Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Devipasta

Paraformaldehyde + Lidocaine

pasta
(450 mg+ 370 mg)/g
1 op. 5 g
Miejscowo
Rx
100%
92,40

Devipasta - Profesjonalna pasta do dewitalizacji miazgi zębowej

Wskazania do stosowania

Devipasta jest bezarsenową pastą endodontyczną przeznaczoną do dewitalizacji miazgi zębowej w przypadkach nieodwracalnych zapaleń miazgi, gdy konieczne jest zastosowanie mortalnych metod leczenia. Produkt ten stanowi alternatywę dla metod biologicznych, takich jak amputacja czy ekstyrpacja przyżyciowa miazgi.

Devipasta znajduje zastosowanie w sytuacjach, gdy niemożliwe jest przeprowadzenie leczenia biologicznego, oferując skuteczną metodę dewitalizacji miazgi zębowej.

Szczegółowe dawkowanie i sposób aplikacji

Procedura aplikacji Devipasty wymaga precyzyjnego postępowania:

  1. Wykonać trepanację sklepienia komory zęba.
  2. W przypadku grubej warstwy zębiny zaleca się znieczulenie przed nawiercaniem.
  3. Przy cienkiej lub próchniczo zmienionej warstwie można dokonać odsłonięcia bez znieczulenia.
  4. Zapewnić odpowiednio duże wejście do komory, umożliwiające swobodny odpływ wysięku.
  5. Na odsłoniętą miazgę nałożyć za pomocą zgłębnika 2-4 mg pasty (kuleczka o średnicy 1,5-2 mm).
  6. Na pastę położyć kuleczkę waty, unikając wtłoczenia środka do jamy zęba.
  7. Założyć szczelny opatrunek tymczasowy, np. z cementu szkłojonomerowego.
Etap leczenia Czas Efekt
Aplikacja pasty 0 dni Rozpoczęcie procesu dewitalizacji
Martwica miazgi 6-8 dni Całkowita martwica tkanki
Mumifikacja miazgi 10-14 dni Zakończenie procesu dewitalizacji

Tabela: Przebieg procesu dewitalizacji miazgi przy użyciu Devipasty

Precyzyjne dawkowanie i aplikacja Devipasty są kluczowe dla skuteczności leczenia i minimalizacji ryzyka powikłań.

Przeciwwskazania i środki ostrożności

Devipasta nie powinna być stosowana w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na paraformaldehyd, lidokainę lub inne składniki preparatu
  • Możliwość przeprowadzenia leczenia biologicznego (amputacja, ekstyrpacja przyżyciowa)
  • Wiek pacjenta poniżej 4 lat

Należy zwrócić szczególną uwagę na datę ważności produktu i nie stosować leku przeterminowanego. Devipasta nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosowanie Devipasty wymaga starannej oceny stanu pacjenta i wykluczenia przeciwwskazań, szczególnie u pacjentów pediatrycznych i z historią nadwrażliwości.

Interakcje, ciąża i laktacja

Nie odnotowano interakcji Devipasty z innymi lekami. Jednakże, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa, preparat nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży. Bezpieczeństwo stosowania u kobiet karmiących piersią również nie zostało określone.

Devipasta wymaga ostrożnego podejścia u kobiet w ciąży i karmiących, z zaleceniem unikania jej stosowania w tych grupach pacjentek.

Działania niepożądane i przedawkowanie

Najczęstszym działaniem niepożądanym jest przemijający ból po aplikacji pasty. Rzadko może wystąpić nadwrażliwość na paraformaldehyd. Nie zgłoszono przypadków przedawkowania Devipasty.

Profil bezpieczeństwa Devipasty jest korzystny, z niewielkim ryzykiem poważnych działań niepożądanych przy prawidłowym stosowaniu.

Mechanizm działania

Devipasta zawiera paraformaldehyd, który ulega powolnej depolimeryzacji w komorze zęba, uwalniając formaldehyd. Proces ten prowadzi do stopniowej martwicy i mumifikacji miazgi:

  • Początkowe podrażnienie żywej tkanki
  • Stopniowa martwica miazgi (6-8 dni)
  • Mumifikacja tkanki (10-14 dni)

Powolne uwalnianie formaldehydu minimalizuje ryzyko podrażnienia ozębnej.

Unikalny mechanizm działania Devipasty zapewnia skuteczną dewitalizację miazgi przy jednoczesnym zminimalizowaniu ryzyka podrażnienia okolicznych tkanek.

