Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Cuprenil®

Penicillamine

tabl. powl.
250 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
81,01
R (1)
3,20
S (2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.

Cuprenil® - szczegółowe informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Cuprenil® jest wskazany w leczeniu następujących schorzeń:

  • Reumatoidalne zapalenie stawów o ciężkim przebiegu
  • Choroba Wilsona (zwyrodnienie soczewkowo-wątrobowe)
  • Cystynuria
  • Zatrucie ołowiem
  • Przewlekłe aktywne zapalenie wątroby

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Cuprenilu należy dostosować indywidualnie w zależności od wskazania i stanu pacjenta. Lek należy przyjmować co najmniej 30 minut przed posiłkiem.

Reumatoidalne zapalenie stawów
Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli 125-250 mg/dobę w pierwszym miesiącu, następnie zwiększanie co 4-12 tygodni o 125-250 mg do uzyskania remisji. Dawka podtrzymująca zwykle 500-750 mg/dobę, maksymalnie 1500 mg/dobę.
Pacjenci w podeszłym wieku Dawka początkowa 125 mg/dobę, następnie zwiększanie co 4-12 tygodni o 125 mg. Maksymalnie 1000 mg/dobę.
Dzieci (>12 lat) Dawka podtrzymująca 15-20 mg/kg mc./dobę. Dawka początkowa 2,5-5,0 mg/kg mc./dobę, zwiększana stopniowo.

Dawkowanie w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Po uzyskaniu 6-miesięcznej remisji zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki o 125-250 mg co 12 tygodni. Należy przerwać leczenie, jeśli nie uzyskano poprawy po 12 miesiącach stosowania.

Choroba Wilsona
Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli 1500-2000 mg/dobę w dawkach podzielonych. Po uzyskaniu remisji można zmniejszyć do 750-1000 mg/dobę.
Pacjenci w podeszłym wieku 20 mg/kg mc./dobę w dawkach podzielonych.
Dzieci (>12 lat) 20 mg/kg mc./dobę w 2-3 dawkach podzielonych. Zwykle 0,75-1 g/dobę.

Dawkowanie w chorobie Wilsona

Dawki 2000 mg/dobę nie należy stosować dłużej niż rok. U pacjentów z ujemnym bilansem miedzi należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.

Cystynuria
Wskazanie Dawkowanie
Rozpuszczanie kamieni cystynowych (dorośli) 1000-3000 mg/dobę w dawkach podzielonych
Zapobieganie kamicy cystynowej (dorośli) 500-1000 mg/dobę
Dzieci 20-30 mg/kg mc./dobę w 2-3 dawkach podzielonych

Dawkowanie w cystynurii

Celem jest utrzymanie stężenia cystyny w moczu poniżej 200-300 mg/l. Zaleca się picie dużej ilości płynów (>3 l/dobę) oraz dietę ubogą w metioninę (z wyjątkiem dzieci w okresie wzrostu i kobiet w ciąży).

Zatrucie ołowiem
Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli 1000-1500 mg/dobę w dawkach podzielonych
Pacjenci w podeszłym wieku 20 mg/kg mc./dobę w dawkach podzielonych
Dzieci 15-20 mg/kg mc./dobę w 2-3 dawkach podzielonych (tylko gdy stężenie ołowiu we krwi <45 µg/dL)

Dawkowanie w zatruciu ołowiem

Leczenie należy kontynuować do czasu osiągnięcia wydalania ołowiu w moczu w granicach 0,5 mg/dobę.

Przewlekłe aktywne zapalenie wątroby

Dorośli: Dawka początkowa 500 mg/dobę w dawkach podzielonych, następnie stopniowe zwiększanie co 3 miesiące do 1250 mg/dobę. Nie należy jednocześnie podawać kortykosteroidów.

Dzieci: Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów poniżej 18 roku życia.

Dawkowanie Cuprenilu jest złożone i zależy od wielu czynników, w tym wskazania, wieku pacjenta i odpowiedzi na leczenie. Konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta i dostosowywanie dawki w trakcie terapii.

