Concor® COR 1,25; -2,5; -3,75; -5; -7,5; -10 - 7,5 mg tabl. powl. 28 szt.

Wyszukaj produkt

Concor^® COR 1,25; -2,5; -3,75; -5; -7,5; -10

Bisoprolol fumarate

tabl. powl.

7,5 mg

28 szt.

Doustnie

100%

Concor® COR 1,25

tabl. powl.

1,25 mg

28 szt.

Doustnie

100%

Concor® COR 1,25

tabl. powl.

1,25 mg

56 szt.

Doustnie

100%

Concor® COR 10

tabl. powl.

10 mg

28 szt.

Doustnie

100%

Concor® COR 2,5

tabl. powl.

2,5 mg

28 szt.

Doustnie

100%

Concor® COR 2,5

tabl. powl.

2,5 mg

56 szt.

Doustnie

100%

Concor® COR 3,75

tabl. powl.

3,75 mg

28 szt.

Doustnie

100%

Concor® COR 5

tabl. powl.

5 mg

28 szt.

Doustnie

100%

Concor® COR 5

tabl. powl.

5 mg

56 szt.

Doustnie

100%

Concor® COR - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Wskazania różnią się w zależności od dawki leku:

Dawki 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 7,5 mg: Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory.

Dawki 5 mg, 10 mg: - Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory - Leczenie nadciśnienia tętniczego - Leczenie dławicy piersiowej

Dawkowanie i sposób podawania

Leczenie niewydolności serca:

Standardowe leczenie obejmuje inhibitory ACE (lub antagonistów receptora AT1), β-adrenolityki, leki moczopędne i ewentualnie glikozydy nasercowe. Pacjent powinien być w stanie stabilnym przed rozpoczęciem terapii bisoprololem.

Zalecana dawka początkowa to 1,25 mg bisoprololu fumaranu raz na dobę. Dawkę zwiększa się stopniowo co 2 tygodnie lub rzadziej do 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg i maksymalnie 10 mg raz na dobę. Maksymalna zalecana dawka to 10 mg raz na dobę.

Podczas dostosowywania dawki należy ściśle monitorować parametry życiowe i objawy niewydolności serca. W razie nietolerancji zwiększonej dawki można ją zmniejszyć.

Leczenie nadciśnienia tętniczego i dławicy piersiowej (dawki 5 mg i 10 mg):

Zalecana dawka początkowa to 5 mg bisoprololu fumaranu raz na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 10 mg raz na dobę. Maksymalna zalecana dawka to 20 mg raz na dobę.

Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka maksymalna
Niewydolność serca	1,25 mg raz/dobę	10 mg raz/dobę
Nadciśnienie tętnicze	5 mg raz/dobę	20 mg raz/dobę
Dławica piersiowa	5 mg raz/dobę	20 mg raz/dobę

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od częstości rytmu serca i reakcji na leczenie.

Leczenie bisoprololem jest zwykle długotrwałe. Nie należy nagle przerywać leczenia, zwłaszcza u pacjentów z dławicą piersiową. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki.

Tabletki należy przyjmować rano, z posiłkiem lub bez. Należy je połykać w całości, popijając płynem.

Przeciwwskazania

Bisoprolol jest przeciwwskazany u pacjentów z:

Ostrą niewydolnością serca lub dekompensacją niewydolności serca wymagającą dożylnego leczenia inotropowego
Wstrząsem kardiogennym
Blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia (bez rozrusznika)
Zespołem chorego węzła zatokowego
Blokiem zatokowo-przedsionkowym
Bradykardią z czynnością serca poniżej 60 uderzeń/min przed rozpoczęciem leczenia
Ciężkim niedociśnieniem (skurczowe ciśnienie krwi <100 mmHg)
Ciężką astmą oskrzelową lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
Zaawansowaną chorobą zarostową tętnic obwodowych lub zespołem Raynauda
Nieleczonym guzem chromochłonnym
Kwasicą metaboliczną
Nadwrażliwością na bisoprolol lub którąkolwiek substancję pomocniczą

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:

Skurczem oskrzeli (astma, POChP)
Cukrzycą z dużymi wahaniami glikemii
Ścisłą głodówką
Terapią odczulającą
Blokiem przedsionkowo-komorowym I stopnia
Dławicą Prinzmetala
Chorobą zarostową tętnic obwodowych

U pacjentów poddawanych znieczuleniu ogólnemu należy poinformować anestezjologa o stosowaniu bisoprololu. Jeśli konieczne jest odstawienie leku przed zabiegiem, należy to zrobić stopniowo na 48h przed planowaną operacją.

