Wyszukaj produkt

Citrolyt®

Citric acid + Potassium citrate + Sodium citrate

granulat do przyg. roztw. doust.
(14,5 g+ 46,4 g+ 39,1 g)/100 g
1 poj. 220 g
Doustnie
Rx
100%
70,93
30% (1)
19,15
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.

Citrolyt® - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Citrolyt® jest wskazany w leczeniu:

  • Kamicy dróg moczowych złożonej z kwasu moczowego i moczanów
  • Dny moczanowej

Lek działa poprzez alkalizację moczu, co zapobiega krystalizacji kwasu moczowego i jego soli oraz sprzyja rozpuszczaniu istniejących złogów moczanowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Citrolytu wymaga indywidualnego ustalenia na podstawie pomiaru pH moczu pacjenta. Celem jest uzyskanie pH moczu w zakresie 6,4-6,8.

Pora dnia Dawka
Rano (ok. 7:00-8:00) 2,5 g granulatu (łyżka 2,5 ml)
Po obiedzie (ok. 14:00-15:00) 2,5 g granulatu (łyżka 2,5 ml)
Wieczorem (ok. 22:00) 5,0 g granulatu (łyżka 5,0 ml)

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie na podstawie pomiarów pH moczu.

Granulat należy rozpuścić w 1/2 szklanki wody i wypić bezpośrednio po posiłku. Pomiary pH moczu należy wykonywać 3 razy dziennie przed każdym przyjęciem leku.

Ważne: Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek stosować wyłącznie w warunkach szpitalnych pod ścisłą kontrolą.

Przeciwwskazania

Citrolyt jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze
  • Kamica dróg moczowych o mieszanym składzie (np. fosforanowo-amonowo-magnezowa)
  • Hiperkaliemia, szczególnie z współistniejącą przewlekłą niewydolnością nerek (GFR < 0,7 ml/min)
  • Ostre odwodnienie, oliguria, anuria
  • Zakażenia dróg moczowych, alkaloza metaboliczna
  • Czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, stany zapalne żołądka i dwunastnicy
  • Zaburzenia czynności wątroby
  • Zatrucie glinem
  • Niewyrównana cukrzyca
  • Niewydolność serca po zawale, choroba niedokrwienna serca
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
  • Zaburzenia hemostazy
  • Choroby wymagające ograniczenia podaży sodu
  • Ciąża i karmienie piersią (stosować tylko w przypadku zdecydowanej konieczności)
  • Jednoczesne stosowanie preparatów zawierających potas i leków moczopędnych oszczędzających potas
  • Terapia lekami zmniejszającymi perystaltykę jelit lub zwolniony pasaż jelitowy

Przeciwwskazania obejmują szeroki zakres stanów klinicznych, w których stosowanie Citrolytu może być niebezpieczne lub niewskazane. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby oraz układu sercowo-naczyniowego.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Citrolytu należy przestrzegać następujących zaleceń:

  • Zapewnić odpowiednią podaż płynów (min. 2-2,5 l/dobę)
  • Monitorować stężenie potasu i sodu w osoczu
  • Kontrolować parametry równowagi kwasowo-zasadowej
  • Zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością serca leczonych glikozydami naparstnicy (ryzyko hiperkaliemii)
  • Stosować ostrożnie u pacjentów na diecie ubogosodowej (1 g sodu/10 g preparatu)
  • Uważnie monitorować pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i niewydolnością krążenia

Lek zawiera żółcień pomarańczową, która może powodować reakcje alergiczne. Terapia powinna być prowadzona pod stałą kontrolą lekarską, a jej czas trwania zależy od wyników badań urograficznych (zwykle 6-12 miesięcy).

Warto zapamiętać
  • Citrolyt alkalizuje mocz, zapobiegając krystalizacji kwasu moczowego i jego soli
  • Dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania na podstawie pomiarów pH moczu (cel: pH 6,4-6,8)

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Citrolyt wchodzi w interakcje z wieloma lekami, co wymaga szczególnej ostrożności przy jego stosowaniu:

  • Zmniejszone wchłanianie przy jednoczesnym podawaniu doustnych preparatów żelaza (II)
  • Nie stosować jednocześnie z: solami litu, chlorpropamidem, metotreksatem, ASA, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, tetracyklinami, fluorochinolonami, metenaminą
  • Ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu leków moczopędnych oszczędzających potas lub preparatów zawierających potas
  • Możliwe zaburzenia rytmu serca przy stosowaniu z glikozydami naparstnicy
  • Inhibitory ACE mogą powodować wzrost stężenia potasu we krwi
  • Nie stosować z efedryną, pseudoefedryną, chinidyną, środkami zobojętniającymi sok żołądkowy (szczególnie zawierającymi glin), cyklosporyną i heparyną

Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania Citrolytu, szczególnie u pacjentów przyjmujących wiele leków.

Wpływ na ciążę i laktację

Brak wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania Citrolytu u kobiet w ciąży. Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka kobiecego. Z tego powodu nie zaleca się stosowania preparatu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Wyjątkiem są sytuacje, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Citrolytu mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia psychiczne: zmiany nastroju, bezsenność
  • Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, zaburzenia równowagi
  • Zaburzenia serca: zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, obrzęk kończyn dolnych
  • Zaburzenia naczyniowe: zaczerwienienie skóry
  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, biegunka
  • Zaburzenia skóry: nadmierne pocenie się
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: osłabienie mięśniowe
  • Zaburzenia metabolizmu: hiperkaliemia
  • Zaburzenia ogólne: kwasica metaboliczna, zaburzenia smaku, zmęczenie

Długotrwałe stosowanie może prowadzić do uszkodzenia wątroby i/lub nerek. Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia tych działań niepożądanych jest istotne dla bezpieczeństwa terapii.

Przedawkowanie

Objawy ostrego przedawkowania Citrolytu obejmują:

  • Kołatanie serca
  • Obrzęk kończyn
  • Zmiany częstości tętna
  • Zaburzenia równowagi

W przypadku przedawkowania nie ma specyficznej odtrutki. Leczenie powinno być objawowe i wspierające, pod ścisłą kontrolą lekarską.

Mechanizm działania

Citrolyt działa poprzez alkalizację moczu, co zapobiega tworzeniu się złogów moczanowych i sprzyja rozpuszczaniu istniejących kamieni. Lek doprowadza pH moczu do zakresu 6,4-6,8, w którym kwas moczowy i jego sole nie ulegają krystalizacji. W środowisku o takim pH kwas moczowy tworzy łatwo rozpuszczalny moczan jednosodowy, co prowadzi do wtórnego rozpuszczania złogów w drogach moczowych.

Skład

100 g granulatu Citrolyt zawiera:

  • 46,4 g potasu cytrynian jednowodny
  • 39,1 g sodu cytrynian dwuwodny
  • 14,5 g kwas cytrynowy jednowodny

Skład ten zapewnia odpowiednie proporcje substancji czynnych dla osiągnięcia pożądanego efektu alkalizującego mocz.

Citrolyt jest skutecznym lekiem w terapii kamicy moczanowej i dny moczanowej, jednak jego stosowanie wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego i regularnego monitorowania parametrów biochemicznych pacjenta. Indywidualne dostosowanie dawki oraz przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania są kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności leczenia.


1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPL

Citrolyt®

Wskazania wg ChPL

2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.