Wyszukaj produkt

Cipronex®

Ciprofloxacin

tabl. powl.
250 mg
10 szt.
Doustnie
Rx
100%
7,86
50% (1)
4,40
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Cipronex®
tabl. powl.
500 mg
10 szt.
Doustnie
Rx
100%
11,90
50% (1)
5,36
(2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.

Cipronex® - informacje dla lekarza

Substancja czynna

Cyprofloksacyna (w postaci chlorowodorku)

Postać farmaceutyczna

Tabletki powlekane zawierające 250 mg lub 500 mg cyprofloksacyny

Wskazania do stosowania

Cipronex jest wskazany do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych u dorosłych:

  • Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne:
    • Zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (tylko gdy inne antybiotyki są niewłaściwe)
    • Zakażenia płucno-oskrzelowe w mukowiscydozie lub rozstrzeniach oskrzeli
    • Pozaszpitalne zapalenie płuc
  • Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego
  • Zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie spowodowane przez bakterie Gram-ujemne
  • Niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego (tylko gdy inne antybiotyki są niewłaściwe)
  • Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
  • Powikłane zakażenia układu moczowego
  • Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego
  • Rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej i szyjki macicy
  • Zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez Neisseria gonorrhoeae
  • Zapalenie narządów miednicy mniejszej
  • Zakażenia układu pokarmowego (np. biegunka podróżnych)
  • Zakażenia w obrębie jamy brzusznej
  • Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne
  • Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego
  • Zakażenia kości i stawów
  • Zapobieganie inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Neisseria meningitidis
  • Płucna postać wąglika (zapobieganie i leczenie)

Cipronex można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią i gorączką, która przypuszczalnie jest wywołana przez zakażenie bakteryjne.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie zależy od rodzaju i ciężkości zakażenia, wrażliwości patogenu, wieku i funkcji nerek pacjenta. Typowe dawkowanie u dorosłych:

Wskazanie Dawka Czas leczenia
Zakażenia dolnych dróg oddechowych 500-750 mg 2x/dobę 7-14 dni
Zakażenia górnych dróg oddechowych 500-750 mg 2x/dobę 7-14 dni
Niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego 250-500 mg 2x/dobę 3 dni
Powikłane zakażenia układu moczowego 500 mg 2x/dobę 7-14 dni
Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego 500-750 mg 2x/dobę 2-6 tygodni
Zakażenia skóry i tkanek miękkich 500-750 mg 2x/dobę 7-14 dni

Tabletki należy popijać płynem, nie rozgryzać. Można je przyjmować niezależnie od posiłków, jednak nie należy popijać produktami mlecznymi ani sokami wzbogaconymi wapniem.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na cyprofloksacynę, inne chinolony lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Jednoczesne stosowanie z tyzanidyną

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność stosując cyprofloksacynę u pacjentów:

  • Z chorobami/zaburzeniami ścięgien w wywiadzie
  • Z miastenią
  • Z padaczką lub innymi zaburzeniami OUN
  • Z wydłużeniem odstępu QT lub przyjmujących leki wydłużające odstęp QT
  • Z cukrzycą
  • Z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
  • Z zaburzeniami czynności nerek

Możliwe jest wystąpienie ciężkich reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji. Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów zapalenia/zerwania ścięgien, zwłaszcza u osób starszych i stosujących kortykosteroidy.

Interakcje

Cyprofloksacyna może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, m.in.:

  • Tyzanidyna - przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
  • Metotreksat - zwiększone ryzyko toksyczności
  • Teofilina, kofeina - zwiększone stężenie w osoczu
  • Warfaryna i inne antykoagulanty - nasilenie działania przeciwzakrzepowego
  • Leki wydłużające odstęp QT - zwiększone ryzyko arytmii
  • Leki zobojętniające, preparaty żelaza, wapnia, magnezu - zmniejszone wchłanianie cyprofloksacyny

Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie w ciąży nie jest zalecane. Cyprofloksacyna przenika do mleka matki - stosowanie w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane to:

  • Nudności, biegunka
  • Ból głowy, zawroty głowy
  • Wysypka
  • Bóle mięśniowo-szkieletowe

Rzadziej mogą wystąpić poważniejsze działania niepożądane, takie jak zapalenie/zerwanie ścięgien, reakcje nadwrażliwości, zaburzenia czynności wątroby.

Właściwości farmakologiczne

Cyprofloksacyna jest antybiotykiem z grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Działa bakteriobójczo poprzez hamowanie topoizomerazy II (gyrazy DNA) i topoizomerazy IV bakterii.

Warto zapamiętać
  • Cyprofloksacyna ma szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, szczególnie wobec bakterii Gram-ujemnych
  • Należy zachować ostrożność stosując lek u pacjentów z czynnikami ryzyka uszkodzenia ścięgien lub wydłużenia odstępu QT

Cipronex jest skutecznym antybiotykiem o szerokim zastosowaniu w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Należy jednak pamiętać o potencjalnych działaniach niepożądanych i interakcjach lekowych podczas jego stosowania.


1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPL

Cipronex®

Wskazania wg ChPL

2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Cholera wywołana przez Vibrio cholerae 01, biotyp choleare A00.0
Dur brzuszny A01.0
Biegunka i zapalenie żołądkowo-jelitowe o przypuszczalnie zakaźnej etiologii A09
Wąglik, postać płucna A22.1
Posocznica wywołana przez inne określone gronkowce A41.1
Róża A46
Zakażenie rzeżączkowe dolnego odcinka układu moczowo-płciowego bez ropnia gruczołów okołocewkowych lub dodatkowych A54.0
Staphylococcus aureus jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałach B95.6
Klebsiella pneumoniae [K. pneumoniae] jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałach B96.1
Escherichia coli [E. coli] jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałach B96.2
Haemophilus influenzae [H. influenzae] jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałach B96.3
Pseudomonas (aeruginosa) (mallei) (pseudomallei) jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałach B96.5
Zapalenie ucha zewnętrznego H60
Ropne i nieokreślone zapalenie ucha środkowego H66
Ostre zapalenie zatok J01
Ostre zapalenie gardła J02
Zapalenie płuc wywołane przez Haemophilus influenzae J14
Zapalenie płuc wywołane przez Klebsiella pneumoniae J15.0
Zapalenie płuc wywołane przez Pseudomonas J15.1
Zapalenie płuc wywołane przez Escherichia coli J15.5
Zapalenie płuc wywołane przez inne tlenowe bakterie Gram-ujemne J15.6
Ostre zapalenie oskrzeli wywołane przez Haemophilus influenzae J20.1
Zapalenie otrzewnej K65
Zapalenie dróg żółciowych K83.0
Liszajec L01
Ropień skóry, czyrak, czyrak gromadny L02
Zapalenie tkanki łącznej L03
Ropne zapalenia stawów M00
Zapalenie stawów w przebiegu innych chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziej M01.3
Zapalenie kości i szpiku M86
Przewlekłe cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek N11
Zapalenie pęcherza moczowego N30
Zapalenie cewki moczowej i zespół cewki moczowej N34
Zapalenie jądra i zapalenie najądrza N45
Inne choroby zapalne miednicy u kobiet N73
Jednym z niepożądanych działań leku jakie mogą wystąpić jest nadwrażliwość na światło.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Zmniejszenie wchłaniania leku z przewodu pokarmowego, ponieważ sole wapnia tworzą z nim związki nierozpuszczalne w wodzie. Stężenie leku we krwi jest mniejsze o około 50% - brak lub zmniejszenie efektów terapeutycznych.