Claritine Allergy - (IR) - 10 mg tabl. 7 szt.

Wyszukaj produkt

Claritine Allergy - (IR)

Loratadine

tabl.

10 mg

7 szt.

Doustnie

100%

9,73

Claritine Allergy - lek przeciwhistaminowy nowej generacji

Claritine Allergy to nowoczesny lek przeciwhistaminowy zawierający substancję czynną loratadynę. Jest to trójpierścieniowy, selektywny antagonista obwodowych receptorów histaminowych H1, który wykazuje skuteczne działanie przeciwalergiczne przy minimalnym ryzyku działań niepożądanych.

Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy Claritine Allergy jest wskazany w objawowym leczeniu:

Alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa
Przewlekłej pokrzywki idiopatycznej

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów	Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat	10 mg (1 tabletka) raz na dobę
Dzieci 6-12 lat o masie ciała >30 kg	10 mg (1 tabletka) raz na dobę
Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby	10 mg co drugi dzień

Tabela: Schemat dawkowania leku Claritine Allergy

Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u osób w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.

Claritine Allergy charakteryzuje się prostym schematem dawkowania, co ułatwia stosowanie leku i zwiększa compliance pacjentów. Należy zwrócić szczególną uwagę na dostosowanie dawki u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Claritine Allergy jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na loratadynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
Ciąża

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania leku Claritine Allergy należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby
U pacjentów z cukrzycą przyjmujących lek w postaci syropu (1 ml zawiera 0,6 g sacharozy)
U pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy

Należy przerwać stosowanie leku na około 48 godzin przed planowanym wykonaniem alergicznych testów skórnych, aby uniknąć fałszywie ujemnych wyników.

Pomimo wysokiego profilu bezpieczeństwa, stosowanie Claritine Allergy wymaga uwzględnienia indywidualnych cech pacjenta, szczególnie w kontekście chorób współistniejących i planowanych procedur diagnostycznych.

Interakcje z innymi lekami

Claritine Allergy może wchodzić w interakcje z następującymi substancjami:

Inhibitory CYP3A4 lub CYP2D6 (np. ketokonazol, erytromycyna, cymetydyna) - mogą zwiększać stężenie loratadyny w osoczu
Alkohol - nie zaobserwowano istotnego klinicznie nasilenia działania alkoholu

Interakcje Claritine Allergy z innymi lekami są ograniczone, co zwiększa bezpieczeństwo jego stosowania. Należy jednak zachować ostrożność przy jednoczesnym podawaniu silnych inhibitorów enzymów wątrobowych.

Wpływ na ciążę i laktację

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku w okresie ciąży, dlatego nie należy go stosować u kobiet ciężarnych. Loratadyna przenika do mleka matki, w związku z czym nie zaleca się przyjmowania leku w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Najczęściej obserwowane działania niepożądane Claritine Allergy to:

Senność (1,2%)
Ból głowy (0,6%)
Zwiększenie apetytu (0,5%)
Bezsenność (0,1%)

Rzadziej występują: zmęczenie, suchość w jamie ustnej, nudności, zapalenie błony śluzowej żołądka i wysypka. W pojedynczych przypadkach raportowano poważniejsze działania niepożądane, takie jak anafilaksja, tachykardia czy zaburzenia czynności wątroby.

Claritine Allergy charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, z niewielką częstością występowania działań niepożądanych. Większość z nich ma charakter łagodny i przemijający.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Claritine Allergy mogą wystąpić następujące objawy:

Nasilenie działania cholinolitycznego
Senność
Tachykardia
Ból głowy

Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje:

Natychmiastowe wdrożenie leczenia objawowego i podtrzymującego
Podanie węgla aktywowanego
Ewentualne płukanie żołądka
Monitorowanie pacjenta

Należy pamiętać, że loratadyny nie można eliminować z organizmu poprzez hemodializę.

Mechanizm działania

Loratadyna, substancja czynna Claritine Allergy, działa jako selektywny antagonista obwodowych receptorów histaminowych H1. W zalecanych dawkach nie wykazuje ośrodkowego działania sedatywnego ani przeciwcholinergicznego u większości pacjentów. Lek nie wpływa znacząco na receptory H2, nie ma wpływu na wychwyt norepinefryny i praktycznie nie oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy.

Warto zapamiętać

Claritine Allergy to lek przeciwhistaminowy nowej generacji, który skutecznie łagodzi objawy alergii bez wywoływania senności u większości pacjentów.
Lek charakteryzuje się prostym schematem dawkowania (zazwyczaj 1 tabletka raz na dobę) i może być przyjmowany niezależnie od posiłków.

Wniosek końcowy: Claritine Allergy stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Jego skuteczność, korzystny profil bezpieczeństwa oraz wygodne dawkowanie sprawiają, że jest to lek chętnie wybierany zarówno przez lekarzy, jak i pacjentów.