Bisoprolol może maskować objawy tyreotoksykozy i hipoglikemii. U pacjentów z łuszczycą należy dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka przed zastosowaniem leku.

Nie należy nagle przerywać leczenia bisoprololem ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby podstawowej.

Warto zapamiętać

Bisoprolol wymaga stopniowego zwiększania dawki, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca
Nie należy nagle przerywać leczenia bisoprololem ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów choroby

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Niezalecane połączenia:

Antagoniści wapnia typu werapamilu i diltiazemu
Leki przeciwarytmiczne klasy I
Leki przeciwnadciśnieniowe działające ośrodkowo

Połączenia wymagające ostrożności:

Antagoniści wapnia z grupy dihydropirydyny
Leki przeciwarytmiczne klasy III
β-adrenolityki stosowane miejscowo
Leki parasympatykomimetyczne
Insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe
Środki do znieczulenia ogólnego
Glikozydy nasercowe
Niesteroidowe leki przeciwzapalne
β-sympatykomimetyki
Leki sympatykomimetyczne (α i β)

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu bisoprololu z lekami obniżającymi ciśnienie krwi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, barbituranami czy pochodnymi fenotiazyny.

Bisoprolol wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami, dlatego konieczne jest dokładne monitorowanie pacjenta przy wprowadzaniu nowych leków do terapii lub modyfikacji dawek.

Wpływ na ciążę i laktację

Bisoprolol może mieć szkodliwy wpływ na ciążę i/lub płód/noworodka. β-adrenolityki zmniejszają przepływ krwi przez łożysko, co może prowadzić do opóźnienia wzrostu płodu, śmierci wewnątrzmacicznej, poronienia lub przedwczesnego porodu. U płodu/noworodka mogą wystąpić działania niepożądane (np. hipoglikemia, bradykardia).

Jeśli leczenie β-adrenolitykiem jest konieczne, zaleca się stosowanie selektywnych antagonistów receptorów β1-adrenergicznych. Bisoprolol można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne. Należy monitorować przepływ krwi przez łożysko i wzrost płodu.

Ze względu na brak danych dotyczących przenikania bisoprololu do mleka kobiecego, nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia tym lekiem.

Stosowanie bisoprololu w ciąży wymaga szczególnej ostrożności i jest dopuszczalne tylko w przypadku bezwzględnej konieczności. Karmienie piersią podczas terapii bisoprololem nie jest zalecane.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane bisoprololu to:

Bradykardia (bardzo często)
Pogorszenie niewydolności serca (często)
Zawroty głowy i bóle głowy (często)
Uczucie zimna lub drętwienia kończyn (często)
Niedociśnienie (często)
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (często)
Astenia i zmęczenie (często)

Rzadziej występują: zaburzenia snu, depresja, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, skurcz oskrzeli, osłabienie mięśni, zaburzenia potencji.

Mimo że bisoprolol jest generalnie dobrze tolerowany, pacjenci powinni być monitorowani pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie na początku terapii lub przy zmianie dawki.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania bisoprololu mogą obejmować:

Bradykardię
Niedociśnienie
Skurcz oskrzeli
Ostrą niewydolność serca
Hipoglikemię

W przypadku przedawkowania należy przerwać leczenie bisoprololem i zastosować leczenie objawowe. W zależności od objawów można rozważyć podanie:

Atropiny (w przypadku bradykardii)
Leków wazopresyjnych (w przypadku niedociśnienia)
Leków rozszerzających oskrzela (w przypadku skurczu oskrzeli)
Glukozy (w przypadku hipoglikemii)

W ciężkich przypadkach może być konieczne zastosowanie czasowej stymulacji serca.

Przedawkowanie bisoprololu wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i leczenia objawowego. Pacjenci z niewydolnością serca mogą być szczególnie wrażliwi na przedawkowanie.

