Chloropernazinum® - 10 mg tabl. 20 szt. - zawiera Prochlorperazine

Wyszukaj produkt

Chloropernazinum^®

Prochlorperazine

tabl.

10 mg

20 szt.

Doustnie

100%

12,74

Chloropernazinum® - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Chloropernazinum® jest wskazany w następujących przypadkach:

Zapobieganie oraz leczenie nudności i wymiotów
Zawroty głowy w zespole Meniere'a i w zapaleniu błędnika
Krótkotrwałe, wspomagające leczenie lęku

Lek wykazuje silne działanie przeciwwymiotne dzięki hamowaniu chemoreceptorów w pniu mózgu oraz hamowaniu czynności nerwu błędnego w przewodzie pokarmowym. Jego działanie psychodepresyjne i przeciwpsychotyczne wynika z blokowania receptorów dopaminergicznych D2 w ośrodkach podkorowych mózgu, podwzgórzu i układzie limbicznym.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie	Dawkowanie u dorosłych
Zapobieganie nudnościom i wymiotom	5-10 mg 2-3 razy na dobę
Leczenie nudności i wymiotów	Początkowo 20 mg, w razie potrzeby po 2h dodatkowo 10 mg
Krótkotrwałe leczenie wspomagające lęku	Początkowo 15-20 mg/dobę w dawkach podzielonych, maks. do 40 mg/dobę
Zawroty głowy w zespole Meniere'a	5 mg 3 razy na dobę, maks. do 30 mg/dobę

U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować zmniejszone dawki i dokładnie monitorować ze względu na ryzyko objawów parkinsonizmu polekowego. Po kilku tygodniach leczenia zawrotów głowy dawkę można stopniowo zmniejszyć do 5-10 mg/dobę.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na prochloroperazynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z:

Zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Chorobą Parkinsona
Niedoczynnością tarczycy
Niewydolnością serca
Guzem chromochłonnym rdzenia nadnerczy
Miastenią
Przerostem gruczołu krokowego

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania lub agranulocytozą w wywiadzie. Wymagane jest ścisłe monitorowanie pacjentów z padaczką lub drgawkami w wywiadzie ze względu na możliwość obniżenia progu drgawkowego.

Ze względu na ryzyko agranulocytozy, należy okresowo kontrolować morfologię krwi. W przypadku wystąpienia gorączki o niewyjaśnionej przyczynie należy natychmiast przerwać leczenie, gdyż może to być objaw złośliwego zespołu neuroleptycznego.

Należy monitorować pacjentów pod kątem wydłużenia odstępu QT, szczególnie osoby z czynnikami ryzyka arytmii komorowych. Pacjentom należy zalecić unikanie ekspozycji na promienie słoneczne ze względu na ryzyko nadwrażliwości na światło.

U osób w podeszłym wieku lek należy stosować ostrożnie, zwłaszcza podczas bardzo gorącej lub chłodnej pogody. Istnieje zwiększone ryzyko ortostatycznych spadków ciśnienia krwi oraz rozwoju polekowego parkinsonizmu w tej grupie pacjentów.

Warto zapamiętać

Chloropernazinum® wykazuje silne działanie przeciwwymiotne i jest skuteczny w leczeniu zawrotów głowy
U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować zmniejszone dawki i dokładnie monitorować ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Chloropernazinum® wchodzi w interakcje z wieloma lekami, m.in.:

Alkohol i inne leki sedatywne - nasilenie działania hamującego na OUN
Leki antycholinergiczne - zmniejszenie działania przeciwpsychotycznego
Leki hipoglikemizujące - zmniejszenie ich skuteczności
Leki przeciwnadciśnieniowe - nasilenie działania hipotensyjnego
Leki wydłużające odstęp QT - zwiększone ryzyko arytmii
Lit - rzadkie przypadki neurotoksyczności

Należy unikać jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność szpiku kostnego ze względu na zwiększone ryzyko agranulocytozy. Interakcje mogą wystąpić również z wieloma innymi lekami, dlatego konieczna jest ostrożność przy łączeniu Chloropernazinum® z innymi preparatami.

Wpływ na ciążę i laktację

Nie ma wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania prochloroperazyny w ciąży. Lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że jest bezwzględnie konieczny. Może wydłużać okres porodu. U noworodków mogą wystąpić objawy takie jak letarg, nadpobudliwość czy drżenia.

