Wyszukaj produkt

Dentinox N

Chamomile + Lidocaine hydrochloride + Macrogol

żel na dziąsła
1 tuba 10 ml
Doustnie
OTC
100%
19,19

Dentinox N - Żel na ząbkowanie dla niemowląt i małych dzieci

Wskazania do stosowania

Dentinox N jest produktem leczniczym tradycyjnie stosowanym w łagodzeniu dolegliwości związanych z bolesnym wyrzynaniem się zębów mlecznych u niemowląt i małych dzieci. Skuteczność preparatu opiera się na długoletnim doświadczeniu w jego stosowaniu. Żel łagodzi podrażnienia dziąseł i dolegliwości bólowe towarzyszące ząbkowaniu.

Należy pamiętać, że w przypadku pojawienia się silniejszego zaczerwienienia lub obrzęku dziąseł, a także wystąpienia reakcji nadwrażliwości na skórze lub błonach śluzowych, konieczny jest kontakt z lekarzem. To samo dotyczy wtórnych dolegliwości towarzyszących procesowi ząbkowania.

Warto zapamiętać:

  • Dentinox N łagodzi ból i podrażnienia dziąseł podczas ząbkowania
  • Produkt nie powinien być stosowany u niemowląt poniżej 3. miesiąca życia

Dawkowanie i sposób podawania

Dentinox N należy stosować krótkotrwale w przypadku pojawienia się ostrych objawów ząbkowania. Preparat aplikuje się bezpośrednio na dziąsła.

Wiek dziecka Sposób aplikacji Częstotliwość
Od 3. miesiąca życia Niewielka ilość żelu (wielkości ziarnka grochu) nanoszona czystym palcem lub bawełnianym patyczkiem, delikatnie wmasować 2-3 razy dziennie, zwłaszcza po posiłkach i zabiegach higienicznych w jamie ustnej, przed snem

Tabela 1. Dawkowanie preparatu Dentinox N

Żel może być stosowany przez cały okres wyrzynania się zębów mlecznych, w tym zębów trzonowych. Należy jednak pamiętać, że preparat powinien być aplikowany tylko w razie konieczności.

Uwaga: Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpi poprawa lub stan pacjenta się pogorszy, należy skonsultować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Dentinox N jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Nietolerancja rumianku lub innych roślin z rodziny Asteraceae
  • Nadwrażliwość na lidokainę lub podobne środki miejscowo znieczulające typu amidowego
  • Wrodzona nietolerancja fruktozy (ze względu na zawartość sorbitolu)
  • Wiek poniżej 3. miesiąca życia
  • Wiek poniżej 12. miesiąca życia u niemowląt jednocześnie leczonych środkami wywołującymi methemoglobinemię

Należy pamiętać, że reakcje nadwrażliwości na rumianek (np. kontaktowe zapalenie skóry) są bardzo rzadkie. Możliwe są jednak reakcje krzyżowe u osób uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae (np. bylica).

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosując Dentinox N, należy zachować szczególną ostrożność:

  • Unikać kontaktu z oczami. W przypadku przypadkowego kontaktu, przemyć oczy obficie wodą lub solą fizjologiczną.
  • Ze względu na zawartość glikolu propylenowego możliwe jest wystąpienie miejscowego podrażnienia błon śluzowych jamy ustnej.
  • U pacjentów z wrodzoną lub nabytą methemoglobinemią bądź niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej istnieje zwiększone ryzyko polekowej methemoglobinemii.
  • U noworodków i niemowląt poniżej 3. miesiąca życia zaobserwowano przemijające i nieistotne klinicznie zwiększenie stężenia methemoglobiny w osoczu po zastosowaniu produktów zawierających lidokainę.

Preparat zawiera sorbitol (1 g/10 g żelu), co odpowiada 0,25 g fruktozy. Wartość kaloryczna sorbitolu wynosi 2,6 kcal/g. Lek zawiera również małe ilości etanolu (alkoholu), mniej niż 100 mg na dawkę.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Dentinox N z innymi środkami miejscowo znieczulającymi.

Ciąża i karmienie piersią

Chociaż Dentinox N jest przeznaczony dla dzieci, w przypadku zastosowania go przez osobę dorosłą należy pamiętać, że brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania podczas ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Z tego powodu nie zaleca się stosowania leku w tych okresach.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić reakcje alergiczne, szczególnie związane z zawartością lidokainy. W przypadku pojawienia się jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Nie stwierdzono przypadków przedawkowania produktu leczniczego Dentinox N. Jednakże, w razie przypadkowego spożycia większej ilości preparatu, należy skontaktować się z lekarzem.

Skład preparatu

10 g żelu Dentinox N zawiera:

  • Substancje czynne:
    • Chamomillae tinctura (nalewka z rumianku) (1:4-4,5) - 1500 mg (ekstrahent: etanol 70% V/V)
    • Lidocaini hydrochloridum (lidokainy chlorowodorek) - 34 mg
    • Macrogoli aether laurilicum (makrogolu eter laurylowy) - 32 mg
  • Zawartość etanolu w produkcie: max 9,5%

Dentinox N to preparat o ugruntowanej pozycji w łagodzeniu dolegliwości związanych z ząbkowaniem u niemowląt i małych dzieci. Jego skuteczność opiera się na długoletnim doświadczeniu w stosowaniu. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zaleceń dotyczących dawkowania i zachowaniu środków ostrożności, szczególnie u najmłodszych pacjentów.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.