Wyszukaj produkt

Coxydyna

Etoricoxib

tabl. powl.
60 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
17,00
Coxydyna
tabl. powl.
90 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
22,00
Coxydyna
tabl. powl.
30 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
13,00
Coxydyna
tabl. powl.
120 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
33,00

Coxydyna - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Coxydyna jest produktem leczniczym przeznaczonym dla dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia. Wskazania obejmują:

  • Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS)
  • Leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
  • Leczenie objawowe zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
  • Leczenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  • Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym

Należy podkreślić, że decyzja o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 powinna być podejmowana na podstawie indywidualnej oceny ryzyka u pacjenta.

Coxydyna ma szerokie zastosowanie w leczeniu schorzeń reumatologicznych oraz w krótkotrwałym leczeniu bólu pooperacyjnego w stomatologii. Kluczowa jest indywidualna ocena ryzyka przed przepisaniem leku.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Coxydyny zależy od wskazania i indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Ważne jest stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy okres, ze względu na potencjalne ryzyko powikłań ze strony układu krążenia.

Wskazanie Zalecana dawka Maksymalna dawka Uwagi
Choroba zwyrodnieniowa stawów 30 mg raz/dobę 60 mg raz/dobę Zwiększenie dawki możliwe przy niedostatecznym złagodzeniu objawów
Reumatoidalne zapalenie stawów 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Możliwe zmniejszenie dawki do 60 mg przy stabilizacji klinicznej
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 60 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Możliwe zmniejszenie dawki do 60 mg przy stabilizacji klinicznej
Ostra dna moczanowa 120 mg raz/dobę 120 mg raz/dobę Maksymalny czas leczenia: 8 dni
Ból po zabiegu stomatologicznym 90 mg raz/dobę 90 mg raz/dobę Maksymalny czas leczenia: 3 dni

Tabela 1. Dawkowanie Coxydyny w zależności od wskazania

Dawkowanie Coxydyny jest zróżnicowane w zależności od wskazania. Kluczowe jest dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz monitorowanie odpowiedzi na leczenie.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku: Nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak należy zachować szczególną ostrożność.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:

  • Łagodna niewydolność wątroby (5-6 punktów wg skali Child-Pugh): maksymalna dawka 60 mg raz/dobę
  • Umiarkowana niewydolność wątroby (7-9 punktów wg skali Child-Pugh): maksymalna dawka 30 mg raz/dobę, zalecana ostrożność
  • Ciężka niewydolność wątroby (≥10 punktów wg skali Child-Pugh): stosowanie przeciwwskazane

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:

  • ClCr ≥30 ml/min: nie jest konieczne dostosowanie dawki
  • ClCr <30 ml/min: stosowanie przeciwwskazane

Dzieci i młodzież: Stosowanie etorykoksybu jest przeciwwskazane u osób poniżej 16 roku życia.

Dawkowanie Coxydyny wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Sposób podawania

Coxydyna jest przeznaczona do stosowania doustnego. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków, jednak przyjęcie na czczo może przyspieszyć początek działania. Jest to istotne w przypadku konieczności uzyskania szybkiego efektu przeciwbólowego.

Warto zapamiętać
  • Coxydyna powinna być stosowana w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy okres ze względu na ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
  • Przyjmowanie leku na czczo może przyspieszyć początek działania, co jest istotne przy konieczności szybkiego uśmierzenia bólu.

Elastyczność w sposobie podawania Coxydyny pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, szczególnie w kontekście szybkości działania przeciwbólowego.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.