Właściwości farmakologiczne

Bisoprolol jest wysoce selektywnym β1-adrenolitykiem, pozbawionym wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Jego główne działania to:

Zmniejszenie częstości akcji serca (działanie chronotropowe ujemne)
Wydłużenie czasu przewodzenia w węźle przedsionkowo-komorowym
Zmniejszenie pojemności minutowej serca
Obniżenie ciśnienia tętniczego krwi
Zmniejszenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen

Bisoprolol jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, a jego biodostępność wynosi około 90%. Około 50% dawki jest metabolizowane w wątrobie, a pozostałe 50% wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Okres półtrwania wynosi 10-12 godzin.

Wysoką selektywność bisoprololu w stosunku do receptorów β1 wiąże się z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z blokadą receptorów β2 (np. skurcz oskrzeli) w porównaniu z nieselektywnymi β-adrenolitykami.

Wskazania

Wskazania dla dawek 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 7,5 mg. Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory. Wskazania dla dawek 5 mg, 10 mg.Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory. Leczenie nadciśnienia tętniczego. Leczenie dławicy piersiowej.

Dawkowanie

Wszystkie dawki. Standardowe leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca obejmuje inhibitory ACE (lub, w przypadku nietolerancji leków z tej grupy, antagonistów receptora AT₁ dla angiotensyny II), β-adrenolityki, leki moczopędne, a jeśli jest to wskazane, także glikozydy nasercowe. W chwili rozpoczynania leczenia bisoprololem pacjent powinien być w stanie stabilnym (bez objawów ostrej niewydolności serca). Zaleca się, aby leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca było prowadzone przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu tej choroby. Faza dostosowania dawki. Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca bisoprololem wymaga fazy dostosowania dawki. Zalecana dawka początkowa wynosi 1,25 mg bisoprololu fumaranu raz/dobę. W zależności od indywidulanej tolerancji, dawkę zwiększa się stopniowo, w odstępach 2-tyg. lub dłuższych do dawki 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg i 10 mg raz/dobę. Jeżeli zwiększona dawka jest źle tolerowana, mniejsza dawka może być dawką podtrzymującą. Maks. zalecana dawka wynosi 10 mg raz/dobę. Podczas fazy dostosowania dawki zaleca się ścisłe monitorowanie parametrów życiowych (częstość rytmu serca, ciśnienie krwi) i objawów pogorszenia niewydolności serca. Modyfikacja leczenia. Jeśli maks. zalecana dawka jest źle tolerowana, można rozważyć stopniowe zmniejszenie dawki produktu leczniczego. W przypadku przemijającego nasilenia niewydolności serca, niedociśnienia lub bradykardii, zaleca się ponowne dostosowanie dawki jednocześnie stosowanych produktów leczniczych. Konieczne może być czasowe zmniejszenie dawki bisoprololu lub rozważyć należy zakończenie leczenia β-adrenolitykiem. Zawsze należy rozważyć ponowne rozpoczęcie leczenia i/lub stopniowe zwiększenie dawki bisoprololu po uzyskaniu stabilizacji stanu pacjenta. Dawka 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 7,5 mg. Czas trwania leczenia. Leczenie bisoprololem jest na ogół leczeniem długotrwałym. Nie zaleca się nagłego przerywania leczenia bisoprololem ze względu na możliwość przemijającego nasilenia objawów choroby. Zwłaszcza u pacjentów z dławicą piersiową, nie należy nagle odstawiać produktu leczniczego. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki dobowej. Niewydolność wątroby lub nerek. Brak danych dotyczących farmakokinetyki bisoprololu u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i współistniejącymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. W związku z tym, u tych pacjentów należy zachować szczególną ostrożność w czasie zwiększania dawki produktu leczniczego. Osoby w podeszłym wieku. Nie jest konieczne modyfikowanie dawki. Dzieci i młodzież. Ze względu na brak doświadczenia klinicznego ze stosowaniem bisoprololu u dzieci i młodzieży, nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej. Dawka 5 mg, 10 mg. Leczenie nadciśnienia tętniczego i dławicy piersiowej. Dorośli: w obu wskazaniach zalecana dawka to 5 mg bisoprololu fumaranu raz/dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 10 mg raz/dobę. Maks. zalecana dawka wynosi 20 mg raz/dobę. We wszystkich przypadkach dawkowanie jest ustalane indywidualnie w zależności od częstości rytmu serca i reakcji na leczenie. Czas trwania leczenia we wszystkich wskazaniach. Leczenie bisoprololem jest na ogół leczeniem długotrwałym. Nie zaleca się nagłego przerywania leczenia bisoprololem ze względu na możliwość przemijającego nasilenia objawów choroby. Zwłaszcza u pacjentów z dławicą piersiową, nie należy nagle odstawiać produktu leczniczego. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki dobowej. Niewydolność wątroby lub nerek. Leczenie nadciśnienia tętniczego i dławicy piersiowej. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lub nerek zwykle nie ma potrzeby modyfikowania dawkowania. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (Cl_Cr < 20 ml/min) oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, nie należy stosować dawki większej niż 10 mg bisoprololu/dobę. Doświadczenie ze stosowaniem bisoprololu u pacjentów poddawanych dializie jest ograniczone; nie ma jednak dowodów na konieczność modyfikowania dawkowania. Leczenie stabilnej, przewlekłej niewydolności serca. Brak danych dotyczących farmakokinetyki bisoprololu u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i współistniejącymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. W związku z tym, u tych pacjentów należy zachować szczególną ostrożność w czasie zwiększania dawki produktu leczniczego. Osoby w podeszłym wieku. Nie jest konieczne modyfikowanie dawki. Dzieci i młodzież. Ze względu na brak doświadczenia klinicznego ze stosowaniem bisoprololu u dzieci i młodzieży, nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej.