Przeciwwskazania

Stosowanie Cuprenilu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na penicylaminę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Toczeń rumieniowaty
  • Niedokrwistość aplastyczna lub agranulocytoza w wywiadzie podczas stosowania penicylaminy
  • Zaburzenia czynności nerek u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (obecnie lub w przeszłości)
  • Obecność substancji zawierających ołów w przewodzie pokarmowym u pacjentów z przewlekłym zatruciem ołowiem
  • Jednoczesne stosowanie preparatów złota, leków przeciwmalarycznych, cytostatyków, oksyfenylobutazonu i fenylobutazonu

Przed rozpoczęciem leczenia Cuprenilem należy dokładnie ocenić stan pacjenta pod kątem przeciwwskazań, zwracając szczególną uwagę na choroby współistniejące i stosowane leki.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Cuprenilu należy zachować szczególną ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych:

  • Zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, trombocytopenia) - konieczne regularne kontrole morfologii krwi
  • Uszkodzenie nerek (zespół nerczycowy, kłębuszkowe zapalenie nerek) - monitorowanie białkomoczu i krwinkomoczu
  • Zaburzenia wątroby - okresowe kontrole prób wątrobowych
  • Zaburzenia oddechowe (ostre zapalenie oskrzeli) - obserwacja pod kątem objawów oddechowych
  • Zespół miasteniczny - obserwacja pod kątem objawów osłabienia mięśni
  • Pęcherzyca - natychmiastowe przerwanie leczenia w przypadku wystąpienia
  • Reakcje alergiczne - możliwość nadwrażliwości krzyżowej z penicyliną

Należy poinformować pacjenta o konieczności natychmiastowego zgłaszania objawów takich jak gorączka, ból gardła, krwawienia czy duszność.

Leczenie Cuprenilem wymaga ścisłego monitorowania pacjenta i regularnych badań kontrolnych ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Cuprenil wchodzi w istotne interakcje z następującymi lekami:

  • Preparaty żelaza - zachować 2-godzinną przerwę między przyjmowaniem
  • Leki hamujące czynność szpiku kostnego (preparaty złota, leki przeciwmalaryczne, cytostatyki, oksyfenylobutazon, fenylobutazon) - nie stosować jednocześnie
  • Witamina B6 (pirydoksyna) - Cuprenil zwiększa zapotrzebowanie i wydalanie

Przed rozpoczęciem leczenia Cuprenilem należy dokładnie przeanalizować wszystkie leki przyjmowane przez pacjenta i dostosować terapię w celu uniknięcia potencjalnie niebezpiecznych interakcji.

Wpływ na ciążę i laktację

Stosowanie Cuprenilu w ciąży:

  • Choroba Wilsona: zaleca się zmniejszenie dawki do 1 g/dobę
  • Reumatoidalne zapalenie stawów: nie zaleca się stosowania
  • Cystynuria: nie zaleca się stosowania

Nie zaleca się stosowania Cuprenilu podczas karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania do mleka matki.

Stosowanie Cuprenilu u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinno być ograniczone do przypadków, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko dla płodu/dziecka.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane Cuprenilu obejmują:

  • Zaburzenia krwi (trombocytopenia, leukopenia)
  • Reakcje nadwrażliwości
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zapalenie jamy ustnej)
  • Zaburzenia skórne (pokrzywka, rumień, świąd)
  • Zaburzenia nerek (uszkodzenie kłębuszków nerkowych)
  • Bóle stawów
  • Gorączka

Rzadziej występują poważne działania niepożądane, takie jak agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, zespół Goodpasture'a czy pęcherzyca.

Pacjenci leczeni Cuprenilem wymagają ścisłego monitorowania pod kątem działań niepożądanych, szczególnie w pierwszych miesiącach terapii.

