DHC Continus®
Dihydrocodeine tartrate
DHC Continus® - Charakterystyka produktu leczniczego
DHC Continus® jest wskazany do zwalczania silnych bólów nowotworowych oraz przewlekłych bólów o innej etiologii. Lek ten zawiera jako substancję czynną dihydrokodeinę, która jest półsyntetycznym opioidowym lekiem przeciwbólowym o działaniu słabszym niż morfina.
Dihydrokodeina działa na receptory opioidowe w mózgu, zmniejszając wrażliwość pacjenta na ból. Dodatkowo wzmacnia odporność psychiczną na ból poprzez redukcję związanego z nim lęku.
Dawkowanie i sposób podawania
| Grupa pacjentów | Dawkowanie |
|---|---|
| Dzieci poniżej 12 lat | Nie stos |
| Młodzież powyżej 12 lat i dorośli | Dawka początkowa: 60 mg co 12 h Dawka maksymalna: 120 mg co 12 h |
| Pacjenci w podeszłym wieku, z niewydolnością wątroby i nerek, z niedoczynnością tarczycy | Dawkę należy zmniejszyć |
Tabela: Dawkowanie DHC Continus® w zależności od grupy pacjentów
Tabletki należy połykać w całości, nie dzielić, nie żuć ani nie rozgryzać. Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu należy przyjmować co 12 godzin.
Dawkowanie DHC Continus® jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta i jego stanu zdrowia. Kluczowe jest przestrzeganie zaleceń dotyczących sposobu przyjmowania tabletek.
Przeciwwskazania
DHC Continus® jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:
- Nadwrażliwość na składniki preparatu
- Niewydolność oddechowa
- Niedrożność dróg oddechowych
- Ostry napad astmy oskrzelowej
- Wiek poniżej 12 lat
Szczególną uwagę należy zwrócić na stan układu oddechowego pacjenta przed zastosowaniem leku.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Podczas stosowania DHC Continus® należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:
- U pacjentów z astmą - dihydrokodeina może powodować uwalnianie histaminy
- U pacjentów z niedoczynnością tarczycy
- U pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek
- U osób w podeszłym wieku
- U pacjentów przyjmujących inhibitory MAO
- U pacjentów ze stwierdzonym wysokim ciśnieniem śródczaszkowym lub z urazami głowy
Podczas stosowania leku nie należy spożywać alkoholu.
Stosowanie DHC Continus® wymaga indywidualnego podejścia do pacjenta, z uwzględnieniem jego stanu zdrowia i przyjmowanych leków.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi
Należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu:
- Alkoholu - nie należy go spożywać podczas leczenia dihydrokodeiną
- Inhibitorów MAO - lek należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących te leki
Interakcje DHC Continus® z alkoholem i inhibitorami MAO mogą być potencjalnie niebezpieczne, dlatego należy ich unikać.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
U kobiet w ciąży dihydrokodeina powinna być stosowana tylko w razie bezwzględnej konieczności. Nie stwierdzono, czy lek przenika do mleka matki, dlatego u karmiących piersią lek należy podawać jedynie w przypadkach bezwzględnej konieczności.
Stosowanie DHC Continus® u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinno być starannie rozważone, biorąc pod uwagę potencjalne ryzyko dla dziecka.
Działania niepożądane
Działania niepożądane DHC Continus® można podzielić według częstości występowania:
- Bardzo często: zaparcia, senność (od lekkiego zmęczenia do otępienia, zależnie od dawki)
- Często: ból głowy, nudności, mdłości, wymioty
- Niezbyt często: zawroty głowy, halucynacje, reakcje skórne (np. świąd, wysypka, pokrzywka), zatrzymanie moczu, kolka żółciowa, wzrost ciśnienia w woreczku żółciowym
- Rzadko: stan dezorientacji, zaburzenia w odbiorze rzeczywistości, niedociśnienie, spadek ciśnienia krwi
- Bardzo rzadko: niewydolność oddechowa, niedrożność porażenna jelita
Pacjenci przyjmujący DHC Continus® powinni być monitorowani pod kątem występowania działań niepożądanych, szczególnie tych dotyczących układu pokarmowego i nerwowego.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania DHC Continus® należy:
- Zastosować płukanie żołądka
- W ostrej niewydolności oddechowej podać dożylnie nalokson w dawce 0,4 mg
- W razie potrzeby powtórzyć dawkę naloksonu po 2-3 minutach
Szybka i właściwa reakcja w przypadku przedawkowania jest kluczowa dla bezpieczeństwa pacjenta.
Skład
Jedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu DHC Continus® zawiera 60 mg, 90 mg lub 120 mg winianu dihydrokodeiny.
Warto zapamiętać
- DHC Continus® jest wskazany do zwalczania silnych bólów nowotworowych oraz przewlekłych bólów o innej etiologii.
- Lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 roku życia oraz wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami oddychania.
DHC Continus®
2) Nowotwory złośliwe
3) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C
Wykaz B
Upośledza !
Środek odurzający - grupa II