Uwagi

Tabl. należy zażywać rano, z posiłkiem lub bez posiłku. Należy je połknąć popijając płynem, bez rozgryzania.

Przeciwwskazania

Bisoprolol jest przeciwwskazany u pacjentów: z ostrą niewydolnością serca lub w okresach dekompensacji niewydolności serca, które wymagają stosowania dożylnej terapii inotropowej; we wstrząsie kardiogennym; z blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia (bez stosowania rozrusznika serca); z zespołem chorego węzła zatokowego; z blokiem węzłowo-przedsionkowym; z bradykardią z czynnością serca poniżej 60 skurczów/min. przed rozpoczęciem leczenia z niedociśnieniem (skurczowe ciśnienie <100 mm Hg) z ciężką astmą oskrzelową lub ciężkimi przewlekłymi obturacyjnymi zaburzeniami czynności płuc; w późnym stadium choroby zarostowej tętnic obwodowych lub zespołu Raynauda; z nie leczonym guzem chromochłonnym rdzenia nadnerczy; w kwasicy metabolicznej; ze znaną nadwrażliwością na bisoprolol lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów: ze skurczem oskrzeli (astmą oskrzelową, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc); chorych na cukrzycę z dużymi wahaniami stężenia glukozy we krwi, gdyż mogą być maskowane objawy hipoglikemii (np. tachykardia, palpitacje czy pocenie się); w trakcie ścisłej głodówki; w trakcie leczenia odczulającego; z blokiem przedsionkowo-komorowym I stopnia; z anginą Prinzmetala; z chorobą zarostową tętnic obwodowych (może dochodzić do nasilenia dolegliwości, zwłaszcza na początku leczenia); którzy mają zostać poddani znieczuleniu ogólnemu. U chorych otrzymujących znieczulenie ogólne, β-blokery zmniejszają ryzyko powstania arytmii i niedotlenienia mięśnia sercowego podczas wprowadzania znieczulenia, intubacji i w okresie pooperacyjnym. Zgodnie z obecnymi zaleceniami, leczenia β-blokerami nie powinno się przerywać w przypadku operacji chirurgicznej. Należy poinformować anestezjologa o prowadzonym leczeniu β-blokerami, ponieważ mogą wystąpić interakcje z innymi lekami, bradyarytmia, osłabienie odruchowej tachykardii i kompensacji utraty krwi, jako skutek osłabionych reakcji odruchowych. Jeżeli uzna się za stosowne przerwanie leczenia β-blokerami przed zabiegiem operacyjnym, należy stopniowo zmniejszać dawkę i odstawić preparat całkowicie na 48 h przed planowanym zabiegiem i znieczuleniem. Nie ma dotychczas wystarczającego doświadczenia terapeutycznego ze stosowaniem bisoprololu w niewydolności serca u chorych z następującymi stanami i chorobami współistniejącymi: cukrzyca typu I; zaburzona czynność nerek; zaburzona czynność wątroby; kardiomiopatia restrykcyjna; wrodzona wada serca; hemodynamicznie istotna wada zastawek; zawał serca przebyty w ciągu ostatnich 3 m-cy. Nie zaleca się stosowania bisoprololu z antagonistami wapnia typu werapamilu i diltiazemu, lekami przeciwarytmicznymi klasy I i lekami hipotensyjnymi o działaniu ośrodkowym. W astmie oskrzelowej lub innych przewlekłych obturacyjnych zaburzeniach czynności płuc, należy równocześnie podawać leki rozszerzające oskrzela. Sporadycznie u pacjentów chorych na astmę może dochodzić do zwiększonego oporu w drogach oddechowych, co wymaga zastosowania większej dawki, β₂-sympatykomimetyku. Bisoprolol może zarówno zwiększać wrażliwość na alergeny, jak i nasilać reakcje anafilaktyczne. Leczenie adrenaliną nie zawsze daje oczekiwany efekt terapeutyczny. Pacjenci z łuszczycą, również w wywiadzie, mogą stosować β-blokery (np. bisoprolol) wyłącznie po bardzo dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka. U pacjentów z guzem chromochłonnym rdzenia nadnerczy bisoprolol można podawać dopiero po uprzednim zablokowaniu receptorów α. Leczenie bisoprololem może maskować objawy tyreotoksykozy. Włączanie leczenia bisoprololem wymaga regularnej obserwacji pacjentów. Leczenia bisoprololem nie należy przerywać nagle, chyba że są wyraźne wskazania. Ze względu na indywidualną zmienność reakcji na lek, zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn może być zmniejszona. Należy brać to pod uwagę zwłaszcza na początku leczenia i przy zmianie preparatu, jak również w połączeniu z alkoholem.