Prochloroperazyna przenika do mleka matki, dlatego podczas leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane Chloropernazinum® to:

Zaburzenia pozapiramidowe (dystonie, dyskinezy, akatyzja, parkinsonizm)
Senność, zawroty głowy
Niedociśnienie ortostatyczne
Suchość w jamie ustnej
Zaparcia
Zaburzenia widzenia

Rzadziej mogą wystąpić: agranulocytoza, złośliwy zespół neuroleptyczny, wydłużenie odstępu QT, arytmie, żółtaczka cholestatyczna. U niektórych pacjentów obserwowano zmiany skórne i oczne przy długotrwałym stosowaniu.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania obejmują: senność, zaburzenia świadomości, niedociśnienie, tachykardię, arytmie, hipotermię. Leczenie jest objawowe i podtrzymujące. Należy monitorować funkcje życiowe i wyrównywać zaburzenia metaboliczne. W ciężkich przypadkach może być konieczne wspomaganie oddychania i krążenia.

Właściwości farmakologiczne

Chloropernazinum® jest piperazynową pochodną fenotiazyny o silnym działaniu neuroleptycznym. Blokuje receptory dopaminergiczne D2 w OUN, co odpowiada za efekt przeciwpsychotyczny i przeciwwymiotny. Blokada receptorów D1 w jądrach podstawy mózgu prowadzi do objawów pozapiramidowych.

Skład

Substancja czynna: 1 tabletka zawiera 10 mg prochloroperazyny dimaleinianu.

Chloropernazinum® jest skutecznym lekiem przeciwwymiotnym i przeciwlękowym, jednak ze względu na liczne działania niepożądane i interakcje wymaga ostrożnego stosowania, szczególnie u osób starszych i pacjentów z chorobami współistniejącymi. Kluczowe jest monitorowanie pacjenta i stosowanie najmniejszej skutecznej dawki.

Wskazania

Zapobieganie oraz leczenie nudności i wymiotów, zawroty głowy w zespole Meniere’a i w zapaleniu błędnika. Krótkotrwałe, wspomagające leczenie lęku.

Dawkowanie

Dorośli. W zapobieganiu nudnościom i wymiotom: 5-10 mg 2-3x/dobę; w leczeniu nudności i wymiotów: na początku 20 mg; w razie konieczności po upływie 2 h dodatkowo 10 mg. Krótkotrwałe leczenie wspomagające lęku: początkowo 15-20 mg/dobę w dawkach podzielonych. W razie konieczności można dawkę zwiększyć maks. do 40 mg/dobę, podawaną w dawkach podzielonych. Leczenie zawrotów głowy w zespole Meniere’a: 5 mg 3x/dobę; w razie konieczności można zwiększyć dawkę leku do 30 mg/dobę. Po kilku tyg. dawkę można stopniowo zmniejszyć do 5-10 mg/dobę. Pacjenci w podeszłym wieku powinni otrzymywać zmniejszone dawki prochloroperazyny i należy ich dokładnie obserwować ze względu na skłonność do objawów parkinsonizmu polekowego. Objawy te są często nieodwracalne i nie są podatne na leczenie.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na prochloroperazynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności

