Wyszukaj produkt

Czopki glicerolowe

Glycerol

czopki doodbytnicze
2 g
10 szt.
Doodbytniczo
OTC
100%
5,99
Czopki glicerolowe
czopki doodbytnicze
1 g
10 szt.
Doodbytniczo
OTC
100%
5,32

Czopki glicerolowe - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Czopki glicerolowe są wskazane w leczeniu zaparć. Działają miejscowo, przyspieszając wypróżnienie poprzez zmiękczenie mas kałowych i pobudzenie perystaltyki jelit.

Produkt ten stanowi skuteczną opcję terapeutyczną dla pacjentów cierpiących na zaparcia, oferując miejscowe działanie przeczyszczające.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat 1-2 czopki na noc
Dzieci poniżej 6 lat 1 czopek na noc
Dzieci poniżej 3 lat 1 czopek na noc (po konsultacji z lekarzem)

Czopki należy podawać doodbytniczo.

Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta, przy czym szczególną ostrożność należy zachować u dzieci poniżej 3 roku życia.

Przeciwwskazania

Stosowanie czopków glicerolowych jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu
  • Choroby nowotworowe odbytnicy

Przed zastosowaniem leku należy wykluczyć powyższe przeciwwskazania, zwracając szczególną uwagę na potencjalne choroby nowotworowe odbytnicy.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Po wprowadzeniu czopka do odbytu, efekt przeczyszczający występuje zazwyczaj po 15-60 minutach. Jeżeli objawy zaparcia nasilą się lub nie ustąpią po zastosowaniu leku, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Ważne jest monitorowanie efektów leczenia i w razie braku poprawy lub pogorszenia stanu, konieczna jest konsultacja lekarska.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Brak dostępnych danych dotyczących interakcji czopków glicerolowych z innymi lekami.

Mimo braku udokumentowanych interakcji, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, szczególnie u pacjentów z wielochorobowością.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Przed zastosowaniem czopków glicerolowych u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, należy skonsultować się z lekarzem.

Konieczna jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Działania niepożądane

Brak dostępnych danych dotyczących działań niepożądanych związanych ze stosowaniem czopków glicerolowych.

Mimo braku udokumentowanych działań niepożądanych, należy zachować czujność i zgłaszać wszelkie nietypowe objawy po zastosowaniu leku.

Mechanizm działania

Czopki glicerolowe wykazują działanie przeczyszczające poprzez miejscowe zmiękczenie mas kałowych i stymulację perystaltyki jelit.

Mechanizm działania leku opiera się na efekcie osmotycznym i drażniącym, co prowadzi do przyspieszenia wypróżnienia.

Skład produktu

Czopki glicerolowe (Glyceroli suppositoria) są przygotowane według receptury Farmakopei Polskiej i zawierają:

  • Glicerol 86%
  • Kwas stearynowy
  • Bezwodny węglan sodu

Skład produktu jest oparty na standardowej recepturze farmakopealnej, co gwarantuje jego jakość i powtarzalność.

Warto zapamiętać
  • Czopki glicerolowe działają miejscowo, wywołując efekt przeczyszczający w ciągu 15-60 minut od aplikacji.
  • Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami nowotworowymi odbytnicy.


Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.