Wyszukaj produkt

Cilostazol LEK-AM

Cilostazol

tabl.
100 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
32,65
Cilostazol LEK-AM
tabl.
100 mg
60 szt.
Doustnie
Rx
100%
48,11
Cilostazol LEK-AM
tabl.
100 mg
120 szt.
Doustnie
Rx
100%
86,62

Cilostazol LEK-AM: Profesjonalna charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Cilostazol LEK-AM jest wskazany do stosowania u pacjentów z chromaniem przestankowym (II stadium choroby tętnic obwodowych wg klasyfikacji Fontaine'a). Celem terapii jest poprawa maksymalnego dystansu marszu bez wystąpienia bólu. Lek należy stosować u pacjentów, u których nie stwierdza się bólu spoczynkowego ani objawów martwicy tkanek obwodowych.

Należy podkreślić, że Cilostazol LEK-AM jest lekiem drugiego wyboru. Powinien być stosowany u pacjentów, u których modyfikacje stylu życia (w tym zaprzestanie palenia tytoniu i udział w nadzorowanych programach ćwiczeń) oraz inne odpowiednie interwencje nie przyniosły wystarczającej poprawy w zakresie objawów chromania przestankowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Zalecana dawka Uwagi
Dorośli 100 mg 2 razy na dobę 30 minut przed śniadaniem i wieczornym posiłkiem
Pacjenci przyjmujący silne inhibitory CYP3A4 lub CYP2C19 50 mg 2 razy na dobę Dotyczy np. niektórych antybiotyków makrolidowych, azolowych leków przeciwgrzybiczych, inhibitorów proteazy, omeprazolu
Osoby w podeszłym wieku 100 mg 2 razy na dobę Brak szczególnych wymagań dotyczących dawkowania
Pacjenci z ClCr >25 ml/min 100 mg 2 razy na dobę Modyfikacja dawki nie jest konieczna
Pacjenci z łagodną chorobą wątroby 100 mg 2 razy na dobę Modyfikacja dawki nie jest wymagana

Tabela 1. Dawkowanie Cilostazolu LEK-AM w różnych grupach pacjentów

Warto zauważyć, że przyjmowanie cylostazolu z posiłkiem zwiększa maksymalne stężenie leku w osoczu (Cmax), co może prowadzić do zwiększonej częstości występowania działań niepożądanych. Dlatego zaleca się przyjmowanie leku 30 minut przed posiłkiem.

Leczenie cylostazolem powinien rozpoczynać lekarz z doświadczeniem w terapii chromania przestankowego. Po 3 miesiącach terapii należy dokonać ponownej oceny stanu pacjenta. W przypadku braku odpowiedniego efektu terapeutycznego lub złagodzenia objawów, należy rozważyć przerwanie leczenia.

Istotne jest, aby pacjenci leczeni cylostazolem kontynuowali modyfikację stylu życia (zaprzestanie palenia tytoniu, regularne ćwiczenia) oraz stosowali się do zaleceń dotyczących innych interwencji farmakologicznych (np. leczenie hipolipemizujące i przeciwpłytkowe). Cilostazol nie zastępuje tych metod terapeutycznych, ale stanowi ich uzupełnienie w celu zmniejszenia ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych.

Warto zapamiętać
  • Cilostazol LEK-AM jest lekiem drugiego wyboru w terapii chromania przestankowego.
  • Lek należy przyjmować 30 minut przed posiłkiem, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.

Przeciwwskazania i specjalne grupy pacjentów

Stosowanie Cilostazolu LEK-AM jest przeciwwskazane u następujących grup pacjentów:

  • Pacjenci z klirensem kreatyniny ≤25 ml/min
  • Pacjenci z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Cilostazol jest w znacznym stopniu metabolizowany przez enzymy wątrobowe, co uzasadnia przeciwwskazanie do jego stosowania u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności cylostazolu u dzieci i młodzieży, dlatego nie zaleca się stosowania leku w tej grupie wiekowej.

Podsumowując, Cilostazol LEK-AM jest cennym narzędziem w terapii chromania przestankowego, ale jego stosowanie wymaga starannej oceny stanu pacjenta, monitorowania efektów leczenia oraz indywidualnego dostosowania dawki w zależności od współistniejących schorzeń i stosowanych jednocześnie leków.



Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.
Nie stosować podczas przyjmowania leku. Ziele dziurawca (Hypericum perforatum) może osłabić skuteczność równocześnie stosowanych leków, w przypadku innych leków może powodować nasilenie działań niepożądanych.
Lek powinien być zażywany 15-30 minut przed posiłkiem.