Wyszukaj produkt

Diater Depot Cat Dander - import interwencyjny

Allergen extracts

inj. [roztw.]
3 fiol. (zestaw pocz.)
Iniekcje
Rx
100%
X
Diater Depot Cat Dander - import interwencyjny
inj. [roztw.]
2 fiol. po 4,5 ml (zestaw podtrz.)
Iniekcje
Rx
100%
X

Diater Depot Cat Dander - import interwencyjny

Wskazania do stosowania

Diater Depot Cat Dander jest stosowany w leczeniu stanów alergicznych, takich jak:

  • Alergiczny nieżyt nosa
  • Alergiczne zapalenie spojówek
  • Astma oskrzelowa (sezonowa lub całoroczna)

Produkt ten jest przeznaczony do immunoterapii swoistej (odczulania) u pacjentów uczulonych na alergeny sierści kota.

Dawkowanie i sposób podawania

Diater Depot Cat Dander podaje się wyłącznie drogą podskórną. Leczenie składa się z dwóch faz:

1. Faza początkowa (zwiększania dawki)

Celem tej fazy jest stopniowe zwiększanie dawki aż do osiągnięcia maksymalnej tolerowanej dawki lub dawki podtrzymującej. Ze względu na indywidualną wrażliwość pacjentów na alergeny, konieczne jest ścisłe monitorowanie leczenia. Dawkę można zwiększyć dopiero wtedy, gdy poprzednia dawka była w pełni tolerowana.

2. Faza podtrzymująca

W tej fazie maksymalna tolerowana dawka jest wstrzykiwana raz w miesiącu, zazwyczaj przez okres 3-5 lat.

Faza leczenia Częstotliwość podawania Czas trwania
Początkowa Co tydzień Do osiągnięcia dawki podtrzymującej
Podtrzymująca Co 4 tygodnie 3-5 lat

Tabela: Schemat dawkowania Diater Depot Cat Dander

Szczegółowy schemat dawkowania powinien być ustalony indywidualnie przez lekarza prowadzącego, w zależności od stanu klinicznego pacjenta i jego reakcji na leczenie.

Uwaga: W przypadku pominięcia dawki nie należy podawać dawki podwójnej. Skuteczność leczenia zależy od systematycznego stosowania produktu przez cały okres terapii.

Sposób podawania

Diater Depot Cat Dander należy podawać zgodnie z następującymi zasadami:

  • Zawsze rozpoczynać leczenie od fiolki z najniższym numerem (najniższe stężenie alergenu)
  • Przed każdym pobraniem delikatnie wstrząsnąć fiolką
  • Wstrzyknięcie wykonywać w grzbietową część górnego odcinka ramienia, 20 cm nad łokciem
  • Zmieniać ramię przy każdym podaniu
  • Zachować ostrożność, aby nie podać leku dożylnie
  • Po podaniu każdej dawki pacjent powinien pozostać pod obserwacją w placówce medycznej przez co najmniej 30 minut

Ważne: Produkt może być mętny po wstrząśnięciu, szczególnie w fiolkach o wyższym stężeniu. Jest to normalne zjawisko i nie wpływa na jakość preparatu.

Przeciwwskazania

Stosowanie Diater Depot Cat Dander jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Ciężka lub źle kontrolowana astma
  • Ciężkie zaburzenia immunologiczne (np. choroby autoimmunologiczne, niedobory odporności)
  • Nowotwory złośliwe
  • Równoczesne leczenie beta-adrenolitykami
  • Choroby układu krążenia lub inne patologie stanowiące przeciwwskazanie do zastosowania adrenaliny w przypadku anafilaksji
  • Zaburzenia psychiatryczne lub inne stany uniemożliwiające właściwe przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia

Uwaga: U dzieci w wieku 2-5 lat każdy przypadek należy rozpatrywać indywidualnie. Nie należy rozpoczynać immunoterapii w ciąży. W przypadku zajścia w ciążę w trakcie leczenia, zaleca się kontynuację immunoterapii tylko jeśli jest ona dobrze tolerowana.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Diater Depot Cat Dander należy zachować szczególną ostrożność:

  • Produkt przeznaczony wyłącznie do podawania podskórnego - nie podawać domięśniowo ani dożylnie
  • Leczenie powinno być prowadzone w odpowiednio wyposażonych placówkach medycznych, nigdy w domu pacjenta
  • Personel medyczny musi być przygotowany do leczenia potencjalnych reakcji alergicznych, w tym anafilaksji
  • U dzieci z współistniejącą astmą i ostrym zakażeniem górnych dróg oddechowych należy czasowo wstrzymać leczenie do ustąpienia infekcji
  • Pacjenci stosujący beta-adrenolityki mogą być narażeni na zwiększone ryzyko ciężkich reakcji ogólnoustrojowych - jeśli to możliwe, należy rozważyć zastąpienie tych leków innymi preparatami

Ważne: Zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia o średnicy do 5 cm jest normalną reakcją. W przypadku większych odczynów miejscowych należy skonsultować się z lekarzem.