Interakcje

Połączenia niezalecane. Antagoniści wapnia z grupy werapamilu i - w mniejszym stopniu - z grupy diltiazemu, ze względu na negatywny wpływ na kurczliwość i przewodzenie przedsionkowo-komorowe. Dożylne podanie antagonistów wapnia typu werapamilu może prowadzić do głębokiego niedociśnienia i bloku przedsionkowo-komorowego. Leki przeciwarytmiczne klasy I (np. chinidyna, dyzopiramid, lidokaina, fenytoina, flekainid, propafenon) - ze względu na możliwość nasilenia wpływu na czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego i nasilenie negatywnego działania inotropowego. Leki przeciwnadciśnieniowe o ośrodkowym mechanizmie działania (np. klonidyna, metylodopa, moksonidyna, rylmenidyna) - skojarzona terapia z ośrodkowo działającymi lekami przeciwnadciśnieniowymi może doprowadzić do pogorszenia niewydolności serca wskutek zmniejszenia ośrodkowej impulsacji współczulnej (zmniejszenie częstości tętna oraz frakcji wyrzutowej, rozszerzenie naczyń). Nagłe przerwanie leczenia, zwłaszcza przed zakończeniem blokady receptorów β, może zwiększać ryzyko powstania tzw. "nadciśnienia z odbicia". Połączenia, które należy stosować z ostrożnością. Antagoniści wapnia z grupy dihydropirydyny takie jak felodypina i amlodypina - jednoczesne stosowanie może podwyższać ryzyko niedociśnienia i nie można wykluczyć dalszego pogorszenia wydolności komór u chorych z niewydolnością serca. Leki przeciwarytmiczne klasy III (np. amiodaron) - ze względu na możliwość nasilenia wpływu na czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego. Betaβ-blokery stosowane miejscowo (np. krople do oczu stosowane w jaskrze) - mogą nasilać ogólnoustrojowe działanie bisoprololu. Leki parasympatykomimetyczne - jednoczesne stosowanie może wydłużyć czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego i zwiększyć ryzyko bradykardii. Insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe - ze względu na nasilenia działania hipoglikemizującego. Blokada receptorów β-adrenergicznych może maskować objawy hipoglikemii. Środki stosowane do znieczulenia - ze względu na osłabienie odruchowej tachykardii i zwiększenie ryzyka niedociśnienia. Glikozydy nasercowe - ze względu na wydłużenie czasu przewodzenia przedsionkowo-komorowego i przez to zwolnienie czynności serca. Niesteroidowe leki przeciwzapalne - mogą osłabiać hipotensyjne działanie bisoprololu. β-sympatykomimetyki (np. izoprenalina, dobutamina) - jednoczesne podawanie z bisoprololem może osłabiać działanie obu stosowanych preparatów. Leki sympatykomimetyczne pobudzające zarówno adrenoreceptory α i β (np. adrenalina, noradrenalina) - połączenie z bisoprololem może wywołać wzrost ciśnienia i nasilenie objawów chromania przestankowego. Uważa się, że tego typu reakcje są częstsze przy stosowaniu nieselektywnych β-blokerów. Jednoczesne stosowanie z lekami obniżającymi ciśnienie (np.trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, barbiturany, pochodne fenotiazyny a także inne leki przeciwnadciśnieniowe) może zwiększać ryzyko niedociśnienia. Połączenia do rozważenia. Meflochina - nasila ryzyko bradykardii. Inhibitory MAO (z wyjątkiem inhibitorów MAO-B) - nasilają obniżanie ciśnienia przez β-adrenolityki ale jednocześnie zwiększają ryzyko przełomu nadciśnieniowego.

