Wyszukaj produkt

Decostriol®

Calcitriol

kaps. miękkie
0,25 µg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
X
Decostriol®
kaps. miękkie
0,5 µg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
X

Decostriol® - szczegółowe informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Decostriol® jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Osteodystrofia nerkowa u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek poddawanych hemodializie
  • Niedoczynność przytarczyc:
    • Pooperacyjna niedoczynność przytarczyc
    • Idiopatyczna niedoczynność przytarczyc
    • Rzekoma niedoczynność przytarczyc (oznaczenie hormonu przytarczyc może potwierdzić rozpoznanie)
  • Krzywica hipofosfatemiczna (tzw. krzywica - ciężka postać choroby niereagująca na witaminę D

Decostriol® zawiera substancję czynną kalcytriol, która jest aktywną formą witaminy D3, odgrywającą kluczową rolę w gospodarce wapniowo-fosforanowej organizmu.

Dawkowanie i sposób podawania

Zalecenia ogólne: Optymalna dawka dobowa powinna być ustalana indywidualnie dla każdego pacjenta w oparciu o stężenie wapnia w surowicy. Leczenie należy zawsze rozpoczynać od dawki 0,25 µg (1 kapsułka). Dawka 0,5 µg jest odpowiednia tylko dla pacjentów, u których dawka podtrzymująca wynosi 0,5 µg/dobę lub więcej.

Monitorowanie leczenia: W fazie stabilizacji leczenia należy mierzyć stężenie wapnia w surowicy co najmniej dwa razy w tygodniu. Po ustaleniu optymalnej dawki leku, stężenie wapnia w surowicy powinno być monitorowane co miesiąc.

Modyfikacja dawkowania: Jeśli stężenie wapnia w surowicy zwiększy się o 1 mg/100 ml (0,250 mmol/l) powyżej normy (9-11 mg/100 ml lub 2,25-2,75 mmol/l) lub stężenie kreatyniny w surowicy przekroczy 120 µmol/l, leczenie należy przerwać do czasu normalizacji poziomu wapnia we krwi. W przypadku hiperkalcemii należy codziennie kontrolować stężenie wapnia i fosforanów w surowicy. Po normalizacji wartości można wznowić leczenie Decostriolem®, zmniejszając dawkę dobową o 0,25 µg.

Suplementacja wapnia: Należy oszacować dzienne spożycie wapnia w diecie i w razie potrzeby dostosować jego spożycie. Dodatkowa suplementacja wapnia może być konieczna i powinna być prowadzona zgodnie z obowiązującymi wytycznymi terapeutycznymi. U niektórych pacjentów przyjmujących Decostriol® może być konieczne zmniejszenie spożycia wapnia ze względu na poprawę jego wchłaniania w przewodzie pokarmowym.

Wskazanie Dawka początkowa Modyfikacja dawki Uwagi
Osteodystrofia nerek (pacjenci dializowani) 0,25 µg/dobę Zwiększanie o 0,25 µg co 2-4 tygodnie Maksymalna dawka: 12 µg/tydzień
Niedoczynność przytarczyc 0,25 µg/dobę Zwiększanie co 2-4 tygodnie Możliwe większe dawki przy zaburzeniach wchłaniania
Krzywica hipofosfatemiczna 0,25 µg/dobę W oparciu o wyniki badań laboratoryjnych -

Dawkowanie Decostriolu® w zależności od wskazania

Osoby w podeszłym wieku: Nie ma konieczności dostosowania dawki, należy przestrzegać ogólnych zaleceń dotyczących monitorowania stężenia wapnia i kreatyniny w surowicy.

Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania kapsułek z kalcytriolem nie zostały wystarczająco zbadane w tej grupie wiekowej. Dostępne są jedynie ograniczone dane dotyczące stosowania kapsułek kalcytriolu u dzieci i młodzieży.

Skład

Substancja czynna: kalcytriol

Dostępne dawki: 0,25 µg lub 0,5 µg kalcytriolu w jednej kapsułce

Warto zapamiętać
  • Decostriol® zawiera kalcytriol - aktywną formę witaminy D3, kluczową w regulacji gospodarki wapniowo-fosforanowej.
  • Konieczne jest ścisłe monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas leczenia, szczególnie w fazie ustalania dawki.

Stosowanie Decostriolu® wymaga ścisłego monitorowania parametrów biochemicznych, szczególnie stężenia wapnia w surowicy. Indywidualne dostosowanie dawki oraz regularna kontrola lekarska są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.