Warto zapamiętać
  • Cuprenil jest lekiem o silnym działaniu kompleksującym metale, skutecznym w leczeniu choroby Wilsona, ciężkiego reumatoidalnego zapalenia stawów i cystynurii.
  • Stosowanie Cuprenilu wymaga regularnego monitorowania morfologii krwi, funkcji nerek i wątroby ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

Mechanizm działania

Cuprenil (penicylamina) działa poprzez:

  • Tworzenie stabilnych, rozpuszczalnych kompleksów z metalami (miedź, rtęć, ołów, żelazo), które są wydalane przez nerki
  • Zmniejszanie stężenia czynnika reumatoidalnego (IgM) i kompleksów immunoglobulin w surowicy i płynie stawowym
  • Hamowanie aktywności limfocytów T in vitro
  • Zmniejszanie wchłaniania miedzi z przewodu pokarmowego i usuwanie jej nadmiaru z tkanek w chorobie Wilsona

Złożony mechanizm działania Cuprenilu tłumaczy jego skuteczność w różnorodnych wskazaniach, ale również przyczynia się do szerokiego spektrum potencjalnych działań niepożądanych.

Skład

1 tabletka Cuprenilu zawiera 250 mg penicylaminy jako substancję czynną.

Cuprenil jest lekiem o szerokim spektrum zastosowań, ale wymaga ostrożnego stosowania i ścisłego monitorowania pacjenta ze względu na potencjalne poważne działania niepożądane. Kluczowe jest indywidualne dostosowanie dawki i regularne kontrole podczas terapii.


1) Choroba Wilsona
2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia


Wskazania

Reumatoidalne zapalenie stawów o ciężkim przebiegu, choroba Wilsona (zwyrodnienie soczewkowo–wątrobowe), cystynuria, zatrucie ołowiem, przewlekłe aktywne zapalenie wątroby.