Należy unikać stosowania prochloroperazyny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, chorobą Parkinsona, niedoczynnością tarczycy, niewydolnością serca, guzem chromochłonnym rdzenia nadnerczy, miastenią, przerostem gruczołu krokowego. Należy unikać stosowania tego produktu leczniczego u pacjentów, o których wiadomo, że są nadwrażliwi na fenotiazyny, oraz u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania w wywiadzie lub u pacjentów z agranulocytozą. Wymagane jest ścisłe monitorowanie u pacjentów z padaczką lub drgawkami w wywiadzie, ponieważ pochodne fenotiazyny mogą obniżać próg drgawkowy. Ze względu na doniesienia dotyczące możliwości rozwinięcia się agranulocytozy, należy okresowo kontrolować pełną morfologię krwi. Wystąpienie objawów zakażenia lub gorączki o niewyjaśnionej przyczynie może wskazywać na zaburzenia składu krwi i może wymagać pilnej interwencji hematologicznej. Należy bezwzględnie przerwać leczenie w przypadku gorączki o niewyjaśnionej przyczynie, ponieważ może być objawem złośliwego zespołu neuroleptycznego (bladość powłok, hipertermia, zaburzenia ze strony układu autonomicznego, zaburzenia świadomości, zwiększone napięcie mięśni szkieletowych). Objawy zaburzeń ze strony układu autonomicznego, takie jak poty i wahania ciśnienia krwi mogą poprzedzać wystąpienie hipertermii i mogą stanowić wczesne sygnały ostrzegawcze. Pomimo, że złośliwy zespół neuroleptyczny może wystąpić na podłożu idiosynkrazji, czynnikami predysponującymi do jego wystąpienia są odwodnienie i choroba organiczna mózgu. Objawy nagłego odstawienia prochloroperazyny, takie jak nudności, wymioty i bezsenność, obserwowano bardzo rzadko. Po nagłym zaprzestaniu stosowania dużych dawek neuroleptyków, może również wystąpić nawrót dolegliwości. Należy brać pod uwagę możliwość rozwinięcia się zaburzeń czynności układu pozapiramidowego, dlatego zaleca się stopniowe odstawianie leku. Tak jak w przypadku innych neuroleptyków, wydłużenie odstępu QT podczas leczenia prochloroperazyną obserwowano bardzo rzadko. Przed rozpoczęciem leczenia produktem należy bardzo starannie rozważyć ryzyko względem korzyści. Pacjenci z czynnikami ryzyka arytmii komorowych (np. choroba serca, zaburzenia metaboliczne, takie jak hipokaliemia, hipokalcemia czy hipomagnezemia, niedożywienie, uzależnienie od alkoholu, równoczesna terapia innymi lekami, o których wiadomo, że mogą wydłużać odstęp QT), powinni być ściśle monitorowani (parametry biochemiczne i EKG), zwłaszcza w początkowej fazie leczenia. Ze względu na ryzyko wystąpienia nadwrażliwości na światło pacjentom należy zalecić unikanie ekspozycji na promienie słoneczne. Aby zapobiec wystąpieniu alergii skórnych u osób, które mają często do czynienia z produktami zawierającymi pochodne fenotiazyny, należy zwrócić szczególną uwagę na unikanie bezpośredniego kontaktu leku ze skórą. U pacjentów w podeszłym wieku lek należy stosować ostrożnie, w szczególności podczas bardzo gorącej lub bardzo chłodnej pogody (ryzyko wystąpienia hipertermii i hipotermii). Pacjenci w podeszłym wieku są szczególnie narażeni na wystąpienie ortostatycznych spadków ciśnienia krwi. Prochloroperazynę należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na ich większą wrażliwość na leki działające na ośrodkowy układ nerwowy. W związku z czym, zalecane jest stosowanie u tych pacjentów mniejszych dawek leku. U pacjentów w podeszłym wieku istnieje zwiększone ryzyko rozwoju polekowego parkinsonizmu podczas dłuższego stosowania. Należy zwrócić również uwagę na to, aby właściwie rozróżnić objawy niepożądane działania produktu, np. ortostatyczne spadki ciśnienia od podobnych objawów wynikających z choroby podstawowej. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Należy uprzedzić pacjentów o uczuciu senności podczas pierwszych dni leczenia oraz odradzić w tym okresie prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

Interakcje

Nie należy podawać adrenaliny pacjentom po przedawkowaniu produktu leczniczego. Hamujące działanie neuroleptyków na ośrodkowy układ nerwowy może być nasilone (addytywnie) przez alkohol, barbiturany i inne leki sedatywne. Może również wystąpić depresja oddechowa. Leki antycholinergiczne mogą zmniejszać przeciwpsychotyczne działanie neuroleptyków, natomiast słabe działanie antycholinergiczne neuroleptyków może być nasilone przez inne leki antycholinergiczne, prowadząc do zaparć, udaru cieplnego, itd. Niektóre leki wpływają na wchłanianie neuroleptyków: leki zobojętniające, leki przeciw parkinsonizmowi oraz lit. W sytuacji, gdy wymagane jest leczenie objawów pozapiramidowych wywołanych przez neuroleptyki, w pierwszej kolejności należy zastosować antycholinergiczne leki przeciw parkinsonizmowi (nie lewodopę), gdyż neuroleptyki antagonizują działanie agonistów receptorów dopaminowych przeciw parkinsonizmowi. Duże dawki neuroleptyków zmniejszają odpowiedź na leki hipoglikemizujące, których dawki w takich sytuacjach należy zwiększyć. Neuroleptyki mogą nasilać działanie hipotensyjne większości leków przeciwnadciśnieniowych, zwłaszcza blokerów receptorów alfa. Działanie niektórych leków może być zablokowane przez neuroleptyki będące pochodnymi fenotiazyny. Do leków tych należą: amfetamina, lewodopa, klonidyna, guanetydyna, adrenalina. Obserwowano klinicznie nieistotne zwiększenie lub zmniejszenie stężenia w osoczu wielu leków, np. propranololu czy fenobarbitalu. Jednoczesne podanie deferoksaminy i prochloroperazyny wywoływało przejściową encefalopatię metaboliczną, charakteryzującą się utratą przytomności na 48-72 h. Istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia arytmii podczas jednoczesnego stosowania neuroleptyków z lekami, które wydłużają odstęp QT, w tym z niektórymi lekami przeciwarytmicznymi, przeciwdepresyjnymi i innymi lekami przeciwpsychotycznymi. Istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia agranulocytozy podczas stosowania neuroleptyków z lekami hamującymi czynność szpiku kostnego, takimi jak karbamazepina czy niektóre antybiotyki i cytostatyki. Istnieją rzadkie doniesienia o neurotoksyczności u pacjentów leczonych jednocześnie neuroleptykami i litem.

