Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Dexamytrex® - (IR)

Dexamethasone + Gentamicin sulphate

krople do oczu
(1 mg+ 5 mg)/g
1 but. 5 ml
Na spojówkę oka
Rx
100%
20,71
Dexamytrex® - (IR)
maść do oczu
(0,3 mg+ 5 mg)/g
1 tuba 3 g
Na spojówkę oka
Rx
100%
13,39

Dexamytrex® - preparat złożony do stosowania okulistycznego

Wskazania do stosowania

Dexamytrex® jest wskazany w leczeniu zakażeń przedniego odcinka oka, takich jak:

  • Zapalenie worka spojówkowego
  • Zapalenie rogówki
  • Zapalenie brzegów powiek połączone z silnym stanem zapalnym
  • Zakażenia okołooperacyjne
  • Zapalenia alergiczne oka

Preparat łączy w sobie działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, co czyni go skutecznym w leczeniu złożonych infekcji okulistycznych.

Dawkowanie i sposób podawania

Postać leku Dawkowanie Częstotliwość
Krople do oczu 1 kropla 4-6 razy na dobę
Maść oczna 5 mm wyciśniętej maści 2-3 razy na dobę i przed snem

Tabela 1. Zalecane dawkowanie preparatu Dexamytrex® w zależności od postaci leku.

Czas leczenia nie powinien przekraczać 2 tygodni. Należy regularnie oceniać skuteczność terapii i podejmować decyzję o jej kontynuacji lub modyfikacji. Istotne jest monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego w trakcie leczenia.

W przypadku stosowania maści ocznej, należy odciągnąć dolną powiekę i umieścić preparat w worku spojówkowym.

Uwaga: Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność preparatu Dexamytrex® u dzieci i młodzieży nie zostały określone.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Dexamytrex® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Ostre ropiejące choroby przedniego odcinka oka
  • Powierzchniowe opryszczkowe zapalenie rogówki
  • Zranienia i owrzodzenia rogówki
  • Gruźlica oka
  • Grzybice oka
  • Nadwrażliwość na deksametazon, gentamycynę lub jakikolwiek inny składnik preparatu

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z jaskrą.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Dexamytrex® można stosować u kobiet w ciąży jedynie wtedy, gdy potencjalne korzyści dla zdrowia matki przewyższają ryzyko dla zarodka lub płodu. Nie zaleca się stosowania preparatu podczas karmienia piersią.

Działania niepożądane

Najczęstszym działaniem niepożądanym jest przemijające pieczenie oczu. Przy długotrwałym stosowaniu istnieje ryzyko wystąpienia jaskry i rozwoju zaćmy.

Mechanizm działania

Dexamytrex® jest preparatem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne:

  • Gentamycynę - antybiotyk aminoglikozydowy o działaniu bakteriobójczym
  • Fosforan deksametazonu - glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym

Przenikalność fosforanu deksametazonu do komory przedniej oka jest zmienna i zależy od stopnia uszkodzenia nabłonka rogówki. W przypadku uszkodzenia nabłonka lub w stanach zapalnych przenikalność jest bardzo wysoka, maleje stopniowo wraz z gojeniem się rogówki lub ustępowaniem stanu zapalnego.

Skład preparatu

Krople do oczu: 1 ml roztworu zawiera 3 mg siarczanu gentamycyny i 1 mg soli dwusodowej diwodorofosforanu deksametazonu.

Substancje pomocnicze: cetrimid, jednowodorowy fosforan sodu, dwuwodorowy fosforan potasu, dwusiarczyn sodu, glicerol, poli-1-winylo-pirolidon, metylohydroksypropyloceluloza i sól dwusodowa EDTA.

Maść oczna: 1 g maści zawiera 3 mg siarczanu gentamycyny i 0,3 mg deksametazonu.

Substancje pomocnicze: chlorobutanol 1 H2O 3,1 mg, alkohol mirystylowy, lanolina, parafina, wazelina biała, DL-α-tokoferol, butylohydroksytoluol, palmitynian askorbylu, jednowodzian kwasu cytrynowego, monostearynian glicerolu, 1,2-propylen glikolu.

