Wyszukaj produkt

Cholestil®

Hymecromone

tabl.
400 mg
50 szt.
Doustnie
Rx
100%
60,73
Cholestil®
tabl.
200 mg
50 szt.
Doustnie
Rx
100%
42,62

Cholestil® - Szczegółowa charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Cholestil® jest stosowany pomocniczo w następujących przypadkach:

  • Objawowe leczenie stanów skurczowych dróg żółciowych
  • Dyskinezy i zaburzenia dyspeptyczne
  • Czynnościowe zaburzenia dróg żółciowych u pacjentów z niepowikłaną kamicą żółciową
  • Stany po operacji pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych
  • Brak łaknienia, nudności i zaparcia związane ze zmniejszonym wydzielaniem żółci

Cholestil® wykazuje działanie spazmolityczne na mięśniówkę gładką dróg żółciowych i zwieracza Oddiego, zwiększając wydzielanie żółci i przyspieszając jej wydalanie. Efekt ten przyczynia się do zmniejszenia zastoju żółci i związanych z tym dolegliwości, a także utrudnia tworzenie się złogów cholesterolowych i kamieni żółciowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawka Grupa pacjentów Schemat dawkowania
200 mg Dorośli 200-400 mg (1-2 tabletki) 3 razy na dobę
400 mg Dorośli 400 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę

Tabletki należy przyjmować pół godziny przed posiłkiem przez okres 2 tygodni. Ważne: tabletek nie należy dzielić.

Przeciwwskazania

Stosowanie Cholestilu® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na hymekromon lub którykolwiek inny składnik preparatu
  • Niedrożność dróg żółciowych
  • Ciężka niewydolność wątroby i/lub nerek
  • Wrzodziejące zapalenie okrężnicy
  • Choroba Crohna

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

W przypadku wystąpienia objawów niewydolności wątroby i/lub nerek, należy natychmiast odstawić lek. Cholestil® jest uważany za preparat bezpieczny i nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Należy zwrócić uwagę na następujące interakcje:

  • Morfina osłabia działanie hymekromonu
  • Jednoczesne stosowanie hymekromonu z metoklopramidem prowadzi do osłabienia działania obu leków

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania hymekromonu w ciąży i w okresie karmienia piersią. Podawanie Cholestilu® kobietom ciężarnym jest dopuszczalne tylko w sytuacji, gdy korzyść z zastosowania leku u matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Działania niepożądane

Hymekromon jest na ogół dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednakże mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Biegunki
  • Uczucie pełności lub ucisku w jamie brzusznej
  • Reakcje nadwrażliwości

Przedawkowanie

Brak jest dostępnych danych dotyczących przedawkowania hymekromonu. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub centrum toksykologicznym.

Właściwości farmakologiczne

Hymekromon, będący pochodną kumaryny, wykazuje działanie spazmolityczne na mięśniówkę gładką dróg żółciowych i zwieracza Oddiego. Zwiększa wydzielanie żółci i przyspiesza jej wydalanie przez drogi żółciowe, co przyczynia się do zmniejszenia zastoju żółci i związanych z tym dolegliwości. Ponadto, utrudnia tworzenie się złogów cholesterolowych i kamieni żółciowych.

Skład

Jedna tabletka Cholestilu® zawiera 200 mg lub 400 mg hymekromonu jako substancję czynną.

Warto zapamiętać
  • Cholestil® stosuje się pomocniczo w leczeniu stanów skurczowych dróg żółciowych i zaburzeń dyspeptycznych.
  • Lek należy przyjmować pół godziny przed posiłkiem, a tabletek nie wolno dzielić.

Cholestil® jest skutecznym lekiem w objawowym leczeniu zaburzeń związanych z funkcjonowaniem dróg żółciowych. Jego działanie spazmolityczne i zwiększające wydzielanie żółci przyczynia się do łagodzenia dolegliwości i poprawy komfortu życia pacjentów. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zalecanego dawkowania i monitorowaniu potencjalnych działań niepożądanych.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.