Wyszukaj produkt

Catalin®

Pirenoxine

tabl. [krople do oczu]
0,75 mg
1 szt.+ 15 ml rozp.
Na spojówkę oka
Rx
100%
16,00

Catalin® - Lek na zaćmę starczą

Wskazania do stosowania

Catalin® jest lekiem stosowanym w leczeniu zaćmy starczej. Zaćma starcza to schorzenie oczu związane z wiekiem, charakteryzujące się postępującym zmętnieniem soczewki oka, co prowadzi do pogorszenia widzenia.

Lek działa poprzez wpływ na czynność błony soczewkowej, zapobiegając zaburzeniom działania pompy sodowo-potasowej wywołanym przez związki chinonowe. Jest to kluczowe, ponieważ soczewka gałki ocznej nie jest unaczyniona i pobiera substancje odżywcze z otaczającej ją cieczy wodnistej, a także wydala do niej zbędne produkty przemiany materii.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość Ilość Miejsce podania
3-5 razy na dobę 1-2 krople Do worka spojówkowego dotkniętego zaćmą oka

Tabela 1. Schemat dawkowania leku Catalin®

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Catalin® jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (pirenoksynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.

Ostrzeżenia specjalne i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Catalin®, gdyż może on powodować reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego. Pacjenci z historią alergii powinni być szczególnie monitorowani podczas terapii.

Warto zaznaczyć, że lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest istotną informacją dla pacjentów aktywnych zawodowo lub prowadzących pojazdy.

Warto zapamiętać
  • Catalin® stosuje się miejscowo w leczeniu zaćmy starczej
  • Lek może powodować reakcje alergiczne, ale nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów

Interakcje z innymi lekami

Obecnie brak jest danych dotyczących interakcji leku Catalin® z innymi lekami oraz innych rodzajów interakcji. Niemniej jednak, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków okulistycznych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku Catalin® w okresie ciąży i karmienia piersią. W związku z tym, decyzję o zastosowaniu leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinien podjąć lekarz po dokładnym rozważeniu potencjalnych korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Podczas leczenia produktem Catalin® mogą wystąpić następujące objawy niepożądane (rzadko, czyli rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

  • Zaburzenia oka:
    • Rozlane powierzchniowe zapalenie rogówek
    • Zapalenie brzegów powiek
    • Przekrwienie spojówek
    • Bolesność
    • Świąd

Przedawkowanie

Nie są znane objawy przedawkowania produktu Catalin® u ludzi. Co istotne, antidotum nie jest konieczne, ponieważ przedawkowanie pirenoksyny jest praktycznie niemożliwe przy stosowaniu miejscowym do oka.

Mechanizm działania

Catalin® wpływa na czynność błony soczewkowej. Soczewka gałki ocznej, nie będąc unaczynioną, pobiera substancje odżywcze z otaczającej ją cieczy wodnistej i do niej wydala zbędne produkty przemiany materii. Uszkodzenie czynności błony soczewki utrudnia utrzymanie jej przejrzystości.

Szczególnie istotne jest zaburzenie równowagi kationów jednowartościowych, takich jak Na+ i K+ w soczewce, co wpływa na występowanie obrzęku soczewki i na ciśnienie osmotyczne w jej obrębie. Catalin® zapobiega zaburzeniom działania pompy sodowo-potasowej wywołanym przez związki chinonowe, co przyczynia się do utrzymania prawidłowej funkcji soczewki.

Skład

Substancją czynną leku Catalin® jest pirenoksyna. Jedna tabletka zawiera 0,75 mg pirenoksyny w postaci pirenoksyny sodowej 0,85 mg.

Znajomość dokładnego składu leku jest istotna dla lekarzy, szczególnie w kontekście potencjalnych alergii pacjentów na składniki preparatu.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.