Dzieci i młodzież. Ze względu na dostępność tabl. tylko w dawce 250 mg produkt nie jest odpowiedni do stosowania u młodszych dzieci w wieku poniżej 12 lat. Reumatoidalne zapalenie stawów, łącznie z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów. Dorośli: 125-250 mg/dobę w pierwszym m-cu stosowania produktu leczniczego. Następnie dawkę należy zwiększać co 4-12 tyg. o 125-250 mg, aż do uzyskania remisji choroby. Potem należy stosować minimalną skuteczną dawkę, która pozwala na zahamowanie objawów choroby. Należy odstawić produkt leczniczy, jeżeli nie osiągnie się skuteczności po 12 mc-ach stosowania preparatu. Zwykle dawka podtrzymująca wynosi 500-750 mg/dobę. Nie należy stosować dawki większej niż 1500 mg leku /dobę. Po uzyskaniu remisji choroby trwającej 6 m-cy zaleca się stopniowe redukowanie dawki leku o 125-250 mg co 12 tyg. Pacjenci w podeszłym wieku: nie należy stosować dawki początkowej większej niż 125 mg/dobę w pierwszym miesiącu stosowania preparatu. Następnie dawkę można zwiększać co 4-12 tyg. o 125 mg, aż do osiągnięcia remisji choroby. Nie należy stosować dawki większej niż 1000 mg produktu leczniczego /dobę. Dzieci: zwykle stosowana dawka podtrzymująca wynosi od 15-20 mg/kg mc./dobę. Dawka początkowa powinna być mniejsza (2,5-5,0 mg/kg mc./dobę), można ją zwiększać stopniowo co 4 tyg. przez okres 3-6 m-cy. Choroba Wilsona. Dorośli: 1500-2000 mg/dobę w dawkach podzielonych. Po uzyskaniu remisji choroby dawka leku może być zmniejszona do dawki 750 mg lub dawki 1000 mg/dobę. U pacjentów z ujemnym bilansem miedzi należy stosować najmniejszą dawkę skuteczną penicylaminy. Dawki 2000 mg/dobę nie należy stosować dłużej niż 1 rok. Pacjenci w podeszłym wieku: 20 mg/kg mc./dobę w dawkach podzielonych. Należy tak dobrać dawkę, aby uzyskać remisję objawów choroby i utrzymać ujemny bilans miedzi. Dzieci: zwykle 20 mg/kg mc./dobę w dwóch lub trzech dawkach podzielonych, podawane godzinę przed posiłkiem. Dla starszych dzieci (w wieku powyżej 12 lat) zwykle stosowana dawka wynosi od 0,75-1 g/dobę. Cystynuria. Najlepiej ustalić najmniejszą dawkę skuteczną po oznaczeniu ilościowym stężenia aminokwasów w moczu za pomocą chromatografii. Rozpuszczanie kamieni cystynowych. Dorośli: 1000-3000 mg/dobę w dawkach podzielonych. Należy utrzymywać stężenie cystyny w moczu mniejsze niż 200 mg/l. Zapobieganie kamicy cystynowej. Dorośli: 500-1000 mg/dobę do czasu osiągnięcia stężenia cystyny w moczu mniejszego niż 300 mg/l. Pacjenci w podeszłym wieku: stosować minimalną dawkę do osiągnięcia stężenia cystyny w moczu mniejszego niż 200 mg/l. Dzieci: 20-30 mg/kg mc./dobę w dwóch lub trzech dawkach podzielonych, podawane godzinę przed posiłkiem dostosowane tak, aby uzyskać stężenie cystyny w moczu mniejsze niż 200 mg/l. Uwaga. W czasie leczenia zaleca się picie dużej ilości płynów w ilości nie mniejszej niż 3 litry/dobę. Pacjent powinien pić 500 ml wody przed snem i następnie 500 ml w nocy, kiedy mocz jest bardziej skoncentrowany i bardziej kwaśny niż w ciągu dnia. Zazwyczaj im więcej pacjent wypija płynów, tym mniejsze jest jego zapotrzebowanie na penicylaminę. Zaleca się również dietę ubogą w metioninę, aby produkcja cystyny była jak najmniejsza. Takiej diety nie zaleca się u dzieci w okresie wzrostu lub kobietom w okresie ciąży ze względu na małą zawartość białka. Zatrucie ołowiem. Dorośli: 1000-1500 mg/dobę w dawkach podzielonych do czasu osiągnięcia wydalania ołowiu w moczu w granicach 0,5 mg/dobę. Pacjenci w podeszłym wieku: 20 mg/kg mc./dobę w dawkach podzielonych do czasu osiągnięcia wydalania ołowiu w moczu w granicach 0,5 mg/dobę. Dzieci: produkt należy stosować tylko w przypadkach, gdy stężenie ołowiu we krwi jest mniejsze niż 45 µg/dL. Całkowita dawka powinna wynosić 15-20 mg/kg mc./dobę w 2-3 dawkach podzielonych. Przewlekłe aktywne zapalenie wątroby. Dorośli: dawka początkowa wynosi 500 mg/dobę w dawkach podzielonych. Następnie dawkę można stopniowo zwiększać co 3 m-ce, aż do osiągnięcia dawki 1250 mg/dobę. W czasie stosowania produktu leczniczego nie należy podawać kortykosteroidów. Należy okresowo wykonywać próby czynnościowe wątroby w celu oceny wydolności wątroby. Dzieci: bezpieczeństwo i skuteczność penicylaminy u dzieci poniżej 18 lat z przewlekłym aktywnym zapaleniem wątroby nie zostały ustalone. Brak dostępnych danych.

