Wyszukaj produkt

Dexapolcort®

Dexamethasone

aerozol na skórę
0,28 mg/g
1 op. 16,25 g
Na skórę
Rx
100%
21,30
Dexapolcort®
aerozol na skórę
0,28 mg/g
1 op. 32,5 g
Na skórę
Rx
100%
23,00

Dexapolcort® - Aerozol z deksametazonem do stosowania miejscowego

Wskazania do stosowania

Dexapolcort® jest wskazany do miejscowego leczenia chorób skóry reagujących na kortykosteroidy, takich jak:

  • Alergiczne choroby skóry
  • Ostry wyprysk kontaktowy
  • Odczyny po ukąszeniach owadów
  • Pokrzywka
  • Liszaj pokrzywkowaty
  • Oparzenia I stopnia

Lek zawiera deksametazon - syntetyczny kortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia krwionośne.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość stosowania Sposób aplikacji
2-4 razy na dobę Spryskiwać zmienione chorobowo miejsca przez 1-3 sekundy z odległości 15-20 cm

Tabela 1. Schemat dawkowania leku Dexapolcort®

Należy przestrzegać następujących zasad stosowania:

  • Przed użyciem energicznie wstrząsnąć pojemnik kilka razy
  • Trzymać pojemnik pionowo, główką rozpyłową do góry
  • Po aplikacji dokładnie umyć ręce mydłem i wodą
  • Chronić oczy przed rozpylaną substancją
  • Nie wdychać rozpylanej substancji

Uwaga: Lek jest skrajnie łatwopalnym aerozolem. Nie rozpylać nad otwartym ogniem lub innym źródłem zapłonu.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Dexapolcort® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na deksametazon lub którykolwiek składnik preparatu
  • Wirusowe, grzybicze lub bakteryjne (np. gruźlica) choroby skóry
  • Trądzik pospolity
  • Trądzik różowaty
  • Dermatitis perioralis (zapalenie skóry wokół ust)
  • Odczyny po szczepieniach ochronnych
  • Nowotwory skóry i stany przedrakowe

Lekarz powinien dokładnie ocenić stan skóry pacjenta przed zaleceniem stosowania leku Dexapolcort®, aby wykluczyć powyższe przeciwwskazania.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania leku Dexapolcort® należy zachować szczególną ostrożność:

  • Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę
  • Unikać kontaktu z błonami śluzowymi i oczami
  • Nie stosować pod opatrunkami okluzyjnymi - zwiększa to wchłanianie leku
  • W przypadku podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie
  • Deksametazon może wchłaniać się przez skórę i działać immunosupresyjnie
  • Przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na duże powierzchnie skóry możliwe jest ogólnoustrojowe działanie kortykosteroidu

Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie leku u dzieci ze względu na większe ryzyko ogólnoustrojowego działania deksametazonu. Długotrwałe stosowanie może zaburzać wzrost i rozwój dzieci.

W przypadku wystąpienia objawów ogólnoustrojowego działania kortykosteroidów (np. zespół Cushinga, hiperglikemia) należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Warto zapamiętać
  • Dexapolcort® jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę
  • Należy unikać długotrwałego stosowania leku na duże powierzchnie skóry, szczególnie u dzieci

Interakcje z innymi lekami

Nie stwierdzono interakcji podczas miejscowego stosowania leku Dexapolcort® zgodnie z zalecanymi wskazaniami i sposobem podawania. Jednakże nie zaleca się jednoczesnego miejscowego stosowania dwóch lub więcej preparatów, gdyż może to wpływać na stężenia substancji czynnych w miejscu aplikacji lub spowodować zaczerwienienie skóry.

Lekarz powinien być poinformowany o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta, zarówno miejscowo, jak i ogólnoustrojowo.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Bezpieczeństwo stosowania leku Dexapolcort® w okresie ciąży nie zostało ustalone. W przypadku konieczności zastosowania preparatu u kobiet w ciąży, należy:

  • Stosować wyłącznie wtedy, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu
  • Unikać stosowania na duże powierzchnie ciała
  • Unikać stosowania w dużych dawkach
  • Unikać długotrwałego stosowania

Kortykosteroidy przenikają do mleka matki. U kobiet karmiących piersią należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub odstąpienie od leczenia, biorąc pod uwagę znaczenie terapeutyczne preparatu dla matki i potencjalne działania niepożądane u dziecka.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny ściśle przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania i środków ostrożności ze względu na ryzyko ogólnoustrojowego działania deksametazonu.

Działania niepożądane

Stosowanie leku Dexapolcort® może wiązać się z wystąpieniem następujących miejscowych działań niepożądanych:

  • Pieczenie, świąd, podrażnienie w miejscu aplikacji
  • Nadmierne wysuszenie skóry
  • Zmiany zanikowe skóry
  • Zapalenie kontaktowe skóry
  • Zapalenie skóry wokół ust
  • Maceracja skóry
  • Zmiany trądzikopodobne
  • Rozstępy
  • Potówki
  • Wysypka
  • Nadmierne owłosienie
  • Odbarwienie skóry
  • Wtórne zakażenia skórne
  • Zapalenie mieszków włosowych

Przy długotrwałym stosowaniu i/lub aplikacji na duże powierzchnie skóry możliwe jest wystąpienie ogólnoustrojowych objawów niepożądanych typowych dla kortykosteroidów. U dzieci i niemowląt mogą dodatkowo wystąpić zaburzenia wzrostu i rozwoju.

Przedawkowanie

W przypadku stosowania leku Dexapolcort® na rozległe powierzchnie skóry, w dużych dawkach, pod opatrunkiem okluzyjnym lub na uszkodzoną skórę, może dojść do wchłonięcia deksametazonu do krwi i wystąpienia ogólnoustrojowego działania kortykosteroidu. W przypadku przewlekłego zatrucia kortykosteroidem zaleca się stopniowe odstawianie preparatu pod ścisłą kontrolą lekarską.

Skład leku

Substancją czynną leku Dexapolcort® jest deksametazon. 1 ml aerozolu zawiera 0,15 mg deksametazonu.

Lekarz przepisujący Dexapolcort® powinien dokładnie rozważyć korzyści i ryzyko związane z jego stosowaniem, szczególnie u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka, takich jak dzieci, kobiety w ciąży i karmiące piersią. Konieczne jest regularne monitorowanie stanu skóry pacjenta oraz obserwacja pod kątem potencjalnych działań ogólnoustrojowych.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Środek uznany za dopingowy.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.