Wyszukaj produkt

Chlorchinaldin® VP

Chlorquinaldol

tabl. do ssania
2 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
10,08
Chlorchinaldin® VP
tabl. do ssania
2 mg
40 szt.
Doustnie
OTC
100%
13,00

Chlorchinaldin® VP - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Chlorchinaldin® VP jest przeznaczony do stosowania miejscowego w następujących przypadkach:

  • Zakażenia bakteryjne jamy ustnej i dziąseł
  • Pleśniawki
  • Zakażenia grzybicze jamy ustnej i gardła po leczeniu antybiotykami

Preparat wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwpierwotniakowe, co czyni go skutecznym w leczeniu różnorodnych infekcji jamy ustnej i gardła.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość Dawka Maksymalna dawka dobowa
Co 1-2 godziny 1 tabletka do ssania 10 tabletek (20 mg chlorochinaldolu)

Tabela 1. Schemat dawkowania Chlorchinaldin® VP

Uwagi dotyczące stosowania:

  • Nie należy rozgryzać tabletek
  • Unikać stosowania podczas posiłków

Przestrzeganie zalecanego dawkowania jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Stosowanie Chlorchinaldin® VP jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną (chlorochinaldol) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych preparatu. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny pacjenta.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

1. Ograniczenia w stosowaniu:

  • Chlorchinaldin® VP powinien być stosowany jako leczenie pomocnicze w zakażeniach bakteryjnych
  • W przypadku utrzymywania się lub nasilenia objawów mimo kilkudniowego stosowania, należy rozważyć alternatywne metody leczenia
  • Unikać długotrwałego stosowania i przekraczania zalecanych dawek

2. Zawartość sacharozy: Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu.

3. Wpływ na zęby: Produkt może mieć szkodliwy wpływ na uzębienie, co należy uwzględnić szczególnie u pacjentów z problemami stomatologicznymi.

4. Prowadzenie pojazdów: Chlorchinaldin® VP nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosowanie preparatu wymaga regularnej oceny klinicznej, szczególnie w przypadku przedłużającej się terapii lub u pacjentów z grupy ryzyka.

Warto zapamiętać
  • Chlorchinaldin® VP jest skuteczny w leczeniu zakażeń bakteryjnych i grzybiczych jamy ustnej i gardła
  • Maksymalna dobowa dawka to 10 tabletek (20 mg chlorochinaldolu), a preparat nie powinien być stosowany długotrwale

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Związki metali i jodu mogą osłabiać działanie chlorochinaldolu. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania tych substancji, należy rozważyć modyfikację terapii lub monitorowanie jej skuteczności.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Ze względu na niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa, Chlorchinaldin® VP nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być podjęta po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka.

Karmienie piersią: Z powodu braku odpowiednich badań, nie zaleca się stosowania Chlorchinaldin® VP w okresie laktacji. Należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub odstąpienie od terapii, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.

W obu przypadkach konieczna jest ścisła współpraca między lekarzem prowadzącym a pacjentką w celu podjęcia optymalnej decyzji terapeutycznej.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Chlorchinaldin® VP mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: podrażnienie błony śluzowej, świąd (częstość nieznana)
  • Zaburzenia układu immunologicznego: objawy alergiczne, w tym wysypka lub pokrzywka u osób nadwrażliwych (częstość nieznana)

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii. W przypadku pojawienia się niepokojących objawów należy rozważyć modyfikację lub przerwanie leczenia.

Przedawkowanie

Dotychczas nie zgłoszono przypadków przedawkowania Chlorchinaldin® VP. Ryzyko klinicznie istotnego przedawkowania jest minimalne ze względu na dawkę preparatu i nieznaczne wchłanianie systemowe. Jednakże, należy mieć na uwadze potencjalne ryzyko związane z długotrwałym stosowaniem dużych dawek chlorowcopochodnych chinoliny:

  • Możliwość wystąpienia podostrej neuropatii rdzeniowo-wzrokowej
  • Objawy: zaburzenia czucia, osłabienie mięśniowe, bóle, zaburzenia widzenia
  • Charakterystyczne objawy poprzedzające: uporczywa biegunka, bóle brzucha
  • Zielone zabarwienie moczu i języka jako objaw charakterystyczny

Postępowanie w przypadku przedawkowania:

  • Wywołanie wymiotów
  • Płukanie żołądka
  • Leczenie objawowe

W przypadku podejrzenia przedawkowania, pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższej placówki medycznej.

Właściwości farmakodynamiczne

Chlorochinaldol, substancja czynna Chlorchinaldin® VP, jest chlorowcopochodną 8-hydroksychinoliny o szerokim spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego. Wykazuje aktywność przeciwbakteryjną, przeciwgrzybiczą i przeciwpierwotniakową.

Spektrum działania obejmuje m.in. następujące drobnoustroje:

  • Bakterie Gram-dodatnie: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae
  • Bakterie Gram-ujemne: Salmonella spp., Shigella spp., Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae
  • Chlamydie: Chlamydia trachomatis
  • Grzyby: Candida albicans

Szerokie spektrum działania czyni Chlorchinaldin® VP skutecznym preparatem w leczeniu różnorodnych infekcji jamy ustnej i gardła, zarówno bakteryjnych, jak i grzybiczych.

Skład preparatu

Każda tabletka do ssania Chlorchinaldin® VP zawiera 2 mg chlorochinaldolu jako substancję czynną. Precyzyjne dawkowanie umożliwia kontrolowane dostarczanie substancji aktywnej do miejsca infekcji.

Znajomość składu preparatu jest istotna dla lekarza, szczególnie w kontekście potencjalnych interakcji i przeciwwskazań u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.