Warto zapamiętać
  • Diater Depot Cat Dander to immunoterapia swoista stosowana w leczeniu alergii na sierść kota
  • Leczenie składa się z fazy początkowej (zwiększania dawki) i fazy podtrzymującej, trwającej zazwyczaj 3-5 lat

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie przeprowadzono formalnych badań interakcji dla Diater Depot Cat Dander. Należy jednak zwrócić uwagę na następujące aspekty:

  • Równoczesne stosowanie leków przeciwalergicznych (np. przeciwhistaminowych, kortykosteroidów) może zwiększać tolerancję pacjenta na immunoterapię
  • Beta-adrenolityki mogą wchodzić w interakcje z lekami stosowanymi w leczeniu anafilaksji, zwiększając ryzyko ciężkich reakcji ogólnoustrojowych

Zalecenie: Jeśli to możliwe, beta-adrenolityki należy zastąpić innymi lekami przed rozpoczęciem immunoterapii.

Ciąża i karmienie piersią

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Diater Depot Cat Dander w okresie ciąży i karmienia piersią. W związku z tym:

  • Nie należy rozpoczynać immunoterapii u kobiet w ciąży
  • W przypadku zajścia w ciążę w trakcie leczenia, można rozważyć kontynuację terapii tylko jeśli jest ona dobrze tolerowana
  • Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodka/niemowlęcia podczas karmienia piersią

Uwaga: Decyzję o stosowaniu produktu w okresie ciąży lub karmienia piersią powinien podjąć lekarz po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Diater Depot Cat Dander mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Reakcje miejscowe:
  • Świąd, pokrzywka, wysypka w miejscu wstrzyknięcia
  • Obrzęk lub zapalenie w miejscu podania
  • Stwardnienie i/lub rumień (norma, jeśli średnica nie przekracza 5 cm)
Reakcje ogólnoustrojowe:
  • Zapalenie spojówek, świąd oczu
  • Nieżyt nosa, uczucie zatkania nosa, wyciek z nosa
  • Pokrzywka, świąd skóry
  • Obrzęk naczynioruchowy
  • Duszność, kaszel, świszczący oddech
  • Tachykardia, hipotonia
  • Gorączka, nadmierna potliwość

Uwaga: W rzadkich przypadkach może wystąpić wstrząs anafilaktyczny. Pacjent powinien pozostać pod obserwacją przez co najmniej 30 minut po każdym podaniu leku.

Przedawkowanie

Stosowanie wyższej niż zalecana dawki Diater Depot Cat Dander może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, w tym reakcji ogólnoustrojowych lub ciężkich odczynów miejscowych. W przypadku przedawkowania:

  • Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem
  • Może być konieczne czasowe lub stałe odstawienie leku
  • Dalsze postępowanie powinno być zgodne z zaleceniami lekarza

Mechanizm działania

Diater Depot Cat Dander działa poprzez modyfikację odpowiedzi immunologicznej organizmu na alergeny sierści kota. Główne mechanizmy działania obejmują:

  • Modyfikację prezentacji alergenu przez komórki dendrytyczne
  • Zmianę fenotypu alergenowo-swoistych komórek T z odpowiedzi typu Th2 na Th1
  • Indukcję alergenowo-swoistych komórek T regulatorowych (Treg)
  • Zwiększenie produkcji hamujących cytokin (IL-10, TGF-β)
  • Zmniejszenie produkcji alergenowo-swoistych IgE
  • Zwiększenie produkcji IgG4

Efektem tych zmian jest rozwój tolerancji immunologicznej na alergeny sierści kota oraz zmniejszenie nasilenia reakcji alergicznych.

Skład

Diater Depot Cat Dander to immunoterapia zawierająca:

  • Wyciągi alergenowe z sierści kota
  • Wodorotlenek glinu jako adsorbent (umożliwia wolne uwalnianie antygenu w organizmie)

Ważne: Produkt jest wytwarzany indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając jego specyficzną wrażliwość na alergeny. Dokładny skład preparatu ustala lekarz na podstawie wyników testów alergicznych i stanu klinicznego pacjenta.

Stosowanie Diater Depot Cat Dander wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego i regularnych wizyt kontrolnych. Pacjent powinien być dokładnie poinformowany o potencjalnych korzyściach i ryzykach związanych z terapią oraz o konieczności przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i obserwacji po podaniu leku.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.