Wyszukaj produkt

Dexilant

Dexlansoprazole

kaps. o zmod. uwalnianiu, twarde
30 mg
56 szt.
Doustnie
Rx
100%
X
Dexilant
kaps. o zmod. uwalnianiu, twarde
60 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
60,00
Dexilant
kaps. o zmod. uwalnianiu, twarde
30 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
44,00

Dexilant - charakterystyka produktu leczniczego dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Dexilant jest produktem leczniczym przeznaczonym do stosowania u pacjentów dorosłych w następujących wskazaniach:

  • Leczenie nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku
  • Leczenie podtrzymujące nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku i zgagi
  • Krótkotrwałe leczenie zgagi i zarzucania kwasu żołądkowego związanego z nienadżerkową objawową postacią choroby refluksowej przełyku (GERD)

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Grupa wiekowa Dawkowanie Czas trwania terapii
Leczenie nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku Dorośli i młodzież 12-17 lat 60 mg raz/dobę 4 tygodnie, możliwość przedłużenia o kolejne 4 tygodnie
Leczenie podtrzymujące nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku i zgagi Dorośli 30 mg raz/dobę Do 6 miesięcy
Leczenie podtrzymujące nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku i zgagi Młodzież 12-17 lat 30 mg raz/dobę Okres leczenia określa lekarz indywidualnie
Nienadżerkowa objawowa postać GERD Dorośli i młodzież 12-17 lat 30 mg raz/dobę Do 4 tygodni

Dawkowanie Dexilantu w zależności od wskazania, grupy wiekowej i czasu trwania terapii.

U pacjentów w podeszłym wieku może być konieczne dostosowanie dawki ze względu na zmniejszony klirens dekslanzoprazolu. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 60 mg, chyba że istnieją istotne wskazania kliniczne.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. W przypadku pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby również nie jest wymagane dostosowanie dawki. Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby powinni być regularnie monitorowani, a maksymalna dawka dobowa powinna wynosić 30 mg. Nie zaleca się stosowania dekslanzoprazolu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Sposób podawania

Kapsułki Dexilantu należy połykać w całości, popijając płynem. Lek może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od niego. W celu ułatwienia podania, kapsułkę można otworzyć i wymieszać granulki z łyżką przecieru jabłkowego. Tak przygotowaną mieszaninę należy podać natychmiast. Ważne jest, aby nie ssać ani nie rozgryzać granulek.

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Dexilantu u dzieci poniżej 12 roku życia nie zostały określone ze względu na brak dostępnych danych.

Przeciwwskazania

Stosowanie Dexilantu jest przeciwwskazane w przypadku:

  • Nadwrażliwości na dekslanzoprazol lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Jednoczesnego stosowania z atazanawirem lub nelfinawirem

Skład

Substancją czynną leku Dexilant jest dekslanzoprazol. Jedna kapsułka zawiera 30 mg lub 60 mg dekslanzoprazolu.

Warto zapamiętać
  • Dexilant jest skuteczny w leczeniu nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku oraz objawowej postaci GERD.
  • Dawkowanie Dexilantu zależy od wskazania i może wynosić 30 mg lub 60 mg raz na dobę.

Dexilant jest nowoczesnym inhibitorem pompy protonowej, który dzięki swojej unikalnej formulacji zapewnia skuteczne i długotrwałe hamowanie wydzielania kwasu solnego w żołądku. Jego zastosowanie w leczeniu schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego może przynieść znaczącą poprawę jakości życia pacjentów cierpiących na chorobę refluksową przełyku.


Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Dochodzi do wiązania żelaza przez taninę, co uniemożliwia jego wchłanianie z przewodu pokarmowego. Wynikiem tej interakcji jest brak efektów terapeutycznych.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.