Ciąża i laktacja

Bisoprolol może szkodliwie wpływać na ciążę i/lub płód lub noworodka. Na ogół blokery receptorów β-adrenergicznych zmniejszają przepływ krwi przez łożysko, co wiąże się z opóźnieniem wzrostu, śmiercią wewnątrzmaciczną, poronieniem lub porodami przedwczesnymi. Bisoprolol może powodować hipoglikemię lub bradykardię u płodu lub noworodka. Jeśli leczenie β-adrenolitykiem jest konieczne, zaleca się zastosowanie selektywnych antagonistów β₁, do których zalicza się bisoprolol. Bisoprololu nie wolno jednak stosować w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W takich przypadkach należy monitorować przepływ krwi przez łożysko i wzrost płodu. W razie niekorzystnego wpływu na przebieg ciąży lub rozwój płodu, należy rozważyć inne metody terapii. Noworodki matek leczonych β-adrenolitykami powinny być ściśle nadzorowane przez lekarza. Objawy hipoglikemii i bradykardii u noworodków występują w pierwszych trzech dobach życia. Ze względu na brak danych odnośnie przenikania bisoprololu do mleka kobiecego, nie jest zalecane karmienie piersią w trakcie leczenia bisoprololem.

Działania niepożądane

Badania dodatkowe: (rzadko) podwyższony poziom triglicerydów, podwyższony poziom enzymów wątrobowych (ALAT, ASPAT). Zaburzenia serca: (bardzo często) bradykardia; (często) pogorszenie niewydolności serca; (niezbyt często) zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego. Zaburzenia układu nerwowego: (często) zawroty głowy, ból głowy; (rzadko) omdlenia. Zaburzenia oka: (rzadko) zmniejszony wypływ łez (istotne gdy pacjent nosi soczewki kontaktowe); (bardzo rzadko) zapalenie spojówek. Zaburzenia ucha i błędnika: (rzadko) zaburzenia słuchu. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (niezbyt często) skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową lub wywiadem wskazującym na obturacyjne choroby płuc; (rzadko) alergiczny nieżyt nosa. Zaburzenia żołądka i jelit: (często) zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak nudności, wymioty, biegunka, zaparcia. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) reakcje alergiczne (swędzenie, przejściowe nagłe zaczerwienienie, wysypka); (bardzo rzadko) wypadanie włosów. β-blokery mogą wywoływać lub nasilać objawy łuszczycy lub wywoływać łuszczycopodobną wysypkę. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: (niezbyt często) skurcze i osłabienie mięśni. Zaburzenia naczyń: (często) uczucie chłodu lub drętwienia kończyn, niedociśnienie; (niezbyt często) niedociśnienie ortostatyczne. Zaburzenia ogólne: (często) astenia, zmęczenie. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: (rzadko) zapalenie wątroby. Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: (rzadko) zaburzenia potencji. Zaburzenia psychiatryczne: (niezbyt często) zaburzenia snu, depresja; (rzadko) koszmary, omamy.