Wskazania

Produkt leczniczy jest wskazany w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 mg (1 tabl.) raz/dobę. Dzieci i młodzież. Dzieci w wieku 6-12 lat: mc. większa niż 30 kg: 10 mg (1 tabl.) raz/dobę. Nie jest wskazane stosowanie tabl. (10 mg) u dzieci, których mc. jest mniejsza niż 30 kg. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową, ponieważ klirens loratadyny u tych osób może być zmniejszony. W takich przypadkach, dorosłym i dzieciom o mc. większej niż 30 kg należy podawać 10 mg loratadyny, co drugi dzień. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. Pacjenci w podeszłym wieku. Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku.

Uwagi

Produkt leczniczy można przyjmować niezależnie od posiłków.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną (loratadynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować produktu leczniczego w okresie ciąży.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Podczas stosowania produktu leczniczego w postaci syropu u pacjentów chorych na cukrzycę należy wziąć pod uwagę fakt, że 1 ml produktu zawiera 0,6 g sacharozy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego. Należy przerwać stosowanie produktu leczniczego na ok. 48 h przed planowanym wykonaniem alergicznych testów skórnych, gdyż leki przeciwhistaminowe mogą powodować fałszywie ujemne wyniki tych testów (mogą zmniejszyć lub całkowicie zahamować reakcję skórną, która w normalnych warunkach byłaby dodatnia). W badaniach klinicznych, których celem była ocena zdolności do prowadzenia pojazdów, loratadyna nie powodowała upośledzenia. Należy jednak poinformować pacjentów, że u niektórych osób, bardzo rzadko występowała senność, która mogła zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Produkt leczniczy podawany jednocześnie z alkoholem nie nasila jego działania w stopniu dającym się ocenić testami psychomotorycznymi. Potencjalne interakcje mogą wystąpić z wszystkimi znanymi inhibitorami CYP3A4 lub CYP2D6 wskutek zwiększenia stężenia loratadyny w osoczu krwi, co może powodować nasilenie działań niepożądanych. W kontrolowanych badaniach klinicznych wykazano, że równoczesne stosowanie loratadyny z ketokonazolem, erytromycyną lub cymetydyną powoduje zwiększenie stężenia loratadyny w osoczu, jednakże bez zmian istotnych klinicznie.

Ciąża i laktacja

W badaniach na zwierzętach nie wykazano teratogennego działania loratadyny. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie ciąży. Nie stosować produktu leczniczego w okresie ciąży. Loratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się przyjmowania loratadyny w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

W badaniach klinicznych z udziałem dzieci 2-12 lat obserwowano następujące działania niepożądane w porównaniu z placebo: ból głowy (2,7%), nerwowość (2,3%) i zmęczenie (1%). W badaniach klinicznych z udziałem dorosłych pacjentów i młodzieży, w zakresie wskazań obejmującym alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i przewlekłą pokrzywkę idiopatyczną, po podaniu zalecanej dawki 10 mg/dobę, u 2% pacjentów obserwowano działania niepożądane. Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych, w porównaniu do placebo, należą: senność (1,2%), ból głowy (0,6%), zwiększenie apetytu (0,5%) i bezsenność (0,1%), jak również zmęczenie, suchość w jamie ustnej, nudności, zapalenie błony śluzowej żołądka i wysypka. Zaburzenia układu immunologicznego: anafilaksja. Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy. Zaburzenia serca: tachykardia, kołatanie serca. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: nieprawidłowa czynność wątroby. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: łysienie.

Przedawkowanie

Przedawkowanie loratadyny powoduje nasilenie objawów cholinolitycznych. Po przedawkowaniu loratadyny obserwowano: senność, przyspieszenie czynności serca i ból głowy. W razie przedawkowania, należy natychmiast zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące, i kontynuować je tak długo, jak to będzie konieczne. Można podawać węgiel aktywowany w postaci wodnej zawiesiny. Można wykonać płukanie żołądka. Loratadyny nie można eliminować z organizmu poprzez hemodializę; nie wiadomo, czy można ją eliminować poprzez dializę otrzewnową. Po udzieleniu pomocy, pacjenta należy nadal monitorować.

Działanie

Loratadyna, substancja czynna produktu leczniczego, jest trójpierścieniowym lekiem przeciwhistaminowym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H₁. W zalecanych dawkach loratadyna nie wykazuje ośrodkowego działania sedatywnego, czy przeciwcholinergicznego u większości populacji. W długotrwałych badaniach nie obserwowano istotnych klinicznie zmian ważnych dla życia parametrów laboratoryjnych, fizykalnych, czy w zapisie elektrokardiograficznym. Loratadyna nie wykazuje znaczącego wpływu na receptory H₂. Nie ma wpływu na wychwyt norepinefryny i praktycznie nie wywiera wpływu na czynność układu sercowo-naczyniowego i na aktywność układu bodźcotwórczego serca.