Wielkość dawki uzależniona jest od wskazania do stosowania. Produkt leczniczy należy stosować co najmniej 30 minut przed posiłkiem.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, toczeń rumieniowaty, pacjenci, u których w przeszłości wystąpiła niedokrwistość aplastyczna lub agranulocytoza podczas stosowania penicylaminy. Ze względu na możliwość szkodliwego działania na nerki nie należy stosować penicylaminy u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z jednoczesnymi zaburzeniami czynności nerek obecnie lub w przeszłości. Nie należy podawać produktu leczniczego pacjentom z przewlekłym zatruciem ołowiem, u których stwierdzono badaniem RTG w przewodzie pokarmowym obecność substancji zawierających ołów. Podawanie leku można zacząć po usunięciu w/w substancji z przewodu pokarmowego. Z badań na zwierzętach wynika, że penicylamina może być nieskuteczna i niebezpieczna, jeśli ma miejsce nadmierne spożywanie ołowiu podczas jej podawania. Nie należy podawać produktu leczniczego pacjentom stosującym preparaty złota, leki przeciwmalaryczne, cytostatyki, oksyfenylobutazon i fenylobutazon, ponieważ leki te podobnie jak penicylamina wywołują działania niepożądane ze strony układu krwiotwórczego i nerek.

U niektórych pacjentów stosujących penicylaminę obserwowano występowanie zaburzeń takich jak: niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, trombocytopenia, zespół Goodpasture’a oraz miastenia rzekomoporaźna. Podczas stosowania leku należy co 2 tyg. w okresie pierwszych 6 m-cy stosowania produktu leczniczego, a następnie co miesiąc, wykonywać: badanie ogólne moczu, morfologię krwi z rozmazem oraz oznaczać liczbę płytek krwi. Pacjenta należy poinformować o możliwości wystąpienia objawów granulocytopenii i/lub trombocytopenii takich jak: gorączka, ból gardła, dreszcze, krwawe wybroczyny, krwawienia. W przypadku wystąpienia w/w objawów należy powtórzyć badania podane wyżej. W czasie terapii może wystąpić proteinuria i/lub hematuria, co może być objawem ostrzegawczym rozpoczynającego się kłębuszkowego zapalenia nerek mogącego doprowadzić do zespołu nerczycowego. Należy obserwować takich pacjentów. U niektórych pacjentów objawy proteinurii mogą się wycofać w czasie stosowania leku, natomiast u innych pacjentów leczenie penicylaminą należy przerwać. Kiedy u pacjenta wystąpi proteinuria i hematuria lekarz musi się upewnić czy objawy uszkodzenia kłębuszków są związane z leczeniem. U pacjentów z chorobą Wilsona lub cystynurią leczonych penicylaminą, u których wystąpiły zmiany w moczu należy ocenić ryzyko dalszego stosowania leku w stosunku do korzyści terapeutycznych. Podczas stosowania penicylaminy u pacjentów z cystynurią zaleca się wykonywać raz do roku badanie RTG układu moczowego w celu jak najszybszego wykrycia kamieni nerkowych. Kamienie cystynowe tworzą się bardzo szybko, czasami w ciągu 6 m-cy. Mimo nielicznych danych dotyczących występowania wewnątrzwątrobowej cholestazy i toksycznego zapalenia wątroby, zaleca się co 6 m-cy w czasie stosowania preparatu wykonywać kontrole prób czynnościowych wątroby. Pomimo, że ostre zapalenie oskrzeli występuje rzadko, należy ostrzec pacjentów, aby natychmiast powiadomili lekarza o wystąpieniu takich objawów jak: duszność powysiłkowa, niewyjaśniony kaszel, świszczący oddech. Należy rozważyć wykonanie badań czynnościowych płuc. Opisywano przypadki zespołu miastenicznego czasami prowadzącego do rozwoju miastenii. Opadanie powiek, podwójne widzenie z osłabieniem mięśni gałek ocznych są często wczesnymi objawami miastenii. W większości przypadków objawy miastenii ustępują po odstawieniu penicylaminy. W przypadku wystąpienia pęcherzycy należy natychmiast przerwać leczenie penicylaminą. Pęcherzycę leczy się dużymi dawkami kortykosteroidów podawanymi pojedynczo lub w niektórych przypadkach jednocześnie z lekiem immunosupresyjnym. Zwykle leczenie trwa kilka tyg. albo m-cy, w niektórych przypadkach leczenie należy kontynuować dłużej niż rok. Pacjenci, którzy przerwali terapię złotem ze względu na wystąpienie poważnych działań niepożądanych mogą być w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych w czasie leczenia penicylaminą. Jeżeli przerwano terapię z jakiegokolwiek powodu, ponowne leczenie należy rozpocząć od małych dawek, stopniowo je zwiększając aż do osiągnięcia skutecznej dawki terapeutycznej. Zwykle w drugim lub trzecim tygodniu od rozpoczęcia leczenia u niektórych pacjentów może wystąpić gorączka, jako odpowiedź na stosowanie penicylaminy. Gorączce często może towarzyszyć wysypka. Reakcja alergiczna typu wczesnego w postaci wysypki zwykle zanika w ciągu paru dni od odstawienia leku i rzadko występuje po ponownym rozpoczęciu podawania małych dawek leku. W przypadku wystąpienia świądu i wysypki można podać leki przeciwhistaminowe. Znacznie rzadziej, zwykle po 6 m-cach albo i później, obserwuje się tzw. reakcję alergiczną typu późnego w postaci wysypki, co powoduje konieczność odstawienia leku. Wystąpienie wysypki polekowej z gorączką, bólami stawów, powiększeniem węzłów chłonnych i innymi objawami alergicznymi zwykle powoduje konieczność odstawienia leku. Pacjenci z nadwrażliwością na penicylinę mogą być uczuleni na penicylaminę (nadwrażliwość krzyżowa). Prawdopodobieństwo wystąpienia objawów niepożądanych spowodowanych zanieczyszczeniem penicylaminy śladowymi ilościami penicyliny w czasie produkcji zostało wyeliminowane, ponieważ penicylamina obecnie jest wytwarzana syntetycznie, a nie drogą degradacji penicyliny. Przed planowanym zabiegiem chirurgicznym, ze względu na wpływ penicylaminy na kolagen i elastynę należy zmniejszyć dawkę dobową leku do 250 mg. Leczenie większą dawką można wznowić dopiero po całkowitym zagojeniu się ran pooperacyjnych. Produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną. Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy. Ze względu na obecność laku azorubiny (E122) produkt leczniczy, może powodować reakcje alergiczne. Produkt leczniczy jest uważany za bezpieczny i nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Produkt leczniczy zwiększa zapotrzebowanie na witaminę B6. Produkt leczniczy tworzy związki kompleksowe z metalami ciężkimi, dlatego w przypadku stosowania preparatów żelaza należy zachować dwugodzinną przerwę pomiędzy przyjmowaniem tych preparatów a penicylaminą. Produktu leczniczego nie należy stosować jednocześnie z preparatami hamującymi czynność szpiku kostnego takimi jak preparaty złota, leki przeciwmalaryczne, cytostatyki, oksyfenylobutazon czy fenylobutazon. Penicylamina jest antagonistą pirydoksyny, a także zwiększa wydalanie pirydoksyny w moczu, co może przyczynić się do powstania niedokrwistości czy obwodowego zapalenia nerwów.