Ciąża i laktacja

Nie ma wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania prochloroperazyny w ciąży. Są dane wskazujące na szkodliwy wpływ prochloroperazyny na ciążę u zwierząt. Produkt nie powinien być stosowany w ciąży chyba, że jest lekiem niezbędnym. Neuroleptyki mogą czasami wydłużać okres porodu i w takich sytuacjach ich podawanie należy wstrzymać do czasu, kiedy nastąpi rozszerzenie szyjki macicy do 3-4 cm. Prawdopodobne działania niepożądane na noworodka to letarg, paradoksalna nadpobudliwość, drżenia i niski wynik w skali Apgar. Fenotiazyny mogą przenikać do mleka, dlatego należy przerwać karmienie piersią na czas leczenia.

Działania niepożądane

Ogólnie, objawy niepożądane występują z małą częstością. Najczęściej występującymi objawami niepożądanymi są zaburzenia czynności układu nerwowego. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (niezbyt często) łagodna leukopenia występująca u pacjentów stosujących długotrwale duże dawki; (rzadko) agranulocytoza, która nie jest zależna od dawki. Zaburzenia endokrynologiczne: (nieznana) hiperprolaktynemia prowadząca do mlekotoku, ginekomastia, brak miesiączki, impotencja. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) alergia kontaktowa skóry; dotyczy to tych osób, które mają kontakt z produktami zawierającymi niektóre pochodne fenotiazyny. Różnego rodzaju wysypki skórne występują również u pacjentów przyjmujących lek. Pacjentów przyjmujących duże dawki leku należy ostrzec, że może u nich rozwinąć się nadwrażliwość na światło podczas ekspozycji na promienie słoneczne i dlatego nie powinni przebywać bezpośrednio w blasku słońca. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (nieznana) podczas stosowania każdego neuroleptyku może wystąpić złośliwy zespół neuroleptyczny (hipertermia, stan osłupienia ze zwiększonym napięciem mięśni szkieletowych, zaburzenia ze strony układu autonomicznego i zaburzenia świadomości).

