Wyszukaj produkt

Chlorchinaldin

Chlorquinaldol

maść
30 mg/g
1 tuba 20 g
Na skórę
Rx
100%
15,00

Chlorchinaldin - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Chlorchinaldin jest preparatem wskazanym w miejscowym leczeniu ropnych stanów zapalnych skóry o etiologii bakteryjnej oraz w zapaleniu błony śluzowej nosa. Lek wykazuje skuteczność w zakażeniach wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na chlorchinaldol.

Chlorchinaldin, dzięki swojemu szerokiemu spektrum działania, może być stosowany w różnorodnych infekcjach skórnych i błony śluzowej nosa, pod warunkiem że czynnik etiologiczny jest wrażliwy na substancję czynną.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie Częstotliwość
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat Cienka warstwa maści 2-3 razy na dobę
Dzieci poniżej 12 lat Nie stosować

Miejsca chorobowo zmienione należy pokrywać cienką warstwą maści. W razie konieczności można zastosować opatrunek okluzyjny.

Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że preparat nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 roku życia. Jest to istotne ograniczenie, które musi być respektowane przez lekarzy przepisujących lek.

Przeciwwskazania

Stosowanie Chlorchinaldinu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na chlorchinaldol lub jego pochodne (np. kliochinol)
  • Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu
  • I trymestr ciąży
  • Wiek poniżej 12 lat
  • Żylakowate owrzodzenia podudzi
  • Stosowanie zapobiegawcze
  • Długotrwałe stosowanie

Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie dotyczące stosowania leku w I trymestrze ciąży oraz u dzieci poniżej 12 roku życia. Te ograniczenia są kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów i muszą być ściśle przestrzegane.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Chlorchinaldinu należy zachować szczególną ostrożność i przestrzegać następujących zaleceń:

  • W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu
  • Chronić oczy i błony śluzowe (z wyjątkiem błony śluzowej nosa) przed kontaktem z preparatem
  • Jeśli objawy choroby nie ustąpią po kilku dniach stosowania, należy rozważyć zmianę leczenia
  • Należy monitorować pacjenta pod kątem wystąpienia ogólnych działań niepożądanych chlorchinaldolu, takich jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, uszkodzenie nerwu wzrokowego czy zapalenie wielonerwowe
  • W przypadku pojawienia się objawów neurologicznych lub zaburzeń widzenia, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu
  • Ze względu na zawartość lanoliny, możliwe jest wystąpienie miejscowej reakcji alergicznej (np. kontaktowego zapalenia skóry)
  • Preparat zawiera metylu parahydroksybenzoesan, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego)

Lekarze powinni być szczególnie czujni na potencjalne działania niepożądane i regularnie monitorować stan pacjentów stosujących Chlorchinaldin, zwłaszcza w przypadku długotrwałego leczenia.

Warto zapamiętać
  • Chlorchinaldin nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 roku życia.
  • W przypadku wystąpienia objawów neurologicznych lub zaburzeń widzenia, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Chlorchinaldin może wchodzić w interakcje z innymi lekami, co może wpływać na skuteczność leczenia lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych:

  • Stosowanie z czwartorzędowymi zasadami amoniowymi może powodować uczulenia
  • Nie należy stosować jednocześnie z innymi miejscowymi preparatami zawierającymi jod lub metale o podobnym mechanizmie działania, gdyż może to zmniejszać skuteczność leczenia

Lekarze przepisujący Chlorchinaldin powinni dokładnie przeanalizować listę leków stosowanych przez pacjenta, aby uniknąć potencjalnych interakcji. Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie innych preparatów miejscowych.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Ciąża: Stosowanie Chlorchinaldinu w ciąży podlega następującym ograniczeniom:

  • Bezwzględny zakaz stosowania w I trymestrze ciąży
  • Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w późniejszym okresie ciąży
  • W każdym przypadku stosowania leku u kobiet w ciąży należy dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka

Karmienie piersią: Nie należy stosować Chlorchinaldinu w okresie karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.

Lekarze powinni zachować szczególną ostrożność przy przepisywaniu Chlorchinaldinu kobietom w ciąży lub karmiącym piersią, zawsze kierując się zasadą minimalizacji ryzyka dla płodu lub niemowlęcia.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Chlorchinaldinu mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

  • Przemijające podrażnienie skóry
  • Wysuszenie
  • Zaczerwienienie
  • Uczucie swędzenia lub pieczenia
  • Kontaktowe zapalenie skóry

Zaburzenia układu immunologicznego:

  • Odczyny uczuleniowe

Lekarze powinni poinformować pacjentów o możliwości wystąpienia tych działań niepożądanych i zalecić natychmiastowe zgłaszanie wszelkich niepokojących objawów.

Przedawkowanie

Przy stosowaniu Chlorchinaldinu zgodnie z zaleceniami, przedawkowanie jest mało prawdopodobne. Jednakże w przypadku nadmiernego stosowania, aplikacji na uszkodzoną skórę, długotrwałego użytkowania lub przypadkowego połknięcia preparatu, mogą wystąpić ogólne objawy niepożądane chlorchinaldolu:

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
  • Uszkodzenie nerwu wzrokowego
  • Zapalenie wielonerwowe

W przypadku spożycia preparatu, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lekarz powinien monitorować pacjenta pod kątem wyżej wymienionych objawów i wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe.

Mechanizm działania

Chlorchinaldin jest pochodną 8-hydroksychinoliny o szerokim spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego. Mechanizm działania leku opiera się na chelatowaniu jonów metali, głównie żelaza, znajdujących się na powierzchni patogennych mikroorganizmów. Proces ten prowadzi do zniszczenia drobnoustrojów.

Chlorchinaldin wykazuje działanie:

  • Bakteriobójcze wobec bakterii Gram(+) i Gram(-), w tym:
    • Salmonella
    • Shigella
    • Proteus vulgaris
    • Escherichia coli
    • Corynebacterium diphtheriae
    • Streptococcus pyogenes
    • Staphylococcus aureus
  • Grzybostatyczne wobec Candida albicans
  • Pierwotniakobójcze

Szeroki zakres działania przeciwdrobnoustrojowego czyni Chlorchinaldin skutecznym lekiem w różnorodnych infekcjach skórnych i błony śluzowej nosa.

Skład

1 g maści Chlorchinaldinu zawiera 30 mg chlorchinaldolu jako substancję czynną.

Znajomość dokładnego składu preparatu jest istotna dla lekarzy, szczególnie w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych na substancje pomocnicze.

Podsumowując, Chlorchinaldin jest skutecznym lekiem przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwpierwotniakowym do stosowania miejscowego. Jednakże, ze względu na potencjalne działania niepożądane i ograniczenia w stosowaniu, lek ten powinien być przepisywany z ostrożnością, a pacjenci powinni być dokładnie monitorowani podczas terapii.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.