Wyszukaj produkt

Coxydyna

Etoricoxib

tabl. powl.
90 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
22,00
Coxydyna
tabl. powl.
60 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
17,00
Coxydyna
tabl. powl.
30 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
13,00
Coxydyna
tabl. powl.
120 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
33,00

Coxydyna - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Coxydyna jest produktem leczniczym przeznaczonym dla dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia. Lek znajduje zastosowanie w następujących przypadkach:

  • Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS)
  • Terapia reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
  • Leczenie zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
  • Łagodzenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  • Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego z zabiegami chirurgicznymi w stomatologii

Należy podkreślić, że decyzja o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2, jakim jest etorykoksyb, powinna być podejmowana po dokładnej ocenie indywidualnych czynników ryzyka u pacjenta.

Dawkowanie i sposób podawania

Coxydyna jest przeznaczona do stosowania doustnego. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków, jednak przyjęcie go na czczo może przyspieszyć początek działania. Jest to istotne w sytuacjach, gdy konieczne jest szybkie uzyskanie efektu przeciwbólowego.

Uwaga: Ryzyko powikłań ze strony układu krążenia związane ze stosowaniem etorykoksybu może wzrastać wraz z wielkością dawki i długością leczenia. Z tego względu zaleca się stosowanie leku przez jak najkrótszy okres i w najmniejszej skutecznej dawce dobowej.

Należy regularnie oceniać potrzebę kontynuacji leczenia oraz stopień odpowiedzi na terapię, szczególnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów.

Wskazanie Zalecana dawka Uwagi
Choroba zwyrodnieniowa stawów 30 mg raz/dobę W razie potrzeby można zwiększyć do 60 mg raz/dobę
Reumatoidalne zapalenie stawów 60 mg raz/dobę Możliwe zwiększenie do 90 mg raz/dobę; po stabilizacji można rozważyć zmniejszenie do 60 mg
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 60 mg raz/dobę Możliwe zwiększenie do 90 mg raz/dobę; po stabilizacji można rozważyć zmniejszenie do 60 mg
Ostre zapalenie stawów w przebiegu dny moczanowej 120 mg raz/dobę Maksymalny czas leczenia: 8 dni
Ból po stomatologicznym zabiegu chirurgicznym 90 mg raz/dobę Maksymalny czas leczenia: 3 dni

Dawkowanie Coxydyny w zależności od wskazania. Należy pamiętać o indywidualnym dostosowaniu dawki do potrzeb pacjenta.

Ważne: Nie należy przekraczać zalecanych dawek maksymalnych dla poszczególnych wskazań, gdyż nie wykazano większej skuteczności przy wyższych dawkach lub nie przeprowadzono odpowiednich badań.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak należy zachować szczególną ostrożność.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
  • Łagodna niewydolność wątroby (5-6 punktów wg skali Child-Pugh): maksymalna dawka 60 mg raz/dobę
  • Umiarkowana niewydolność wątroby (7-9 punktów wg skali Child-Pugh): maksymalna dawka 30 mg raz/dobę, zalecana ostrożność
  • Ciężka niewydolność wątroby (≥10 punktów wg skali Child-Pugh): stosowanie przeciwwskazane
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥30 ml/min. Stosowanie etorykoksybu jest przeciwwskazane u pacjentów z klirensem kreatyniny <30 mL/min.

Dzieci i młodzież

Etorykoksyb jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Warto zapamiętać
  • Coxydyna powinna być stosowana w najmniejszej skutecznej dawce przez jak najkrótszy okres
  • Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków, ale podanie na czczo może przyspieszyć początek działania

Wnioski: Coxydyna jest skutecznym lekiem przeciwzapalnym i przeciwbólowym, którego stosowanie wymaga jednak ostrożności i regularnej oceny korzyści względem ryzyka, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego. Indywidualizacja terapii i ścisłe przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania są kluczowe dla bezpiecznego i efektywnego leczenia.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.