Wyszukaj produkt

Decostriol®

Calcitriol

kaps. miękkie
0,5 µg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
X
Decostriol®
kaps. miękkie
0,25 µg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
X

Decostriol® - Kalcytriol w leczeniu zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej

Wskazania do stosowania

Decostriol® (kalcytriol) jest wskazany w leczeniu następujących schorzeń:

  • Osteodystrofia nerkowa u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek poddawanych hemodializie
  • Niedoczynność przytarczyc:
    • Pooperacyjna
    • Idiopatyczna
    • Rzekoma (pseudohypoparathyroidism) - oznaczenie poziomu PTH może potwierdzić rozpoznanie
  • Krzywica hipofosfatemiczna (oporna na witaminę D) - ciężka postać nieodpowiadająca na standardowe leczenie witaminą D

Kalcytriol jako aktywna forma witaminy D3 odgrywa kluczową rolę w regulacji gospodarki wapniowo-fosforanowej, co uzasadnia jego zastosowanie w wymienionych wskazaniach związanych z zaburzeniami tej homeostazy.

Dawkowanie i sposób podawania

Zasady ogólne:

  • Dawkę należy ustalać indywidualnie dla każdego pacjenta w oparciu o stężenie wapnia w surowicy
  • Leczenie zawsze rozpoczyna się od dawki 0,25 µg (1 kapsułka)
  • Dawka 0,5 µg jest odpowiednia tylko dla pacjentów wymagających dawki podtrzymującej ≥0,5 µg/dobę

Monitorowanie leczenia:

  • W fazie ustalania dawki: pomiar stężenia wapnia w surowicy minimum 2 razy w tygodniu
  • Po ustaleniu optymalnej dawki: comiesięczna kontrola kalcemii
  • Przerwanie leczenia konieczne przy:
    • Wzroście stężenia wapnia o >1 mg/100 ml (0,250 mmol/l) powyżej normy (9-11 mg/100 ml lub 2,25-2,75 mmol/l)
    • Wzroście stężenia kreatyniny >120 µmol/l
  • W przypadku hiperkalcemii: codzienna kontrola stężenia wapnia i fosforanów

Po normalizacji parametrów można wznowić leczenie, redukując dawkę o 0,25 µg/dobę.

Dodatkowe zalecenia:

  • Ocena i ewentualna modyfikacja podaży wapnia w diecie
  • Rozważenie suplementacji wapnia zgodnie z aktualnymi wytycznymi
  • U pacjentów podatnych na hiperkalcemię może być konieczne ograniczenie lub całkowite odstawienie suplementacji wapnia
Szczegółowe schematy dawkowania:
Wskazanie Dawka początkowa Modyfikacja dawki Uwagi
Osteodystrofia nerkowa 0,25 µg/dobę Zwiększanie o 0,25 µg co 2-4 tygodnie Maksymalna dawka: 12 µg/tydzień
Niedoczynność przytarczyc 0,25 µg/dobę Zwiększanie co 2-4 tygodnie Możliwa konieczność zwiększenia dawki w II połowie ciąży
Krzywica hipofosfatemiczna 0,25 µg/dobę W oparciu o wyniki badań laboratoryjnych -

Dawkowanie należy dostosowywać indywidualnie w oparciu o odpowiedź kliniczną i biochemiczną pacjenta.

W osteodystrofii nerkowej u pacjentów nieodpowiadających na terapię ciągłą skuteczne może być zastosowanie schematu 0,1 µg/kg/tydzień doustnie, w 2-3 dawkach podzielonych podawanych wieczorem.

Szczególne grupy pacjentów

Osoby w podeszłym wieku: Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, należy ściśle monitorować stężenie wapnia i kreatyniny w surowicy.

Dzieci i młodzież: Brak wystarczających danych do ustalenia zaleceń dawkowania. Dostępne są jedynie ograniczone dane dotyczące stosowania kapsułek kalcytriolu w tej grupie wiekowej.

Skład

Substancja czynna: kalcytriol

Dostępne dawki: 0,25 µg lub 0,5 µg w kapsułce

Warto zapamiętać
  • Decostriol® (kalcytriol) wymaga ścisłego monitorowania stężenia wapnia w surowicy, szczególnie w fazie ustalania dawki
  • Maksymalna dawka w osteodystrofii nerkowej nie powinna przekraczać 12 µg/tydzień

Stosowanie kalcytriolu wymaga regularnej oceny parametrów gospodarki wapniowo-fosforanowej oraz funkcji nerek. Indywidualizacja terapii i ścisłe monitorowanie pacjenta są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów leczniczych przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych, szczególnie hiperkalcemii.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.