Cholestil®
Hymecromone
Cholestil® - Szczegółowa charakterystyka produktu leczniczego
Wskazania do stosowania
Cholestil® jest stosowany pomocniczo w następujących przypadkach:
- Objawowe leczenie stanów skurczowych dróg żółciowych
- Dyskinezy i zaburzenia dyspeptyczne
- Czynnościowe zaburzenia dróg żółciowych u pacjentów z niepowikłaną kamicą żółciową
- Stany po operacji pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych
- Brak łaknienia, nudności i zaparcia związane ze zmniejszonym wydzielaniem żółci
Cholestil® wykazuje działanie spazmolityczne na mięśniówkę gładką dróg żółciowych i zwieracza Oddiego, zwiększając wydzielanie żółci i przyspieszając jej wydalanie. Efekt ten przyczynia się do zmniejszenia zastoju żółci i związanych z tym dolegliwości, a także utrudnia tworzenie się złogów cholesterolowych i kamieni żółciowych.
Dawkowanie i sposób podawania
Dawka | Grupa pacjentów | Schemat dawkowania |
---|---|---|
200 mg | Dorośli | 200-400 mg (1-2 tabletki) 3 razy na dobę |
400 mg | Dorośli | 400 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę |
Tabletki należy przyjmować pół godziny przed posiłkiem przez okres 2 tygodni. Ważne: tabletek nie należy dzielić.
Przeciwwskazania
Stosowanie Cholestilu® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:
- Nadwrażliwość na hymekromon lub którykolwiek inny składnik preparatu
- Niedrożność dróg żółciowych
- Ciężka niewydolność wątroby i/lub nerek
- Wrzodziejące zapalenie okrężnicy
- Choroba Crohna
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
W przypadku wystąpienia objawów niewydolności wątroby i/lub nerek, należy natychmiast odstawić lek. Cholestil® jest uważany za preparat bezpieczny i nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi
Należy zwrócić uwagę na następujące interakcje:
- Morfina osłabia działanie hymekromonu
- Jednoczesne stosowanie hymekromonu z metoklopramidem prowadzi do osłabienia działania obu leków
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Brak jest dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania hymekromonu w ciąży i w okresie karmienia piersią. Podawanie Cholestilu® kobietom ciężarnym jest dopuszczalne tylko w sytuacji, gdy korzyść z zastosowania leku u matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Działania niepożądane
Hymekromon jest na ogół dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- Biegunki
- Uczucie pełności lub ucisku w jamie brzusznej
- Reakcje nadwrażliwości
Przedawkowanie
Brak jest dostępnych danych dotyczących przedawkowania hymekromonu. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub centrum toksykologicznym.
Właściwości farmakologiczne
Hymekromon, będący pochodną kumaryny, wykazuje działanie spazmolityczne na mięśniówkę gładką dróg żółciowych i zwieracza Oddiego. Zwiększa wydzielanie żółci i przyspiesza jej wydalanie przez drogi żółciowe, co przyczynia się do zmniejszenia zastoju żółci i związanych z tym dolegliwości. Ponadto, utrudnia tworzenie się złogów cholesterolowych i kamieni żółciowych.
Skład
Jedna tabletka Cholestilu® zawiera 200 mg lub 400 mg hymekromonu jako substancję czynną.
Warto zapamiętać
- Cholestil® stosuje się pomocniczo w leczeniu stanów skurczowych dróg żółciowych i zaburzeń dyspeptycznych.
- Lek należy przyjmować pół godziny przed posiłkiem, a tabletek nie wolno dzielić.
Cholestil® jest skutecznym lekiem w objawowym leczeniu zaburzeń związanych z funkcjonowaniem dróg żółciowych. Jego działanie spazmolityczne i zwiększające wydzielanie żółci przyczynia się do łagodzenia dolegliwości i poprawy komfortu życia pacjentów. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zalecanego dawkowania i monitorowaniu potencjalnych działań niepożądanych.