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania pochodnych fenotiazyny to: senność lub zaburzenia świadomości, niedociśnienie, tachykardia, zmiany w zapisie EKG, arytmie komorowe i hipotermia. Mogą wystąpić ciężkie dyskinezy. W krótkim czasie po zażyciu toksycznej dawki produktu leczniczego (do 6 h), należy podjąć próbę płukania żołądka. Farmakologiczna indukcja wymiotów jest praktycznie nieskuteczna. Należy podać węgiel aktywny. Nie ma specyficznej odtrutki. Leczenie jest objawowe. Uogólnione rozszerzenie naczyń krwionośnych może doprowadzić do zapaści krążeniowej. Wystarczające może być uniesienie pacjentowi nóg. W ciężkich przypadkach może być konieczne wypełnienie łożyska naczyniowego przez dożylną infuzję płynów. Płyny dożylne należy podgrzać przed podaniem, aby nie nasilać hipotermii. Jeśli samo dożylne podanie płynów jest niewystarczające, aby leczyć zapaść krążeniową pomocne mogą być leki o działaniu inotropowo dodatnim, takie jak dopamina. Generalnie nie są zalecane substancje kurczące naczynia obwodowe. Należy unikać podawania adrenaliny. Tachyarytmie komorowe lub nadkomorowe zazwyczaj dobrze reagują na przywrócenie prawidłowej temperatury ciała i wyrównanie zaburzeń naczyniowych i metabolicznych. Jeśli arytmia się utrzymuje lub zagraża życiu, należy wdrożyć odpowiednie postępowanie przeciwarytmiczne. Należy unikać lidokainy oraz długo działających leków przeciwarytmicznych. Znacznie nasilona depresja ośrodkowego układu nerwowego wymaga mechanicznego utrzymania drożności dróg oddechowych lub w skrajnych przypadkach oddychania wspomaganego. Ciężkie reakcje dystoniczne zazwyczaj dobrze reagują na procyklidynę (5-10 mg) lub orfenadrynę (20-40 mg) podawaną domięśniowo lub dożylnie. Drgawki należy leczyć dożylnie podanym diazepamem. Złośliwy zespół neuroleptyczny należy leczyć ochłodzeniem ciała. Można również podać dantrolen. Zaburzenia układu nerwowego: ostra dystonia lub dyskinezy, zazwyczaj przejściowe, częściej spotykane u dzieci i młodzieży. Zazwyczaj występują w ciągu pierwszych 4 dni leczenia lub po zwiększeniu dawki. Akatyzja występuje zazwyczaj po podaniu dużej dawki początkowej. Parkinsonizm częściej występuje u dorosłych i osób w podeszłym wieku. Zazwyczaj rozwija się po kilku tygodniach lub miesiącach leczenia. Może wystąpić jeden lub więcej z podanych objawów: drżenie, wzmożenie napięcia mięśni, spowolnienie ruchowe lub inne objawy charakterystyczne dla parkinsonizmu. Często występują tylko drżenia. Jeśli wystąpią dyskinezy późne, są one zazwyczaj, choć niekoniecznie, spowodowane długotrwałym stosowaniem lub dużymi dawkami. Mogą wystąpić nawet po całkowitym zaprzestaniu stosowania prochloroperazyny. Dlatego zaleca się stosowanie najmniejszych skutecznych dawek produktu leczniczego. Może również wystąpić bezsenność i pobudzenie. Zaburzenia oka oraz zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: zmiany oczne oraz powstanie metalicznego, szaro-fiołkoworóżowego przebarwienia skóry wystawionej na bezpośredni wpływ promieni słonecznych były obserwowane u niektórych osób, głównie kobiet, które przyjmowały chloropromazynę przez długi okres (4-8 lat). Zaburzenia serca: opisywano arytmie serca, w tym arytmię przedsionkową, blok przedsionkowo-komorowy, częstoskurcz komorowy i migotanie komór podczas leczenia neuroleptykami; prawdopodobnie miało to związek ze stosowaną dawką. Współwystępująca choroba serca, podeszły wiek, hipokaliemia oraz jednoczesne stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych są czynnikami predysponującymi do zmian w zapisie EKG, zazwyczaj łagodnych, w tym do poszerzenia odstępu QT, obniżenia odcinka ST, zmiany w zakresie załamka U i załamka T. Zaburzenia naczyniowe: często występują spadki ciśnienia, zazwyczaj ortostatyczne. Szczególnie podatne są osoby w podeszłym wieku lub odwodnione. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: suchość w jamie ustnej. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: możliwa jest depresja oddechowa u osób predysponowanych. Może również wystąpić zaburzenie drożności nosa. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: żółtaczka, zazwyczaj przejściowa, występuje u bardzo małego odsetka pacjentów stosujących neuroleptyki. Objawem prodromalnym może być nagłe pojawienie się gorączki po 1-3 tyg. leczenia a następnie wystąpienie żółtaczki. Żółtaczka po neuroleptykach ma cechy charakterystyczne dla żółtaczki mechanicznej i jest związana z zablokowaniem przewodów żółciowych przez skrzepliny żółciowe. Częste występowanie eozynofilii w takich sytuacjach wskazuje na alergiczną etiologię tego zjawiska. W przypadku wystąpienia żółtaczki leczenie należy wstrzymać.

Działanie

Prochloroperazyna jest piperazynową pochodną fenotiazyny i silnym neuroleptykiem. Z powodu silnego działania na układ pozapiramidowy często wywołuje objawy pozapiramidowe. Ma silne działanie przeciwwymiotne. Działanie psychodepresyjne i przeciwpsychotyczne prochloroperazyny polega na blokowaniu receptorów dopaminergicznych D₂ w ośrodkach podkorowych mózgu, w podwzgórzu oraz w układzie limbicznym. Działanie przeciwwymiotne prochloroperazyny jest związane z hamowaniem chemoreceptorów w pniu mózgu oraz z hamowaniem czynności nerwu błędnego w przewodzie pokarmowym. Zaburzenia pozapiramidowe są spowodowane blokowaniem receptorów dopaminergicznych D₁ jąder podstawy mózgu, tworzących układ pozapiramidowy.