Wyszukaj produkt

Deflegmin®

Ambroxol hydrochloride

tabl.
30 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
11,00
<- Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Deflegmin® jest wskazany w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób płuc oraz oskrzeli, które przebiegają z utrudnionym odkrztuszaniem lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych. Lek wykazuje działanie mukolityczne, ułatwiając usuwanie zalegającego śluzu.

Deflegmin® jest skutecznym lekiem w terapii schorzeń układu oddechowego związanych z zaleganiem wydzieliny.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i dzieci >12 lat Początkowo: 1 tabl. 3x/dobę przez 2-3 dni
Następnie: 1 tabl. 2x/dobę
Dzieci 6-12 lat 0,5 tabl. 2-3x/dobę
Dzieci <6 lat Nie stosować tabletek (zalecane krople doustne, roztwór lub syrop)

Preparat należy przyjmować po posiłkach, popijając niewielką ilością płynu.

Dawkowanie Deflegminu® jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta, z tendencją do redukcji dawki po początkowym okresie leczenia.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Deflegminu® jest nadwrażliwość na substancję czynną (ambroksolu chlorowodorek) lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

Deflegmin® charakteryzuje się niewielką liczbą przeciwwskazań, co zwiększa jego dostępność dla szerokiej grupy pacjentów.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność stosując Deflegmin® u pacjentów z:

  • Chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy
  • Niewydolnością nerek lub wątroby
  • Osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli
  • Astmą oskrzelową (możliwe nasilenie kaszlu na początku leczenia)

Dodatkowo:

  • Nie stosować bezpośrednio przed snem
  • Tabletki 30 mg zawierają laktozę - przeciwwskazane u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lappa lub zespołem złego wchłaniania glukozy i galaktozy

Stosowanie Deflegminu® wymaga uwzględnienia indywidualnych czynników ryzyka u pacjenta, szczególnie w kontekście chorób współistniejących i zaburzeń metabolicznych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Pozytywne interakcje: Jednoczesne stosowanie ambroksolu z antybiotykami (amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna, doksycyklina) zwiększa stężenie antybiotyków w miąższu płucnym, co może potencjalnie zwiększać skuteczność antybiotykoterapii w chorobach płuc.

Negatywne interakcje: Nie należy łączyć ambroksolu z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeiną), gdyż może to prowadzić do hamowania odruchu kaszlowego i utrudniać odkrztuszanie upłynnionego śluzu z drzewa oskrzelowego.

Deflegmin® wykazuje korzystne interakcje łączenie z lekami przeciwkaszlowymi jest przeciwwskazane.

Wpływ na ciążę i laktację

Ciąża: Ambroksolu chlorowodorek przenika przez barierę łożyskową. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy. Doświadczenia kliniczne u kobiet ciężarnych po 28. tygodniu ciąży nie wykazały negatywnego wpływu na płód. Mimo to zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży.

Laktacja: Ambroksolu chlorowodorek przenika do mleka kobiecego. Chociaż nie stwierdzono niepożądanego wpływu na dziecko karmione piersią, nie zaleca się stosowania produktu u kobiet karmiących.

Stosowanie Deflegminu® w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i konsultacji z lekarzem.

Działania niepożądane

Zaburzenia układu immunologicznego (częstość nieznana):

  • Reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny
  • Obrzęk naczynioruchowy
  • Świąd i inne reakcje nadwrażliwości

Zaburzenia żołądka i jelit:

  • Często: nudności
  • Niezbyt często: wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

  • Rzadko: wysypka, pokrzywka
  • Bardzo rzadko: ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka)

Profil działań niepożądanych Deflegminu® obejmuje głównie łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, ale należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia poważnych reakcji alergicznych i skórnych.

Przedawkowanie

Nie opisano szczególnych objawów przedawkowania ambroksolu u ludzi. Objawy zgłaszane po przypadkowym przedawkowaniu lub niewłaściwym zastosowaniu odpowiadały działaniom niepożądanym występującym po podaniu produktu w zalecanych dawkach. W przypadku przedawkowania może być konieczne zastosowanie leczenia objawowego.

Przedawkowanie Deflegminu® nie wiąże się z wysokim ryzykiem poważnych powikłań, jednak wymaga odpowiedniego postępowania medycznego.

Mechanizm działania

Ambroksol, będący metabolitem bromoheksyny, wykazuje działanie mukolityczne poprzez:

  • Zwiększenie wydzielania śluzu w drogach oddechowych
  • Pobudzanie wytwarzania surfaktantu płucnego
  • Stymulację czynności rzęsek nabłonka układu oddechowego

Efekty działania ambroksolu:

  • Zwiększenie ilości śluzu w drogach oddechowych
  • Poprawa transportu śluzu (klirens śluzowo-rzęskowy)
  • Ułatwienie odkrztuszania
  • Łagodzenie kaszlu

Deflegmin® działa kompleksowo na układ oddechowy, poprawiając zarówno produkcję, jak i transport wydzieliny, co przyczynia się do efektywnego oczyszczania dróg oddechowych.

Skład

Jedna tabletka Deflegminu® zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancję czynną.

Warto zapamiętać
  • Deflegmin® jest skutecznym lekiem mukolitycznym, ułatwiającym odkrztuszanie w ostrych i przewlekłych chorobach płuc i oskrzeli.
  • Lek wykazuje korzystne interakcje z antybiotykami stosowanymi w chorobach układu oddechowego, zwiększając ich stężenie w miąższu płucnym.


Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.