Daktarin® - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Daktarin® w postaci kremu jest wskazany w leczeniu grzybiczych zakażeń skóry wywołanych przez dermatofity, drożdżaki i inne grzyby. Spektrum działania obejmuje:

• Grzybicę głowy
• Grzybicę tułowia
• Grzybicę rąk
• Grzybicę pachwin
• Grzybicę międzypalcową stóp (stopa sportowca)

Ze względu na dodatkowe działanie przeciwbakteryjne, Daktarin® krem może być stosowany w przypadkach grzybic wtórnie zakażonych przez bakterie, takich jak pieluszkowe zapalenie skóry.

Dawkowanie i sposób podawania

Uwaga: W przypadku jednoczesnego stosowania kremu i pudru leczniczego, zaleca się aplikację obu postaci leku raz dziennie.

Leczenie należy kontynuować przez co najmniej tydzień po ustąpieniu wszystkich objawów i zmian chorobowych. Puder leczniczy może być stosowany profilaktycznie raz dziennie do wnętrza butów i skarpetek.

Przeciwwskazania

Stosowanie Daktarinu® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na mikonazol lub inne składniki preparatu
• Grzybicze zakażenia owłosionej skóry głowy
• Grzybica paznokci
• Zakażenia błon śluzowych
• Aplikacja na zranioną skórę

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania miejscowego produktów zawierających mikonazol odnotowano przypadki ciężkich reakcji uczuleniowych, w tym anafilaksji i obrzęku naczynioruchowego. W przypadku wystąpienia objawów sugerujących nadwrażliwość lub podrażnienie, należy natychmiast przerwać leczenie.

Należy unikać kontaktu preparatu z błoną śluzową oczu. Produkt zawiera kwas benzoesowy, który może powodować niewielkiego stopnia podrażnienie skóry, oczu i błon śluzowych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Mimo ograniczonej ogólnoustrojowej dostępności mikonazolu po podaniu miejscowym, należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania:

• Doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) - może wystąpić nasilenie działania przeciwzakrzepowego
• Doustnych środków hipoglikemizujących
• Fenytoiny

W przypadku jednoczesnego stosowania wyżej wymienionych leków, zaleca się monitorowanie ich działania i ewentualne dostosowanie dawkowania.

Wpływ na ciążę i laktację

Mikonazol po zastosowaniu miejscowym wchłania się do organizmu w niewielkim stopniu (<1%). Nie wykazano działania teratogennego u zwierząt, jednak w dużych dawkach mikonazol może działać toksycznie na płód. Stosowanie u kobiet w ciąży wymaga rozważenia stosunku potencjalnego ryzyka do oczekiwanych korzyści terapeutycznych.

U kobiet karmiących piersią Daktarin® w postaci kremu należy stosować z ostrożnością, gdyż nie wiadomo, czy mikonazol przenika do mleka matki.

Działania niepożądane

Działania niepożądane występują bardzo rzadko i obejmują:

• Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, wysypka, rumień, świąd, uczucie palenia na skórze
• Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: podrażnienie w miejscu aplikacji

Przedawkowanie

Zbyt częste stosowanie może prowadzić do podrażnienia skóry, które zwykle ustępuje po zaprzestaniu stosowania produktu. W przypadku przypadkowego spożycia należy pamiętać, że Daktarin® jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego.

Mechanizm działania

Mikonazol wykazuje działanie przeciwgrzybicze poprzez hamowanie biosyntezy ergosterolu i zmiany w składzie lipidowym błony komórkowej grzybów, co prowadzi do obumarcia komórki. Dodatkowo, lek działa przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie.

Warto zauważyć, że mikonazol często powoduje ustąpienie świądu skóry, typowego objawu zakażeń grzybiczych, jeszcze przed innymi oznakami zdrowienia.

Skład

Substancją czynną preparatu Daktarin® jest azotan mikonazolu. Zarówno 1 g kremu, jak i 1 g pudru leczniczego zawiera 20 mg azotanu mikonazolu.

Daktarin® jest skutecznym i bezpiecznym produktem leczniczym do miejscowego leczenia szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych skóry. Jego dodatkowe działanie przeciwbakteryjne czyni go szczególnie użytecznym w przypadkach grzybic wtórnie zakażonych. Należy jednak pamiętać o potencjalnych interakcjach lekowych i zachować ostrożność podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią.