Wyszukaj produkt

Clodivac-Szczepionka tężcowo-błonicza adsorbowana

Diphtheria toxoid + Tetanus toxoid

inj. [zaw.]
15 amp. 0,5 ml
Iniekcje
Rx
100%
900,00
Clodivac-Szczepionka tężcowo-błonicza adsorbowana
inj. [zaw.]
1 amp. 0,5 ml
Iniekcje
Rx
100%
60,00

Clodivac - Szczepionka tężcowo-błonicza adsorbowana

Wskazania do stosowania

Clodivac jest przeznaczony do czynnego uodparniania przeciw tężcowi i błonicy u dzieci powyżej 7 roku życia, młodzieży oraz dorosłych. Szczepionka znajduje zastosowanie w następujących sytuacjach:

  • Szczepienie podstawowe u osób powyżej 7 roku życia, które nie były wcześniej szczepione przeciw błonicy i tężcowi (szczepionkami DTP lub DT)
  • Szczepienie przypominające u:
    • dzieci powyżej 7 roku życia, które nie otrzymały dawki przypominającej DTPa w 6 roku życia (w przypadku przeciwwskazań do szczepień przeciwko krztuścowi)
    • młodzieży w 14 i 19 roku życia
    • dorosłych, którzy otrzymali pełny cykl szczepienia podstawowego przeciw tężcowi i błonicy (dawka przypominająca co 10 lat)
  • Szczepienie przeciw tężcowi u osób zranionych, gdy wskazana jest jednocześnie dawka przypominająca przeciw błonicy

Clodivac stanowi skuteczną ochronę przed dwoma groźnymi chorobami zakaźnymi, zapewniając długotrwałą odporność przy odpowiednim schemacie szczepień.

Dawkowanie i sposób podawania

Rodzaj szczepienia Schemat dawkowania
Szczepienie podstawowe 3 dawki: 2 dawki w odstępie 4 tygodni, 3. dawka po 6-12 miesiącach od drugiej dawki
Szczepienie przypominające 1 dawka: dzieci >7 lat, młodzież w 14 i 19 roku życia, dorośli co 10 lat
Szczepienie w przypadku zranienia Według indywidualnych wskazań (szczegóły w ChPL)

Dawkowanie szczepionki Clodivac w zależności od rodzaju szczepienia i wieku pacjenta.

Sposób podawania: Dawkę 0,5 ml należy podać głęboko podskórnie w mięsień naramienny.

Szczególne grupy pacjentów:

  • Kobiety w ciąży:
    • Nieszczepione lub z niepełnym szczepieniem podstawowym, narażone na poród w niehigienicznych warunkach: szczepienie w drugim trymestrze ciąży
    • Z niepełnym szczepieniem przed ciążą: uzupełnienie szczepienia w czasie ciąży
    • Szczepione wcześniej niż 10 lat temu: dawka przypominająca w II trymestrze ciąży

Prawidłowe dawkowanie i przestrzeganie zalecanego schematu szczepień są kluczowe dla uzyskania optymalnej ochrony przed tężcem i błonicą.

Przeciwwskazania

Stosowanie szczepionki Clodivac jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Ostre stany chorobowe przebiegające z gorączką (łagodne infekcje nie są przeciwwskazaniem)
  • Choroby przewlekłe w okresie zaostrzenia (szczepienie można wykonać po ustąpieniu zaostrzenia)
  • Trombocytopenia lub zaburzenia neurologiczne po wcześniejszym podaniu szczepionek zawierających antygeny T, DT, Td, D lub d

W przypadku przeciwwskazań do podania szczepionki błoniczej, należy rozważyć podanie szczepionki zawierającej tylko toksoid tężcowy (T). Przy istniejących przeciwwskazaniach do szczepienia, należy zawsze ocenić stosunek ryzyka do korzyści. W sytuacji zranienia i przeciwwskazań do szczepienia Td lub T, należy niezwłocznie podać immunoglobulinę przeciwtężcową.

Dokładna ocena stanu zdrowia pacjenta przed szczepieniem jest niezbędna dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności immunizacji.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania szczepionki Clodivac należy zachować szczególną ostrożność:

  • Przed szczepieniem konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu lekarskiego i badania
  • Należy zapewnić możliwość natychmiastowego leczenia w przypadku wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego
  • U pacjentów z obniżoną odpornością odpowiedź na szczepionkę może być osłabiona
  • Produkt zawiera śladowe ilości tiomersalu, co może powodować reakcje alergiczne
  • Szczególną ostrożność należy zachować u osób z reakcjami alergicznymi w wywiadzie
  • Nie podawać donaczyniowo
  • Po szczepieniu pacjent powinien pozostać 30 minut pod obserwacją lekarza

Szczepionka nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Przestrzeganie środków ostrożności minimalizuje ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Clodivac może być podawany jednocześnie z innymi szczepionkami zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych oraz z immunoglobulinami, jeśli zaistnieje taka konieczność. Należy pamiętać, że różne szczepionki i immunoglobuliny podawane w tym samym czasie powinny być wstrzykiwane w różne miejsca ciała, przy użyciu oddzielnych strzykawek i igieł.

Jednoczesne podawanie Clodivac z innymi szczepionkami nie wpływa negatywnie na ich skuteczność, pod warunkiem przestrzegania zasad prawidłowego podawania.

Stosowanie w czasie ciąży i karmienia piersią

Clodivac może być stosowany w ciąży, jeśli istnieją wskazania medyczne. W pierwszym trymestrze ciąży szczepionkę można zastosować tylko w przypadku poważnego zagrożenia zakażeniem, a decyzję podejmuje lekarz. Karmienie piersią nie stanowi przeciwwskazania do szczepienia.

Należy zauważyć, że szczepionka nie była oceniana w badaniach dotyczących wpływu na płodność. Stosowanie Clodivac u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinno być zawsze poprzedzone dokładną analizą korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania szczepionki Clodivac mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Bardzo często: gorączka, uczucie rozbicia, odczyn i/lub ból w miejscu podania
  • Częstość nieznana:
    • Zaburzenia krwi i układu chłonnego: trombocytopenia, powiększenie i bolesność węzłów chłonnych
    • Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny
    • Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, drgawki, omdlenia, zespół Guillain-Barre
    • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, ból brzucha
    • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: ograniczona ruchomość, ból i obrzęk stawów, bóle mięśniowe
    • Zaburzenia nerek i dróg moczowych: niewydolność nerek
    • Reakcje miejscowe: zaczerwienienie, obrzęk, swędzenie, ziarniniaki

Większość działań niepożądanych ma charakter przejściowy i ustępuje samoistnie. W przypadku wystąpienia poważnych reakcji należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Warto zapamiętać
  • Clodivac zapewnia skuteczną ochronę przed tężcem i błonicą u osób powyżej 7 roku życia
  • Szczepionka wymaga podania 3 dawek w schemacie podstawowym oraz dawek przypominających co 10 lat

Właściwości farmakologiczne

Clodivac jest szczepionką wywołującą lub wzmacniającą czynną odporność przeciw tężcowi i błonicy. Zawiera mniejszą ilość toksoidu błoniczego w porównaniu ze szczepionkami stosowanymi u młodszych dzieci (DTP, DTPa, DT), co czyni ją odpowiednią dla osób powyżej 7 roku życia i dorosłych.

Skład szczepionki (1 dawka 0,5 ml): - Toksoid tężcowy: nie mniej niż 40 j.m. - Toksoid błoniczy: nie mniej niż 5 j.m.

Clodivac, dzięki odpowiednio dobranym stężeniom antygenów, zapewnia skuteczną stymulację układu odpornościowego, prowadząc do wytworzenia ochronnych poziomów przeciwciał przeciw tężcowi i błonicy.

Podsumowanie

Clodivac jest cennym narzędziem w profilaktyce tężca i błonicy u osób powyżej 7 roku życia, młodzieży i dorosłych. Prawidłowe stosowanie szczepionki, zgodnie z zalecanym schematem, zapewnia długotrwałą ochronę przed tymi groźnymi chorobami zakaźnymi. Należy pamiętać o konieczności regularnych szczepień przypominających co 10 lat, aby utrzymać odpowiedni poziom odporności. Jak w przypadku każdej szczepionki, stosowanie Clodivac powinno być poprzedzone dokładną oceną stanu zdrowia pacjenta i analizą potencjalnych korzyści i ryzyka.


Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.