Przedawkowanie

Zgłaszano przypadki bloku przedsionkowo-komorowego III stopnia, bradykardię i zawroty głowy po przedawkowaniu (np. zamiast 7,5 mg przyjęcie dziennej dawki 15 mg). Najczęstszymi, spodziewanymi oznakami przedawkowania β-blokerów są: bradykardia, niedociśnienie, skurcz oskrzeli, ostra niewydolność serca i hipoglikemia. Dotychczas zgłoszono kilka przypadków przedawkowania bisoprololu (największe - 2000 mg) u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i/lub chorobą wieńcową. U takich pacjentów występowała bradykardia i/lub niedociśnienie. U wszystkich pacjentów objawy przedawkowania ustąpiły. Istnieje duża zmienność międzyosobnicza w zakresie wrażliwości na pojedynczą, dużą dawkę bisoprololu, a chorzy z niewydolnością serca wykazują prawdopodobnie bardzo dużą wrażliwość. W związku z tym u tych chorych konieczne jest rozpoczynanie leczenia od stopniowego zwiększania dawki. W przypadku, gdy dojdzie do przedawkowania należy przerwać leczenie bisoprololem i rozpocząć leczenie wspomagające i objawowe. Z ograniczonych danych wynika, że bisoprolol tylko w niewielkim stopniu można usunąć za pomocą dializy. Na podstawie oczekiwanych działań farmakologicznych oraz zaleceń dotyczących innych β-adrenolityów, w razie istnienia wymienionych klinicznych wskazań powinno się zastosować następujące ogólne środki: bradykardia - podać dożylnie atropinę. W przypadku braku odpowiedniej reakcji można ostrożnie podać orcyprenalinę lub inny środek wywierający dodatnie działanie chronotropowe. W pewnych warunkach może okazać się konieczne tymczasowe zastosowanie rozrusznika serca. Niedociśnienie - dożylne uzupełnienie płynów oraz podanie środków wazopresyjnych. Również pomocne może okazać się dożylne zastosowanie glukagonu. Blok przedsionkowo-komorowy (II lub III stopnia) - należy dokładnie monitorować pacjentów i leczyć dożylnymi wlewami orcyprenaliny. W razie konieczności należy tymczasowo zastosować rozrusznik serca. Ostre pogorszenie niewydolności serca - podać dożylnie leki moczopędne, leki działające dodatnio inotropowo oraz rozszerzające naczynia. Skurcz oskrzeli - podać leki rozszerzające oskrzela, takie jak orcyprenalina, β₂-sympatykomimetyki i/lub aminofilinę. Hipoglikemia - należy dożylnie podać glukozę.

Działanie

Lek z grupy β-adrenolityków o wysokiej selektywności w stosunku do receptorów β₁, pozbawiony wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Działa chronotropowo ujemnie, wydłuża czas przewodzenia w węźle AV, zmniejsza pojemność minutową, przez co obniża ciśnienie tętnicze krwi u chorych na nadciśnienie tętnicze. Nie wykazuje ujemnego działania inotropowego. Przez zmniejszenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, zmniejsza częstość epizodów bólowych i zwiększa tolerancję wysiłku w dławicy piersiowej. Zmniejsza również aktywność reninową osocza. Wybiórcza blokada receptorów adrenergicznych β₁ w sercu zmniejsza ryzyko występowania działań niepożądanych, związanych z obwodowym działaniem leku, w porównaniu z lekami nieselektywnymi. Po podaniu doustnym, prawie w całości jest wchłaniany z przewodu pokarmowego, a jego biodostępność wynosi ok. 90%. Około 50% dawki jest metabolizowane w wątrobie i wydalane z moczem w postaci metabolitów, a 50% jest wydalane z moczem w postaci nie zmienionej. T_0,5 wynosi 10-12 h.