Skład preparatu

1 g pasty Devipasta zawiera:

  • Paraformaldehyd - 450 mg
  • Lidokaina - 370 mg

Starannie dobrane proporcje składników aktywnych w Devipaście zapewniają optymalne działanie dewitalizujące i znieczulające.

Warto zapamiętać
  • Devipasta jest skutecznym środkiem do dewitalizacji miazgi w przypadkach, gdy leczenie biologiczne jest niemożliwe.
  • Preparat wymaga precyzyjnej aplikacji i pozostawienia w zębie na 10-14 dni dla osiągnięcia pełnego efektu terapeutycznego.


Wskazania

Produkt leczniczy jest bezarsenową pastą stosowaną w endodoncji do dewitalizacji miazgi zębowej w mortalnych metodach leczenia nieodwracalnych zapaleń miazgi.

Wykonać trepanację sklepienia komory. Jeśli dno ubytku oddziela gruba warstwa zębiny można wykonać znieczulenie, nawiercanie tkanek będzie wówczas bezbolesne. W przypadku, gdy warstwa ta jest cienka lub zmieniona próchnicowo to odsłonięcia można dokonać bez znieczulenia, ból jest wtedy krótkotrwały. W każdym przypadku wejście do komory powinno być na tyle duże, by wysięk mógł się z niej wydostać, zapewni to, że po założeniu nie wystąpią dolegliwości bólowe. Na odkrytą miazgę (w punkcie trepanacyjnym) nałożyć za pomocą zgłębnika około 2-4 mg pasty tj. kuleczkę o średnicy 1,5 do 2 mm, zależnie od wielkości zęba, lekko, bez ucisku. Wprawdzie nie należy obawiać się przedawkowania, to jednak pasta powinna być zakładana na obnażenie w ilości 2-4 mg. Bezpośrednio na pastę położyć kuleczkę waty uważając, by nie wtłoczyć środka dewitalizującego do jamy zęba, a następnie bez ucisku założyć szczelny opatrunek tymczasowy, np. z cementu szkłojonomerowego. Wypełnienie należy nałożyć szczelnie, by zapobiec wypływaniu środka dewitalizującego w kierunku przyzębia brzeżnego. Wkładka powinna pozostać w zębie 10-14 dni. Po 6-8 dniach produkt powoduje martwicę miazgi, po dalszych 2-6 dniach następuje mumifikacja miazgi. Produkt leczniczy można zakładać powtórnie, jeśli miazga nie uległa dewitalizacji, lecz nigdy w obręb kanału korzeniowego. Produkt leczniczy należy stosować wyłącznie w przypadku braku możliwości leczenia stanów zapalnych miazgi metodą amputacji i ekstyrpacji przyżyciowej.

Nadwrażliwość na paraformaldehyd i lidokainę, jak również na inne środki znieczulenia miejscowego o budowie amidowej lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Możliwość biologicznego leczenia stanów zapalnych miazgi metodą amputacji i ekstyrpacji przyżyciowej wyklucza celowość stosowania produktu. Nie stosować u dzieci poniżej 4-go roku życia.

Należy zwracać szczególną uwagę na datę ważności leku. Nie stosować leku przeterminowanego. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 4 lat. Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Brak.

Brak wystarczających dowodów dotyczących bezpieczeństwa stosowania bezarsenowych past dewitalizacyjnych, w tym produktu u kobiet w ciąży, dlatego leku nie należy stosować u kobiet w ciąży. Nie zostało określone bezpieczeństwo stosowania u kobiet karmiących piersią.

Może wystąpić przemijający ból po zastosowaniu pasty. Rzadko: nadwrażliwość na paraformaldehyd.

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

Paraformaldehyd będący produktem polimeryzacji aldehydu mrówkowego ulega w komorze zęba powolnej depolimeryzacji, wskutek czego do miazgi przenikają stopniowo cząsteczki formaldehydu, powodując po 6-8 dniach jej całkowitą martwicę. Żywa tkanka pod wpływem formaldehydu ulega najpierw podrażnieniu, a później martwicy i mumifikacji; działanie rozwija się powoli i łagodnie w miarę stopniowej depolimeryzacji paraformaldehydu w komorze zęba, co zmniejsza prawdopodobieństwo podrażnienia ozębnej.

1 g pasty zawiera 450 mg paraformaldehydu i 370 mg lidokainy.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.