Warto zapamiętać
  • Dexamytrex® łączy działanie przeciwbakteryjne gentamycyny z przeciwzapalnym działaniem deksametazonu.
  • Czas leczenia nie powinien przekraczać 2 tygodni, a w trakcie terapii należy monitorować ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Dexamytrex® stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu złożonych infekcji okulistycznych, łącząc działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne. Kluczowe jest przestrzeganie zalecanego czasu leczenia oraz regularna ocena postępów terapii, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i zapewnić optymalne efekty leczenia.



Wskazania

Zakażenia przedniego odcinka oka, takie jak: zapalenie worka spojówkowego, rogówki, zapalenie brzegów powiek połączone z silnym stanem zapalnym, zakażenia okołooperacyjne, zapalenia alergiczne oka.

Krople. Jeśli nie zalecono inaczej: 1 kropla do worka spojówkowego zakażonego oka 4-6x/dobę. Czas leczenia nie powinien przekraczać 2 tyg. Co pewien czas, w zależności od nasilenia objawów choroby, należy ocenić skuteczność leczenia i zdecydować o kontynuacji lub zmianie. Należy także monitorować ciśnienie wewnątrzgałkowe. Maść. Jeśli nie zalecono inaczej, 5 mm wyciśniętej maści do worka spojówkowego zakażonego oka 2-3x/dobę i przed snem. Odciągnąć powiekę dolną w dół i umieścić maść w worku spojówkowym. Czas leczenia nie powinien przekraczać 2 tyg. Dzieci i młodzież. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci.

Należy kontrolować postępy leczenia oraz sprawdzać ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Ostre ropiejące choroby przedniego odcinka oka, powierzchniowe opryszczkowe zapalenie rogówki, zranienia i owrzodzenia rogówki, gruźlica oka, grzybice oka. Ponadto: nadwrażliwość na deksametazon i gentamycynę lub jakikolwiek inny składnik preparatu. Stosować ostrożnie u pacjentów z jaskrą.

Preparat można stosować u kobiet w ciąży jedynie wówczas, gdy potencjalne korzyści dla zdrowia matki przewyższają ryzyko dla zarodka lub płodu. Nie należy stosować podczas karmienia piersią.

Przemijające pieczenie oczu. Przy długotrwałym stosowaniu istnieje ryzyko wystąpienia jaskry i rozwoju zaćmy.

Preparat złożony zawierający: antybiotyk aminoglikozydowy gentamycynę - o działaniu bakteriobójczym i glikokortykosteroid fosforan deksametazonu - o działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym. Fosforan deksametazonu wykazuje zmienną, zależną od stopnia uszkodzenia nabłonka rogówki przenikalność do komory przedniej oka. W przypadku uszkodzenia nabłonka rogówki lub w stanach zapalnych jego przenikalność jest bardzo wysoka. Maleje stopniowo wraz z gojeniem się rogówki lub ustępowaniem stanu zapalnego.

1 ml roztworu zawiera 3 mg siarczanu gentamycyny i 1 mg soli dwusodowej diwodorofosforanu deksametazonu. Substancje pomocnicze: cetrimid, jednowodorowy fosforan sodu, dwuwodorowy fosforan potasu, dwusiarczyn sodu, glicerol, poli-1-winylo-pirolidon, metylohydroksypropyloceluloza i sól dwusodowa EDTA. 1 g maści zawiera 3 mg siarczanu gentamycyny i 0,3 mg deksametazonu. Substancje pomocnicze: chlorobutanol 1 H2O 3,1 mg, alkohol mirystylowy, lanolina, parafina, wazelina biała, DL-α-tokoferol, butylohydroksytoluol, palmitynian askorbylu, jednowodzian kwasu cytrynowego, monostearynian glicerolu, 1,2-propylen glikolu.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Środek uznany za dopingowy.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.