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania penicylaminy u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały, że po podaniu szczurom dawek sześciokrotnie większych od maksymalnych dawek zalecanych u ludzi penicylamina powoduje u płodu wady wrodzone w układzie kostnym i rozszczep podniebienia. Stosowanie produktu leczniczego u kobiet w ciąży w zależności od wskazań: choroba Wilsona: chociaż zaburzenia rozwojowe nie były obserwowane u noworodków urodzonych przez kobiety, które w czasie ciąży były leczone penicylaminą, zaleca się zmniejszenie dawek dobowych do 1 g. Jeżeli planowane jest wykonanie cesarskiego cięcia zaleca się zmniejszenie dawki dobowej do 250 mg w czasie ostatnich 6 tyg. ciąży oraz do czasu zagojenia się ran pooperacyjnych. Reumatoidalne zapalenie stawów: nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży z reumatoidalnym zapaleniem stawów, ponieważ są doniesienia o występowaniu wad wrodzonych u dzieci urodzonych przez kobiety leczone penicylaminą z powodu reumatoidalnego zapalenia stawów w czasie ciąży. Cystynuria: nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży chorych na cystynurię. Brak danych dotyczących przenikania leku do mleka karmiących matek, dlatego nie zaleca się podawania penicylaminy kobietom karmiącym piersią.

Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: (rzadko) przewlekłe zapalenie oskrzeli. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (często) trombocytopenia, powiększenie węzłów chłonnych; (niezbyt często) agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia. Zaburzenia układu immunologicznego: (często) reakcje nadwrażliwości. Zaburzenia oka: (rzadko) zapalenie nerwu wzrokowego. Zaburzenia ucha i błędnika: (rzadko) szumy uszne. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (rzadko) przewlekłe zapalenie oskrzeli. Zaburzenia żołądka i jelit: (często) zapalenie jamy ustnej; (rzadko) zapalenie trzustki, nawrót choroby wrzodowej żołądka. Zaburzenie wątroby i dróg żółciowych: (rzadko) żółtaczka cholestatyczna. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (często) pokrzywka, rumień, świąd; (rzadko) złuszczające zapalenie skóry, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), pęcherzyca. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: (często) bóle stawów; (rzadko) miastenia rzekomoporaźna, zespół toczniopodobny. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (często) uszkodzenie kłębuszków nerkowych, infekcja dróg moczowych; (rzadko) zespół Goodpasture’a. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (często) gorączka.

Jak dotąd nie zanotowano przypadku ostrego zatrucia penicylaminą. Jakkolwiek w dawkach terapeutycznych penicylamina może powodować różnorodne działania niepożądane. Penicylamina może powodować ostre reakcje nadwrażliwości szczególnie na początku leczenia. Może wystąpić nadwrażliwość krzyżowa z penicyliną. Leczenie jest objawowe. Reakcje alergiczne: przerwać stosowanie penicylaminy i podać kortykosteroidy, następnie należy rozpocząć podawanie penicylaminy zaczynając od najmniejszych dawek leku stopniowo dochodząc do skutecznej dawki terapeutycznej. Niedobór żelaza i witaminy B6: uzupełnić niedobory żelaza i witaminy B6. Zaburzenia smaku: 5-10 mg miedzi na dobę w postaci 5–10 kropli 4% roztw. CuSO4·5H2O w soku owocowym w dwóch dawkach podzielonych. Nie należy podawać miedzi pacjentom z chorobą Wilsona.

Lek jest lekiem o silnym działaniu kompleksującym metale. Działanie leku polega na wiązaniu metali, głównie miedzi, rtęci, ołowiu, żelaza i innych oraz tworzeniu stabilnych, rozpuszczalnych kompleksów wydalanych przez nerki w moczu. Mechanizm działania penicylaminy w reumatoidalnym zapaleniu stawów nie jest znany. Penicylamina zmniejsza stężenie czynnika reumatoidalnego (IgM) i kompleksów immunoglobulin w surowicy i w płynie stawowym z nieznacznym zmniejszeniem całkowitego stężenia immunoglobulin w surowicy. In vitro penicylamina hamuje aktywność limfocytów T bez wpływu na aktywność limfocytów B. Jest lekiem z wyboru w chorobie Wilsona (zwyrodnienie soczewkowo–wątrobowe) Przyczyną choroby jest nieprawidłowy metabolizm miedzi w organizmie, co prowadzi do gromadzenia się miedzi w różnych narządach: mózgu, nerkach, wątrobie, gałce ocznej. Działanie leku polega na zmniejszaniu wchłaniania miedzi z pożywienia oraz usuwaniu jej z tkanek. Poza tym lek jest skuteczny w ciężkiej postaci ołowicy, a także w zatruciach innymi metalami ciężkimi: żelazem, rtęcią, miedzią.

1 tabl. zawiera 250 mg penicylaminy.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.