Wyszukaj produkt

Concentia - import interwencyjny

Methylphenidate hydrochloride

tabl. o przedł. uwalnianiu
18 mg
30 szt.
Doustnie
Rx-w
100%
X
Concentia - import interwencyjny
tabl. o przedł. uwalnianiu
36 mg
30 szt.
Doustnie
Rx-w
100%
X

Concentia - import interwencyjny

Wskazania do stosowania

Concentia jest lekiem przeznaczonym do leczenia zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD - Attention Deficit Hyperactivity Disorder). Produkt ten jest wskazany do stosowania u pacjentów pediatrycznych w wieku od 6 lat i starszych.

Należy podkreślić, że Concentia powinna być stosowana jako element kompleksowego programu terapeutycznego w przypadku ADHD. Lek ten jest zalecany w sytuacjach, gdy inne metody leczenia nie przynoszą zadowalających efektów terapeutycznych.

Warto zaznaczyć, że terapia z wykorzystaniem Concentia musi odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza specjalisty, posiadającego doświadczenie w leczeniu zaburzeń zachowania u dzieci.

Diagnostyka ADHD

Prawidłowa diagnoza ADHD jest kluczowa dla rozpoczęcia leczenia Concentią. Rozpoznanie powinno być przeprowadzone zgodnie z aktualnymi kryteriami diagnostycznymi zawartymi w:

  • DSM (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders)
  • ICD (International Classification of Diseases)

Proces diagnostyczny powinien obejmować:

  • Szczegółowy wywiad medyczny
  • Kompleksowe badanie pacjenta

Należy podkreślić, że diagnoza ADHD nie może opierać się wyłącznie na jednym lub kilku objawach. Konieczne jest przeprowadzenie pełnej oceny klinicznej, uwzględniającej różnorodne aspekty funkcjonowania pacjenta.

Warto zapamiętać
  • Concentia jest przeznaczona dla dzieci w wieku 6 lat i starszych z ADHD
  • Diagnoza ADHD musi opierać się na kompleksowej ocenie klinicznej, zgodnej z kryteriami DSM lub ICD

Podsumowując, Concentia stanowi istotną opcję terapeutyczną w leczeniu ADHD u dzieci powyżej 6 roku życia. Jej zastosowanie wymaga jednak starannej diagnostyki oraz włączenia w kompleksowy program leczenia, pod nadzorem doświadczonego specjalisty.



Przepisując ten lek pamiętaj: - ilość substancji należy dodatkowo wyrazić słowami; - na recepcie nie można wypisać dodatkowo innych leków; - ten lek można przepisać tylko na miesięczną kurację; - podaj szczegółowy sposób dawkowania;
Środek uznany za dopingowy.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.