Wyszukaj produkt

Coxydyna

Etoricoxib

tabl. powl.
120 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
33,00
Coxydyna
tabl. powl.
90 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
22,00
Coxydyna
tabl. powl.
60 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
17,00
Coxydyna
tabl. powl.
30 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
13,00

Coxydyna - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Coxydyna jest produktem leczniczym przeznaczonym dla dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia. Wskazania obejmują:

  • Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS)
  • Leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
  • Leczenie objawowe zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
  • Leczenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  • Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym

Uwaga: Decyzję o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 należy podejmować po dokładnej ocenie indywidualnych zagrożeń mogących wystąpić u pacjenta.

Wnioski: Coxydyna wykazuje szerokie spektrum zastosowań w leczeniu schorzeń reumatologicznych oraz bólu pooperacyjnego w stomatologii. Kluczowa jest indywidualna ocena ryzyka przed wdrożeniem leczenia.

Dawkowanie i sposób podawania

Ogólne zasady dawkowania:

Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy okres, ze względu na ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych, które wzrasta wraz z dawką i czasem stosowania. Konieczna jest okresowa ocena potrzeby kontynuacji leczenia i odpowiedzi na terapię, szczególnie u pacjentów z ChZS.

Wskazanie Zalecana dawka Uwagi
Choroba zwyrodnieniowa stawów 30 mg raz/dobę Możliwe zwiększenie do 60 mg raz/dobę
Reumatoidalne zapalenie stawów 60 mg raz/dobę Możliwe zwiększenie do 90 mg raz/dobę
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 60 mg raz/dobę Możliwe zwiększenie do 90 mg raz/dobę
Ostra dna moczanowa 120 mg raz/dobę Maks. 8 dni
Ból po zabiegu stomatologicznym 90 mg raz/dobę Maks. 3 dni

Tabela 1. Dawkowanie Coxydyny w zależności od wskazania

Wnioski: Dawkowanie Coxydyny jest zróżnicowane w zależności od wskazania. Kluczowe jest przestrzeganie maksymalnych zalecanych dawek i czasu stosowania, szczególnie w ostrych zespołach bólowych.

Szczególne grupy pacjentów:

Pacjenci w podeszłym wieku: Nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak należy zachować ostrożność.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:

  • Łagodna niewydolność (5-6 pkt Child-Pugh): maks. 60 mg raz/dobę
  • Umiarkowana niewydolność (7-9 pkt Child-Pugh): maks. 30 mg raz/dobę, zachować ostrożność
  • Ciężka niewydolność (≥10 pkt Child-Pugh): stosowanie przeciwwskazane

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:

  • ClCr ≥30 ml/min: nie jest konieczne dostosowanie dawki
  • ClCr <30 ml/min: stosowanie przeciwwskazane

Dzieci i młodzież: Stosowanie etorykoksybu jest przeciwwskazane u osób poniżej 16 roku życia.

Wnioski: Dostosowanie dawkowania jest kluczowe u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku oraz z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.

Sposób podawania

Coxydyna jest przeznaczona do stosowania doustnego. Może być przyjmowana niezależnie od posiłków, jednak podanie na czczo może przyspieszyć początek działania. Należy to uwzględnić w sytuacjach wymagających szybkiego efektu przeciwbólowego.

Warto zapamiętać
  • Coxydyna powinna być stosowana w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy okres ze względu na ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
  • Maksymalna dawka i czas stosowania różnią się w zależności od wskazania - należy ściśle przestrzegać zaleceń dotyczących konkretnego schorzenia.

Wnioski: Sposób podawania Coxydyny jest elastyczny, co ułatwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Kluczowe jest jednak przestrzeganie zasad bezpiecznego stosowania leku, szczególnie w kontekście długości terapii i wielkości dawki.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.