przeciwieństwie do retynoidów, nie wiąże się z receptorami cytoplazmatycznymi. Adapalen stosowany miejscowo wpływa na normalizację procesów keratynizacji i różnicowania naskórka. Prawdopodobnie normalizuje różnicowanie nabłonka komórkowego mieszków włosowych, w wyniku czego zmniejsza powstawanie zaskórników. Adapalen działa silniej przeciwzapalnie niż retynoidy. Hamuje reakcję chemotaktyczną i chemokinetyczną leukocytów wielojądrzastych oraz peroksydację kwasu arachidonowego, ograniczając powstawanie odpowiednich mediatorów komórkowych odczynu zapalnego. W wyniku tego adapalen stosowany na skórę zapobiega powstawaniu zaskórników (otwartych i zamkniętych) oraz zmniejsza zmiany zapalne (grudki i krosty).

1 g kremu lub żelu zawiera 1 mg adapalenu.

Jednym z niepożądanych działań leku jakie mogą wystąpić jest nadwrażliwość na światło.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.