Wyszukaj produkt

Chibroxin®

Norfloxacin

krople do oczu [roztw.]
3 mg/ml
1 but. 5 ml
Na spojówkę oka
Rx
100%
43,00

Chibroxin® - Krople do oczu z norfloksacyną

Wskazania do stosowania

Chibroxin® jest wskazany w leczeniu miejscowym ciężkich zakażeń oka wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na norfloksacynę. Lek znajduje zastosowanie w następujących schorzeniach:

  • Ciężkie zapalenie spojówek
  • Ciężkie zapalenie rogówki
  • Owrzodzenie rogówki o ciężkim przebiegu

Preparat wykazuje skuteczność wobec patogenów wrażliwych na norfloksacynę, która jest substancją czynną leku.

Dawkowanie i sposób podawania

Schemat dawkowania Częstotliwość
Standardowe dawkowanie 1-2 krople do chorego oka (oczu), 4 razy na dobę
Dawkowanie w pierwszym dniu leczenia (w zależności od ciężkości zakażenia) 1-2 krople co 2 godziny w ciągu dnia

Tabela 1. Schemat dawkowania leku Chibroxin®

Lekarz może dostosować dawkowanie w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie oraz ciężkości zakażenia.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Chibroxin® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na norfloksacynę (substancję czynną)
  • Nadwrażliwość na inne substancje czynne z grupy chinolonów
  • Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Sposób podawania: Chibroxin® jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego w postaci kropli do oczu. Nie wolno podawać leku w postaci wstrzyknięć (okołoocznych, dogałkowych) ani doustnie.

Oporność bakteryjna: Obserwowano występowanie oporności na norfloksacynę, szczególnie podczas długotrwałej terapii. Możliwa jest również oporność krzyżowa z innymi chinolonami.

Reakcje alergiczne: W przypadku wystąpienia pierwszych objawów wysypki skórnej lub innych reakcji alergicznych, należy natychmiast przerwać leczenie.

Higiena stosowania: Podczas aplikacji kropli należy unikać dotykania końcówką zakraplacza do gałki ocznej, okolic oka lub innych powierzchni, aby zapobiec zanieczyszczeniu zawartości buteleczki.

Soczewki kontaktowe: Nie należy nosić soczewek kontaktowych podczas leczenia Chibroxinem. Lek zawiera chlorek benzalkoniowy, który może absorbować się na powierzchni soczewek.

Jednoczesne stosowanie innych kropli do oczu: W przypadku stosowania różnych rodzajów kropli do oczu, należy zachować co najmniej 15-minutową przerwę między podaniem poszczególnych preparatów. Maści do oczu powinny być aplikowane jako ostatnie.

Chlorek benzalkoniowy: Substancja ta, obecna w preparacie jako środek konserwujący, może powodować punktowate zapalenie rogówki, toksyczne wrzodziejące zapalenie rogówki lub podrażnienie oka. Wymagane jest ścisłe monitorowanie pacjentów stosujących lek często lub długotrwale, szczególnie u osób z suchością oka lub zaburzeniami czynności rogówki.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów: Niektóre działania niepożądane leku mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Do momentu ustąpienia objawów pacjent powinien powstrzymać się od tych czynności.

Warto zapamiętać
  • Chibroxin® jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego w postaci kropli do oczu.
  • Podczas leczenia nie należy nosić soczewek kontaktowych ze względu na ryzyko absorpcji składników leku.

Interakcje z innymi lekami

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji norfloksacyny stosowanej w postaci kropli do oczu. Jednakże, ze względu na miejscowe stosowanie i niskie dawki systemowe, ryzyko istotnych klinicznie interakcji jest niewielkie.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Ze względu na brak badań klinicznych, stosowanie leku Chibroxin® w okresie ciąży nie jest zalecane. W przypadku konieczności zastosowania leku u kobiety ciężarnej, należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć potencjalne korzyści względem ryzyka.

Karmienie piersią: Brak danych dotyczących przenikania norfloksacyny do mleka matki po podaniu w postaci kropli do oczu. Wiadomo jednak, że po podaniu doustnym lek jest wydzielany do mleka. Z tego względu stosowanie Chibroxinu® w okresie karmienia piersią nie jest zalecane.

Działania niepożądane

Podczas stosowania leku Chibroxin® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Bardzo często: miejscowe uczucie pieczenia lub kłucia
  • Niezbyt często: przekrwienie spojówek, obrzęk spojówek, gorzki smak po wkropleniu
  • Bardzo rzadko: złogi w rogówce
  • Częstość nieznana: światłowstręt (fotofobia)

Ze względu na zawartość chlorku benzalkoniowego istnieje ryzyko wystąpienia wyprysku kontaktowego oraz podrażnienia oka.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania preparatu Chibroxin®. Ze względu na miejscowe stosowanie i niskie dawki, ryzyko przedawkowania jest minimalne.

Mechanizm działania

Norfloksacyna, substancja czynna leku Chibroxin®, należy do grupy antybiotyków chinolonowych. Jej mechanizm działania polega na blokowaniu syntezy DNA w komórkach bakteryjnych, co prowadzi do śmierci patogenów. Norfloksacyna wykazuje działanie bakteriobójcze wobec szerokiego spektrum drobnoustrojów wrażliwych.

Skład preparatu

Substancja czynna: 1 ml roztworu zawiera 3,0 mg norfloksacyny.

Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy jako środek konserwujący.

Chibroxin® jest skutecznym lekiem w miejscowym leczeniu ciężkich zakażeń oka wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na norfloksacynę. Jego stosowanie wymaga jednak przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania, środków ostrożności oraz monitorowania potencjalnych działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z grupy ryzyka oraz na potencjalne interakcje z innymi lekami okulistycznymi.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Zmniejszenie wchłaniania leku z przewodu pokarmowego, ponieważ sole wapnia tworzą z nim związki nierozpuszczalne w wodzie. Stężenie leku we krwi jest mniejsze o około 50% - brak lub zmniejszenie efektów terapeutycznych.