Wyszukaj produkt

Coxydyna

Etoricoxib

tabl. powl.
30 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
13,00
Coxydyna
tabl. powl.
90 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
22,00
Coxydyna
tabl. powl.
60 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
17,00
Coxydyna
tabl. powl.
120 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
33,00

Coxydyna - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Coxydyna jest produktem leczniczym przeznaczonym dla dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia. Lek znajduje zastosowanie w następujących przypadkach:

  • Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS)
  • Leczenie objawowe reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS)
  • Leczenie objawowe zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
  • Leczenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  • Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym

Należy podkreślić, że decyzja o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 powinna być podejmowana na podstawie indywidualnej oceny potencjalnych zagrożeń dla pacjenta.

Dawkowanie i sposób podawania

Coxydyna jest przeznaczona do stosowania doustnego. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków, jednak przyjęcie go na czczo może przyspieszyć początek działania. Jest to istotne w sytuacjach, gdy konieczne jest szybkie uzyskanie efektu przeciwbólowego.

Uwaga: Ryzyko powikłań dotyczących układu krążenia związanych ze stosowaniem etorykoksybu może wzrastać wraz z wielkością dawki i długością leczenia. Z tego powodu zaleca się stosowanie leku przez jak najkrótszy okres i w najmniejszej skutecznej dawce dobowej.

Należy regularnie oceniać potrzebę stosowania leku oraz stopień odpowiedzi na leczenie, szczególnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów.

Wskazanie Zalecana dawka Uwagi
Choroba zwyrodnieniowa stawów 30 mg raz/dobę W przypadku niedostatecznego złagodzenia objawów można zwiększyć dawkę do 60 mg raz/dobę
Reumatoidalne zapalenie stawów 60 mg raz/dobę Możliwe zwiększenie do 90 mg raz/dobę; po stabilizacji stanu klinicznego można rozważyć zmniejszenie do 60 mg raz/dobę
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa 60 mg raz/dobę Możliwe zwiększenie do 90 mg raz/dobę; po stabilizacji stanu klinicznego można rozważyć zmniejszenie do 60 mg raz/dobę
Ostre zapalenie stawów w przebiegu dny moczanowej 120 mg raz/dobę Maksymalny czas stosowania: 8 dni
Ból po stomatologicznym zabiegu chirurgicznym 90 mg raz/dobę Maksymalny czas stosowania: 3 dni

Powyższa tabela przedstawia zalecane dawkowanie Coxydyny w różnych wskazaniach. Należy pamiętać, że stosowanie większych dawek niż zalecane nie wykazało zwiększonej skuteczności leku.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku: Nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak należy zachować ostrożność.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:

  • Łagodna niewydolność wątroby (5-6 punktów wg skali Child-Pugh): maksymalna dawka 60 mg raz/dobę
  • Umiarkowana niewydolność wątroby (7-9 punktów wg skali Child-Pugh): maksymalna dawka 30 mg raz/dobę, zalecana ostrożność
  • Ciężka niewydolność wątroby (≥10 punktów wg skali Child-Pugh): stosowanie przeciwwskazane

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:

  • ClCr ≥30 ml/min: nie jest konieczne dostosowanie dawki
  • ClCr <30 mL/min: stosowanie przeciwwskazane

Dzieci i młodzież: Etorykoksyb jest przeciwwskazany do stosowania u osób poniżej 16 roku życia.

Warto zapamiętać
  • Coxydyna powinna być stosowana w najmniejszej skutecznej dawce przez jak najkrótszy okres, aby zminimalizować ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
  • Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz u osób z klirensem kreatyniny poniżej 30 mL/min.

Wnioski: Coxydyna jest skutecznym lekiem przeciwzapalnym i przeciwbólowym, którego stosowanie wymaga indywidualnego podejścia do pacjenta. Kluczowe jest dostosowanie dawki do stanu klinicznego pacjenta oraz regularna ocena potrzeby kontynuacji leczenia, szczególnie w przypadku długotrwałej terapii.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.