Wyszukaj produkt

Cepastil

Allium cepa extract + Allium sativum extract

syrop
(608 mg+ 122 mg)/5 ml
1 but. 125 g
Doustnie
OTC
100%
9,50

Cepastil - Syrop czosnkowo-cebulowy

Wskazania do stosowania

Cepastil jest tradycyjnie stosowany jako środek pomocniczy w następujących przypadkach:

  • Podrażnienia gardła
  • Suchy i męczący kaszel
  • Zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym:
    • Zapalenie jamy ustnej
    • Zapalenie gardła
  • Przeziębienie

Należy podkreślić, że skuteczność preparatu Cepastil opiera się wyłącznie na długotrwałym okresie stosowania i doświadczeniu, a nie na badaniach klinicznych.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie Częstotliwość
Dzieci 6-13 lat 5 ml 3-4 razy na dobę
Młodzież od 13 lat i dorośli 10 ml 3-4 razy na dobę
Dzieci poniżej 6 lat Nie należy stosować

Syrop należy dawkować za pomocą miarki dołączonej do opakowania.

Czas stosowania: Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, zaleca się wdrożenie innego leczenia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu Cepastil.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Zawartość sacharozy:

  • 5 ml syropu zawiera 3,6 g sacharozy
  • 10 ml syropu zawiera 7,3 g sacharozy

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.

Zawartość etanolu: Lek zawiera około 5-7% (v/v) etanolu, co przekłada się na:

  • Do 0,35 ml na dawkę 5 ml (równoważne 7 ml piwa lub 2,6 ml wina)
  • Do 0,7 ml na dawkę 10 ml (równoważne 14 ml piwa lub 5,8 ml wina)

Szczególne grupy pacjentów: Należy zachować ostrożność podczas stosowania u:

  • Osób z chorobą alkoholową
  • Kobiet w ciąży lub karmiących piersią
  • Dzieci
  • Pacjentów z grup wysokiego ryzyka, takich jak osoby z chorobą wątroby lub padaczką

U pacjentów z cukrzycą należy uwzględnić zawartość sacharozy w preparacie.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji preparatu Cepastil z innymi lekami. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów, szczególnie u pacjentów z grupy ryzyka.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Bezpieczeństwo stosowania preparatu Cepastil podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania w tych okresach.

Działania niepożądane

Dotychczas nie zaobserwowano działań niepożądanych związanych ze stosowaniem preparatu Cepastil. Jednakże, należy pamiętać, że brak zgłoszonych działań niepożądanych nie oznacza całkowitego braku ryzyka ich wystąpienia.

Przedawkowanie

Nie są znane objawy przedawkowania preparatu Cepastil. W przypadku przyjęcia dawki większej niż zalecana, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Skład preparatu

100 g syropu czosnkowo-cebulowego zawiera:

  • 10 g wyciągu płynnego cebulowego (etanol 70% (v/v), 1:1)
  • 2 g wyciągu czosnkowego (etanol 70% (v/v), 1:5)

1 ml preparatu wykazuje aktywność bakteriostatyczną nie mniejszą niż 20 I.U. Zawartość etanolu w preparacie wynosi 5-7% (v/v).

Warto zapamiętać
  • Cepastil jest tradycyjnie stosowany w podrażnieniach gardła i suchym kaszlu, a jego skuteczność opiera się na długotrwałym doświadczeniu.
  • Preparat zawiera etanol i sacharozę, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z cukrzycą, chorobą alkoholową lub należących do grup ryzyka.

Cepastil, jako preparat o długiej tradycji stosowania, może stanowić wartościowe uzupełnienie terapii w przypadku łagodnych dolegliwości górnych dróg oddechowych. Jednakże, ze względu na brak badań klinicznych potwierdzających jego skuteczność, należy zachować ostrożność i monitorować efekty leczenia, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.