Wyszukaj produkt

Dexamytrex® - (IR)

Dexamethasone + Gentamicin sulphate

maść do oczu
(0,3 mg+ 5 mg)/g
1 tuba 3 g
Na spojówkę oka
Rx
100%
13,39
Dexamytrex® - (IR)
krople do oczu
(1 mg+ 5 mg)/g
1 but. 5 ml
Na spojówkę oka
Rx
100%
15,80

Dexamytrex® - Preparat złożony do stosowania okulistycznego

Wskazania do stosowania

Dexamytrex® jest wskazany w leczeniu zakażeń przedniego odcinka oka, takich jak:

  • Zapalenie worka spojówkowego
  • Zapalenie rogówki
  • Zapalenie brzegów powiek połączone z silnym stanem zapalnym
  • Zakażenia okołooperacyjne
  • Zapalenia alergiczne oka

Preparat łączy w sobie działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, co czyni go skutecznym w złożonych stanach infekcyjno-zapalnych przedniego odcinka oka.

Dawkowanie i sposób podawania

Postać Dawkowanie Częstotliwość
Krople do oczu 1 kropla 4-6 razy na dobę
Maść oczna 5 mm wyciśniętej maści 2-3 razy na dobę i przed snem

Czas leczenia nie powinien przekraczać 2 tygodni. Należy regularnie oceniać skuteczność terapii i monitorować ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Przy aplikacji maści należy odciągnąć dolną powiekę i umieścić preparat w worku spojówkowym.

Uwaga: Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania u dzieci i młodzieży nie zostały określone.

Przeciwwskazania

Stosowanie Dexamytrex® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Ostre ropiejące choroby przedniego odcinka oka
  • Powierzchniowe opryszczkowe zapalenie rogówki
  • Zranienia i owrzodzenia rogówki
  • Gruźlica oka
  • Grzybice oka
  • Nadwrażliwość na deksametazon, gentamycynę lub którykolwiek składnik preparatu

Szczególna ostrożność wymagana jest u pacjentów z jaskrą.

Ciąża i laktacja

Stosowanie Dexamytrex® w ciąży jest dopuszczalne jedynie wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Preparat nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.

Działania niepożądane

Najczęstszym działaniem niepożądanym jest przemijające pieczenie oczu. Przy długotrwałym stosowaniu istnieje ryzyko wystąpienia jaskry i rozwoju zaćmy.

Mechanizm działania

Dexamytrex® to preparat złożony zawierający dwa kluczowe składniki aktywne:

  • Gentamycyna - antybiotyk aminoglikozydowy o działaniu bakteriobójczym
  • Fosforan deksametazonu - glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym

Przenikalność fosforanu deksametazonu do komory przedniej oka jest zmienna i zależy od stopnia uszkodzenia nabłonka rogówki. W przypadku uszkodzenia nabłonka lub stanu zapalnego przenikalność jest bardzo wysoka, maleje wraz z gojeniem się rogówki lub ustępowaniem stanu zapalnego.

Skład

Krople do oczu: 1 ml roztworu zawiera 3 mg siarczanu gentamycyny i 1 mg soli dwusodowej diwodorofosforanu deksametazonu.

Maść oczna: 1 g maści zawiera 3 mg siarczanu gentamycyny i 0,3 mg deksametazonu.

Preparat zawiera również szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednią konsystencję, trwałość i tolerancję produktu.

Warto zapamiętać
  • Dexamytrex® łączy działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, co czyni go skutecznym w złożonych stanach infekcyjno-zapalnych oka.
  • Czas leczenia nie powinien przekraczać 2 tygodni, a podczas terapii należy regularnie monitorować ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Dexamytrex® stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu zakażeń przedniego odcinka oka, łącząc w sobie działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne. Jednakże, ze względu na potencjalne działania niepożądane i przeciwwskazania, stosowanie preparatu wymaga starannego monitorowania pacjenta i regularnej oceny skuteczności leczenia.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Środek uznany za dopingowy.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.